class Warn {
  int id;
  String name;
  String nameWithUnit;
  String attention;
  String safe;

  Warn(this.id,this.name, this.nameWithUnit, this.attention, this.safe);

}

var Warns = [Warn(1,'利伐沙班片','利伐沙班片，10mg*5','片剂规格为10mg时，食物对药效无明显影响，可与或不与食物同服。过早停用利伐沙班可能导致血栓栓塞，不要擅自停药。','老年人的剂量需要依据出血风险、肾功能及全身状态决定，多数情况下无需调整剂量。'),
  Warn(2,'利伐沙班片','利伐沙班片，20mg*7','规格为15mg和20mg时，食物可增加药物疗效，请与食物同服。过早停用利伐沙班可能导致血栓栓塞，不要擅自停药。','老年人的剂量需要依据出血风险、肾功能及全身状态决定，多数情况下无需调整剂量。'),
  Warn(3,'桂利嗪片','桂利嗪片，25mg*100','1.疲惫症状逐步加重者应当减量或停药。2.严格控制药物应用剂量，当应用维持剂量达不到治疗效果或长期应用出现锥体外系症状时，应当减量或停服药。','有抑郁症病史的病人禁用此药'),
  Warn(4,'盐酸氟桂利嗪胶囊','盐酸氟桂利嗪胶囊，5mg*20','1.用药后疲惫症状逐步加重者应当减量或停药。2.严格控制药物剂量，当应用维持剂量达不到治疗效果或长期应用出现锥体外系症状时，应当减量或停服药。(3)患有帕金森病等锥体外系疾病时，应当慎用本制剂。(4)驾驶员和机械操作者慎用，以免发生意外。','由于老年患者神经系统较敏感，代谢能力较弱，在给药剂量上应酌情减少。'),
  Warn(5,'琥珀酸亚铁缓释片','琥珀酸亚铁缓释片，0.2g*24','1.茶水中含有的鞣质会影响铁的吸收，使用琥珀酸亚铁的同时请不要饮茶。2.使用琥珀酸亚铁后可能出现黑色大便，这是正常现象，请不用担心，停药以后会消失。','1.血色病或含铁血黄素沉着症及不伴缺铁的其他贫血(如地中海贫血)禁用。2.肝、肾功能严重损害者禁用。 3.本品与西咪替丁、去铁胺、二巯丙醇、胰酶、胰脂肪酶等同用，可影响铁的吸收；与本品合用，则可影响四环素类、氟喹诺酮类、青霉胺及锌制剂的吸收。'),
  Warn(6,'枸橼酸铋钾胶囊','枸橼酸铋钾胶囊，0.3g*40','1.蛋白质含量高的食物(如牛奶)，可能干扰枸橼酸铋钾的作用，用药前后半小时内请不要食用。2.为避免药物在体内浓度过高导致铋性脑病，请不要同时服用其他的含铋的药物，也不要长期大剂量服用枸橼酸铋钾。如果连续服药7天，症状仍未缓解，请及时就诊。','枸橼酸铋钾可减少四环素类药(如四环素、土霉素)的吸收，降低其疗效。如需合用，请间隔至少2小时服用。'),
  Warn(7,'复方α-酮酸片','复方α-酮酸片，0.63g*100','本品宜在用餐时服用，使其充分吸收并转化为相应的氨基酸。应定期监测血钙水平，并保证摄入足够的热卡。','遗传性苯丙酮酸尿症患者使用本品时，应注意本品中含有苯丙氨酸。如果同时服用氢氧化铝，应监测血磷水平。'),
  Warn(8,'克唑替尼胶囊','克唑替尼胶囊，200mg*60','本药胶囊应整粒吞服，如漏服一剂，应立即补服，除非距离下一剂服用时间短于6小时。如服药后呕吐，则于常规用药时间服用下一剂量。','暂无'),
  Warn(9,'克唑替尼胶囊','克唑替尼胶囊，250mg*60','本药胶囊应整粒吞服，如漏服一剂，应立即补服，除非距离下一剂服用时间短于6小时。如服药后呕吐，则于常规用药时间服用下一剂量。','暂无'),
  Warn(10,'美洛昔康片','美洛昔康片，7.5mg*7','避免吸烟、饮酒、受伤驾驶和操作机器。','对老年患者，类风湿性关节炎和强直性脊柱炎长期治疗的推荐剂量为7.5mg/天。'),
  Warn(11,'炉甘石洗剂','炉甘石洗剂，100ml','避免药物接触眼部和其他黏膜(如口、鼻)，皮肤有渗出液的部位不要使用。','暂无'),
  Warn(12,'克罗米通乳膏','克罗米通乳膏，10g','避免药物接触眼睛和其他黏膜（如口、鼻），不要在溃烂、渗出或肿胀的皮肤用药。','暂无'),
  Warn(13,'糠酸莫米松乳膏','糠酸莫米松乳膏，5g','避免药物接触眼睛和其他黏膜（如口、鼻），不要在皮肤破损的地方用药，也不要用于腹股沟等皮肤较薄处。','老年人对本品更敏感，故使用时应谨慎。'),
  Warn(14,'芬太尼透皮贴剂','芬太尼透皮贴剂，4.2mg','避免饮酒，避免驾车，避免食用葡萄柚及其制品。','以下患者禁用：明显呼吸抑制的患者。·未监控条件下或无复苏设备条件下的急性或重度支气管哮喘患者。·已知或疑似胃肠阻塞，包括麻痹性肠梗阻。'),
  Warn(15,'氟哌噻吨/美利曲辛片','氟哌噻吨/美利曲辛片，10.5mg*20','病人长期服用氟哌噻吨时，需要定期检查心理和神经状态、血细胞计数和肝功能。','以下病人使用本品时需谨慎给药：器质性脑损伤、惊厥抽搐、尿潴留、甲状腺功能亢进、帕金森综合征、重症肌无力、肝脏疾病晚期、心血管及其它循环系统疾病。'),
  Warn(16,'复方酚咖伪麻胶囊','复方酚咖伪麻胶囊，1粒*24','不能同时服用与本品成份相似的其他抗感冒药。肝、肾功能不全者慎用。','心脏病、高血压、甲状腺疾病、糖尿病、前列腺肥大和青光眼等患者以及老年人应在医师指导下使用。'),
  Warn(17,'米索前列醇片','米索前列醇片，0.2mg*3','不适用。','不适用'),
  Warn(18,'拉米夫定片','拉米夫定片，0.1g*14','不要擅自停药。','暂无'),
  Warn(19,'拉米夫定片','拉米夫定片，0.1g*14','不要擅自停药。','暂无'),
  Warn(20,'拉莫三嗪片','拉莫三嗪片，50mg*30','不要擅自停药。','老年人不需要对推荐方案进行剂量调整。'),
  Warn(21,'酪酸梭菌二联活菌散','酪酸梭菌二联活菌散，0.5g*20','不要用热开水送服。','老年人用法用量与成人相同或遵医嘱。'),
  Warn(22,'同仁牛黄清心丸','同仁牛黄清心丸，3g*6','不宜过量久服。','暂无'),
  Warn(23,'强力枇杷露','强力枇杷露，150ml','不宜在服药期间同时服用滋补性中药。','年老体弱者应在医师指导下服用。'),
  Warn(24,'马来酸阿法替尼片','马来酸阿法替尼片，30mg*7','不应与食物同服。在进食后至少3小时或进食前至少1小时服用，整片服用。','暂无'),
  Warn(25,'尼麦角林片','尼麦角林片，10mg*30','餐前30-60分钟完整吞服。用药需持续足够时间(至少6个月)，请严格遵医嘱用药。','老年人使用具有“低”风险，注意防止跌倒。'),
  Warn(26,'阿德福韦酯片','阿德福韦酯片，10mg*14','餐前餐后用药都可以，但最好固定在每天同一时间','说明书注明本品在65岁以上老年患者中的疗效和安全性尚未明确。老年患者接受本品应予注意。'),
  Warn(27,'枸橼酸莫沙必利片','枸橼酸莫沙必利片，5mg*24','餐前餐后用药都可以，如果在餐前15-30分钟服药，进餐时药物可以帮助消化。','老年人用药需注意观察，发现副作用应立即进行适当的处理，如减量用药。'),
  Warn(28,'氯雷他定颗粒','氯雷他定颗粒，5mg*12','但如果出现胃部不适，请与食物同服。早晨服药可控制白天过敏症状，但若是症状多在夜间出现，可临睡前服药。','暂无'),
  Warn(29,'氯雷他定片','氯雷他定片，10mg*6','但如果出现胃部不适，请与食物同服。早晨服药可控制白天过敏症状，但若是症状多在夜间出现，可临睡前服药。','暂无'),
  Warn(30,'非那雄胺片','非那雄胺片，5mg*10','对于有大量残留尿和/或严重尿流减少的患者，应该密切监测其堵塞性尿路疾病。','暂无'),
  Warn(31,'醋酸氢化可的松片','醋酸氢化可的松片，20mg*100','分次服用，您可以在早晨7-8点服用一日剂量的2/3，午餐后服剩下的1/3。不要擅自停药。','老年患者用糖皮质激素易发生高血压及糖尿病。老年患者尤其是更年期后的女性应用糖皮质激素易加重骨质疏松。'),
  Warn(32,'伏格列波糖胶囊','伏格列波糖胶囊，0.2mg*10','伏格列波糖可延迟双糖(如蔗糖)的消化和吸收。如果您在用药期间出现了低血糖症状(如心悸、焦虑、多汗)，请食用葡萄糖(如葡萄糖液或葡萄糖粉)来缓解低血糖症状，食用糖果或饮用果汁可能无效。','老年人通常生理机能下降，应从小剂量开始用药(例如1次0.1mg)，并留意观察血糖值及消化系统症状等的发生，同时应慎重用药。'),
  Warn(33,'克拉霉素分散片','克拉霉素分散片，0.25g*6','服药期间避免驾驶、操作机器。','老年人的耐受性与年轻人相仿。'),
  Warn(34,'克拉霉素缓释片','克拉霉素缓释片，0.5g*4','服药期间避免驾驶、操作机器。','暂无'),
  Warn(35,'磷酸可待因片','磷酸可待因片，30mg*20','服药期间避免驾驶、操作机器或高空作业，不要长期服用。','暂无'),
  Warn(36,'阿普唑仑片','阿普唑仑片，0.4mg*20','服药期间避免饮酒、避免食用葡萄柚或饮用葡萄柚汁。','老年人使用具有“低”风险，注意防止跌倒。'),
  Warn(37,'马来酸氯苯那敏片','马来酸氯苯那敏片，4mg*100','服药期间避免饮酒、驾驶、操作机器或高空作业。','老年人使用具有“低”风险'),
  Warn(38,'尼可地尔片','尼可地尔片，5mg*30','服药期间避免饮酒。','因老年患者的生理功能一般较弱，可能会增加不良反应发生的风险，应慎用，可从小剂量开始。'),
  Warn(39,'羟基脲片','羟基脲片，0.5g*100','服药期间多喝水，采取防晒措施，避免受伤。接触药片或药瓶要佩戴一次性手套并在接触前后洗手。','老年患者对本品敏感，肾功能可能较差，故服用本品时应适当减少剂量。'),
  Warn(40,'盐酸米诺环素胶囊','盐酸米诺环素胶囊，50mg*20','服药期间多喝水、注意防晒，避免驾驶或操作机械。','老年患者的剂量选择要谨慎，通常从最小剂量开始。'),
  Warn(41,'阿普唑仑片','阿普唑仑片，0.4mg*20','服药期间请避免饮酒、请避免食用葡萄柚或饮用葡萄柚汁。','老年人使用具有“低”风险，注意防止跌倒。'),
  Warn(42,'阿普唑仑片','阿普唑仑片，0.4mg*20','服药期间请避免饮酒、请避免食用葡萄柚或饮用葡萄柚汁。','老年人使用具有“低”风险，注意防止跌倒。'),
  Warn(43,'癃清片','癃清片，0.6g*48','服药期间饮食宜清淡，忌烟酒及辛辣油腻食品，以免助湿生热。','暂无'),
  Warn(44,'阿法骨化醇软胶囊','阿法骨化醇软胶囊，0.25ug*30','服药时您进食或不进食都可以，但请在每天同一时间服药。用药期间请定期检查血清钙水平。','暂无'),
  Warn(45,'氟伐他汀钠胶囊','氟伐他汀钠胶囊，40mg*7','氟伐他汀可能影响肝功能，请您在用药后第12周或者剂量增加前进行肝功能检查，并在治疗期间定期检查。胆汁酸螯合药(如考来烯胺)可能减少氟伐他汀的吸收，降低其疗效。如需合用，请在服用考来烯胺前1小时或4小时后服用氟伐他汀。','活动性肝病或持续的不能解释的转氨酶升高的患者禁用'),
  Warn(46,'牛黄降压胶囊','牛黄降压胶囊，0.4g*20','腹泻者忌服。','暂无'),
  Warn(47,'甘油灌肠剂','甘油灌肠剂，110ml','甘油只是缓解便秘症状，您还需要改善生活方式。增加膳食纤维和水分摄取，多喝水(每天至少1.5-2L)，适度运动，养成良好的排便习惯，如在晨起或餐后2小时内尝试排便','1、肠道穿孔患者禁用。2、恶心呕吐，剧烈腹痛等患者禁用。3、痔疮伴有出血患者禁用。'),
  Warn(48,'枸地氯雷他定片','枸地氯雷他定片，8.8mg*6','肝功能不良、膀胱颈阻塞或尿潴留、尿道张力过强、前列腺肥大、青光眼患者应遵医嘱用药。','若发生嗜睡或头晕，请避免开车和操作机器。严重肾功能不全患者慎用。 '),
  Warn(49,'法莫替丁片','法莫替丁片，20mg*24','肝肾功能不全的患者应慎用。','注意监测肝肾功能'),
  Warn(50,'格列齐特缓释片','格列齐特缓释片，60mg*30','格列齐特不适用于1型糖尿病、糖尿病酮症酸中毒和糖尿病昏迷前期的治疗。','用药后如果出现低血糖的症状建议您立即食用糖果、饼干，或喝糖水以缓解症状。如果不能缓解，请及时就诊。【禁忌】有下述情况的患者禁止使用本品：--已知对格列齐特或其中某一种赋形剂、其它磺脲类、磺胺类药物过敏；--Ⅰ型糖尿病；--糖尿病前驱昏迷和昏迷，糖尿病酮症酸中毒；--严重肾或肝功能不全：对这些病例建议应用胰岛素；--应用咪康唑治疗者'),
  Warn(51,'盐酸美金刚片','盐酸美金刚片，10mg*28','固定在每天同一时间服用。避免吸烟、驾驶和操作机器。','65岁以上患者的推荐剂量为每日20mg(每次两片，每日一次)。'),
  Warn(52,'呋塞米片','呋塞米片，20mg*100','过量服用呋塞米可能导致水电解质严重紊乱，如低钾血症、低氯血症、低钠血症、低钙血症等。','用药期间需要密切监测，医生需要依据您的治疗反应调整剂量。'),
  Warn(53,'奋乃静片','奋乃静片，2mg*100','患有痴呆的老年人用药可能增加心血管疾病(如心力衰竭)、感染(如肺炎)等引起死亡的风险。患有痴呆的老年人不能用药。','按情况酌减用量，开始使用剂量要小，缓慢加量。'),
  Warn(54,'尿毒清颗粒','尿毒清颗粒，5.0g*18','忌豆类食品。','暂无'),
  Warn(55,'坤泰胶囊','坤泰胶囊，0.5g*24','忌辛辣、少进油腻，不宜与感冒药同时服用。','暂无'),
  Warn(56,'苦甘颗粒','苦甘颗粒，4g*12','忌烟、酒及辛辣、生冷、油腻食物，不宜在服药期间同时服用滋补性中药。','暂无'),
  Warn(57,'兰索拉唑肠溶片','兰索拉唑肠溶片，15mg*14','建议在餐前30分钟完整吞服。','老年患者的胃酸分泌能力和其他生理机能均会降低，用药期间请注意观察。'),
  Warn(58,'伏立康唑片','伏立康唑片，0.2g*10','可能导致肝功能异常，视觉障碍等。用药期间请定期监测血电解质、肾功能和肝功能；肝功能在用药第1个月内至少每周检查1次，如果没有异常，可降为每月1次。连续治疗超过28天，需监测视觉功能，包括视敏度、视野以及色觉。','与多种药物有相互作用，如卡马西平和苯巴比妥、奎尼丁、西沙比利、环孢素等，使用前请咨询医师药师。'),
  Warn(59,'伏立康唑分散片','伏立康唑分散片，200mg*6','可能导致肝功能异常，视觉障碍等。用药期间请定期监测血电解质、肾功能和肝功能；肝功能在用药第1个月内至少每周检查1次，如果没有异常，可降为每月1次。连续治疗超过29天，需监测视觉功能，包括视敏度、视野以及色觉。','与多种药物有相互作用，如卡马西平和苯巴比妥、奎尼丁、西沙比利、环孢素等，使用前请咨询医师药师。'),
  Warn(60,'美沙拉秦栓','美沙拉秦栓，0.5g*30','可以掰开服用，也可以加水(或桔汁)制备成悬浮液后饮用，但不能咀嚼。','老年患者用药同成人。'),
  Warn(61,'雷贝拉唑钠肠溶胶囊','雷贝拉唑钠肠溶胶囊，20mg*7','可以固定在早餐前服药，以避免漏服；请完整吞服。','暂无'),
  Warn(62,'氢氯噻嗪片','氢氯噻嗪片，25mg*100','可以在餐后立即服用。可能导致您经常排尿，建议您尽量在下午6点前服药。服药期间多喝水，避免饮酒、驾驶或操作机器。','老年人应用本品较易发生低血压、电解质紊乱和肾功能损害。'),
  Warn(63,'尼群地平片','尼群地平片，10mg*100','可以在吃饭时服药，服药期间避免饮酒。','老年人宜适当减少剂量'),
  Warn(64,'美沙拉秦缓释颗粒','美沙拉秦缓释颗粒，0.5g*10','可在进餐时用水送服，注意不要咀嚼颗粒。','暂无'),
  Warn(65,'格列吡嗪缓释片','格列吡嗪缓释片，5mg*12','控释制剂有一层不被吸收的外壳。药物被吸收后外壳会随粪便排出，因此粪便中可能观察到药片形状的物质，属于正常现象。','从小剂量开始，逐渐调整剂量。 以下患者禁用：(1)对磺胺药过敏者。(2)已明确诊断的1型糖尿病患者。(3)2型糖尿病患者伴有酮症酸中毒、昏迷、严重烧伤、感染、外伤和重大手术等应激情况。(4)肝、肾功能不全者。(5)白细胞减少的病人。'),
  Warn(66,'口服水解蛋白','口服水解蛋白，5g*3','老年患者应视身体状况决定剂量。体弱者一次20-30g，一日2-3次。请加适量的温开水溶解后服用，可加少量白糖调味。','暂无'),
  Warn(67,'枸橼酸钾颗粒','枸橼酸钾颗粒，1.45g*20','老年人应用本品也应注意电解质和酸碱平衡。','老年人肾脏清除K+能力下降，应用本品较易发生高钾血症，宜慎用。 '),
  Warn(68,'来氟米特片','来氟米特片，10mg*14','两次用药时间最好间隔24小时，建议您在睡觉前服药。','65岁以上患者不需要调整剂量。'),
  Warn(69,'赖诺普利氢氯噻嗪片','赖诺普利氢氯噻嗪片，22.5mg*20','每天同一时刻服药，尽量在下午6点前服药。用药期间多喝水，避免饮酒。','老年患者一般从最低剂量开始服用。'),
  Warn(70,'杞菊地黄丸','杞菊地黄丸，x*200','脾胃虚寒，大便稀溏者慎用。','暂无'),
  Warn(71,'硫软膏','硫软膏，25g','请避免药物接触您的眼睛和口、鼻等黏膜。','暂无'),
  Warn(72,'尿素乳膏','尿素乳膏，10g','请避免药物接触您的眼睛和黏膜(如口、鼻)。','暂无'),
  Warn(73,'硼酸洗液','硼酸洗液，250ml','请避免药物接触您的眼睛或口、鼻等黏膜。','暂无'),
  Warn(74,'肝素钠乳膏','肝素钠乳膏，20g','请不要将肝素钠直接涂在溃烂的伤口和黏膜(如口、鼻)上。同时避免药物接触到您的眼睛。','1.有出血性疾病或烧伤者禁用。2.严重高血压、新近的颅脑外伤或颅内出血患者禁用。'),
  Warn(75,'赖诺普利片','赖诺普利片，10mg*28','请固定在每天同一时间服用，服药期间避免驾驶或操作机器，多喝水。','老年肾功能下降者请遵医嘱调整用量。'),
  Warn(76,'来曲唑片','来曲唑片，2.5mg*10','请固定在每天同一时间服用，服药期间避免驾驶或操作机器。','老年患者无须调整剂量。'),
  Warn(77,'来曲唑片','来曲唑片，2.5mg*30','请固定在每天同一时间服用，服药期间避免驾驶或操作机器。','老年患者无须调整剂量。'),
  Warn(78,'柳氮磺吡啶肠溶片','柳氮磺吡啶肠溶片，0.25g*60','请将药物与食物一起服用。用药后如果出现胃部不适，可改为饭后30分钟服用。晚上休息时，请注意给药的时间间隔不能超过8小时，以免影响疗效。','老年患者应用磺胺药发生严重不良反应的机会增加，宜避免应用，确有指征时需权衡利弊后决定。'),
  Warn(79,'米非司酮片','米非司酮片，25mg*6','请空腹(如餐后2小时)服用，并且服药后1-2小时内不要进食。','暂无'),
  Warn(80,'盐酸洛哌丁胺胶囊','盐酸洛哌丁胺胶囊，2mg*6','请空腹或在餐前30分钟左右服药。请严格遵医嘱用药，千万不要过量。','老年患者用药同成人。'),
  Warn(81,'盐酸拉贝洛尔片','盐酸拉贝洛尔片，50mg*30','请您在饭后30分钟服药，不要擅自停药。','老年人可适当减少用药剂量。'),
  Warn(82,'吗替麦考酚酯分散片','吗替麦考酚酯分散片，0.25g*40','请您在空腹状态下服药，肾脏移植病人如果状态稳定，必要时也可以在进餐时服药。避免受伤、驾驶和操作机器。','老年人的剂量选择要慎重'),
  Warn(83,'吗替麦考酚酯胶囊','吗替麦考酚酯胶囊，0.25g*40','请您在空腹状态下服药，肾脏移植病人如果状态稳定，必要时也可以在进餐时服药。避免受伤、驾驶和操作机器。','老年人的剂量选择要慎重'),
  Warn(84,'普罗布考片','普罗布考片，125mg*32','请您在早、晚餐时服药。定期心电图检查。','本品用于65岁以上老年人，其降胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇的效果较年轻患者更为显著。'),
  Warn(85,'培哚普利叔丁胺片','培哚普利叔丁胺片，8mg*15','请您在早餐前1小时服药。用药期间多喝水，避免驾驶或操作机械。','老年人应该从2mg每日一次开始服用，一个月后逐渐增加至4mg每日一次。如果必要的话，可根据肾功能情况增加至8mg每日一次。'),
  Warn(86,'培哚普利吲达帕胺片','培哚普利吲达帕胺片，4mg*20','请您在早餐前服药，固定在每天同一时间服药。用药期间多喝水，采取防晒措施，避免驾驶或操作机械。','本品的起始剂量应为每日一片(培哚普利叔丁胺2mg+吲达帕胺0.625mg)。在进行治疗前，应测定肾脏功能和血钾水平。'),
  Warn(87,'枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊','枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊，250mg*20','请完整吞服，不要掰开、咀嚼、碾碎后服用。','暂无'),
  Warn(88,'米曲菌胰酶片','米曲菌胰酶片，0.22g*20','请完整吞服，不要咀嚼，在吃饭时或餐后服药。','老年患者可以服用本品。'),
  Warn(89,'盐酸羟考酮缓释片','盐酸羟考酮缓释片，10mg*10','请完整吞服，不要擅自停药。用药期间避免饮酒、驾驶或操作机械。','成人服药剂量和用药间隔时间亦适用于老年患者。'),
  Warn(90,'苯甲酸利扎曲普坦片','苯甲酸利扎曲普坦片，5mg*6','请完整吞服药物，用药后如偏头痛再次发作，可在首次给药2小时后再次用药，每次用药至少间隔2小时','暂无'),
  Warn(91,'氯化钾片','氯化钾片，0.25g*100','请与食物一起服用或餐后服药。','老年人肾脏清除K+能力下降，应用钾盐时较易发生高钾血症。'),
  Warn(92,'盐酸米多君片','盐酸米多君片，2.5mg*20','请在白天需要起立进行日常活动时服药。如一日服药3次，请分别在早晨起床前后、午间及下午晚些时候服药，服药间隔最好在3-4小时。为防止卧位高血压，请不要在晚餐后或睡觉前4小时内服药。','暂无'),
  Warn(93,'铝碳酸镁咀嚼片','铝碳酸镁咀嚼片，0.5g*20','请在餐后1-2小时、睡前或胃不舒服时服药。使用铝碳酸镁前后1-2小时内请不要服用其他药物。此外，用药前后1-2小时内也请不要进食酸性食物，如葡萄酒、果汁等，以免增加铝的吸收。','暂无'),
  Warn(94,'铝镁加混悬液','铝镁加混悬液，15ml*12','请在餐后1-2小时或睡前服用。用前请先摇匀。','暂无'),
  Warn(95,'葡萄糖酸钙片','葡萄糖酸钙片，0.5g*100','请在餐后1-2小时或遵医嘱服用。用药期间请不要大量吸烟、饮酒或饮用含咖啡因的饮料。','暂无'),
  Warn(96,'洛索洛芬酸钠片','洛索洛芬酸钠片，60mg*20','请在餐后30分钟左右服药。最好不要空腹时服用。','高龄者易出现不良反应，故应从低剂量开始给药。'),
  Warn(97,'雷公藤多苷片','雷公藤多苷片，10mg*50','请在餐后30分钟左右服用。','暂无'),
  Warn(98,'盐酸普罗帕酮片','盐酸普罗帕酮片，50mg*50','请在餐后30分钟左右完整吞服。用药期间避免食用葡萄柚，避免驾驶或操作机器。长期用药后不能突然停药。定期复查心电图。','老年患者谨慎应用。老年患者的有效药物剂量较正常低。'),
  Warn(99,'利福平胶囊','利福平胶囊，0.15g*100','请在餐前1小时或餐后2小时服药，清晨空腹时服药效果最好。用药期间避免饮酒。','老年患者肝功能有所减退，应酌情减轻剂量。'),
  Warn(100,'美沙拉秦肠溶片','美沙拉秦肠溶片，0.5g*40','请在餐前1小时用大量的水送服完整的药物，不要咀嚼、掰开或碾碎服用。','高龄患者用本品应酌减剂量。'),
  Warn(101,'匹维溴铵片','匹维溴铵片，50mg*20','请在吃饭时用水送服。服药时不要躺着或在临睡前服用，请完整吞服。','可用于老年患者。'),
  Warn(102,'迈之灵片','迈之灵片，150mg*20','请在饭后30分钟服药，并请完整吞服药片。','暂无'),
  Warn(103,'七叶皂苷钠片','七叶皂苷钠片，30mg*24','请在饭后30分钟服药。','暂无'),
  Warn(104,'盐酸利多卡因Ⅰ胶浆','盐酸利多卡因Ⅰ胶浆，10ml','请在检查前5-10分钟将药液含在咽喉处片刻，随后慢慢咽下，2-3分钟后可进行检查；服用时请充分摇晃药液。','老年人用药应根据需要及耐受程度调整剂量。'),
  Warn(105,'拉西地平分散片','拉西地平分散片，4mg*30','请在每天早晨的同一时间服用，服药期间避免饮酒。','老年患者无需调整剂量。'),
  Warn(106,'克霉唑阴道片','克霉唑阴道片，0.5g*2','请在睡前使用，给药前洗净双手或戴手套也可使用投药器。','暂无'),
  Warn(107,'匹伐他汀钙片','匹伐他汀钙片，2mg*7','请在晚餐后30分钟左右服药。用药期间请坚持控制饮食和改善生活方式。','高龄患者如发现不良反应则应注意减量使用。'),
  Warn(108,'链霉蛋白酶颗粒','链霉蛋白酶颗粒，2wu','请在胃镜检查前15-30分钟，用50-80ml饮用水(20-40℃)将颗粒溶解后，直接服用。','暂无'),
  Warn(109,'盐酸帕罗西汀片','盐酸帕罗西汀片，20mg*10','请在早晨完整吞服，不要擅自停药用药期间请尽量避免饮酒、驾驶、操作机械。','推荐老年患者使用更低的起始剂量。'),
  Warn(110,'醋酸泼尼松片','醋酸泼尼松片，5mg*100','如果您的体温正常，请在每天晨起后口服泼尼松龙。如果您出现发热的症状，您可能需根据医生的建议分次服药。请不要擅自停药。','老年患者用糖皮质激素易发生高血压、糖尿病。老年患者尤其是更年期后的女性应用糖皮质激素易加重骨质疏松。'),
  Warn(111,'硫酸氢氯吡格雷片','硫酸氢氯吡格雷片，25mg*20','1.如果您忘记了服药，请在12小时内补服。如果超过了12小时，则不要再补服药物，在下次服药时间服用正常剂量即可。不要擅自停药。服药期间避免受伤。   2.不可与奥美拉唑合用，会显著降低疗效。      ','老年人使用具有“低”风险'),
  Warn(112,'硫酸氢氯吡格雷片','硫酸氢氯吡格雷片，75mg*7','如果您忘记了服药，请在12小时内补服。如果超过了12小时，则不要再补服药物，在下次服药时间服用正常剂量即可。不要擅自停药。服药期间避免受伤。','老年人使用具有“低”风险'),
  Warn(113,'盐酸普拉克索缓释片','盐酸普拉克索缓释片，0.75mg*10','如果用药后出现恶心，可以在进餐时用药，请完整吞服，不要擅自停药。用药期间避免饮酒、驾驶或操作机器。','大于65岁的受试者口服本品的总清除率低，遵医嘱调整剂量。'),
  Warn(114,'盐酸普拉克索片','盐酸普拉克索片，0.25mg*30','如果用药后出现恶心，可以在进餐时用药，请完整吞服，不要擅自停药。用药期间避免饮酒、驾驶或操作机器。定期眼科检查。','大于65岁的受试者口服本品的总清除率低，遵医嘱调整剂量。'),
  Warn(115,'非诺贝特胶囊','非诺贝特胶囊，0.2g*10','如有肾功能受损可以减少剂量。使用非诺贝特的老年患者可以进行肾功能的监测。 ','注意监测肾功能'),
  Warn(116,'非诺贝特分散片','非诺贝特分散片，0.1g*24','如有肾功能受损可以减少剂量。使用非诺贝特的老年患者可以进行肾功能的监测。 ','注意监测肾功能'),
  Warn(117,'复方利血平片','复方利血平片，1片*100','神经系统不良反应（镇静、抑郁、嗜睡）；体位性低血压；胃肠功能紊乱','老年人使用具有“高”风险，避免作为降压一线药物；中枢神经系统不良反应风险较高，可能导致心动过缓及体位性低血压，不建议作为高血压常规治疗。'),
  Warn(118,'复方利血平氨苯蝶啶片','复方利血平氨苯蝶啶片，1片*10','神经系统不良反应（镇静、抑郁、嗜睡）；体位性低血压；胃肠功能紊乱','老年人使用具有“高”风险，避免作为降压一线药物；中枢神经系统不良反应风险较高，可能导致心动过缓及体位性低血压，不建议作为高血压常规治疗。'),
  Warn(119,'泛昔洛韦片','泛昔洛韦片，0.125g*6','肾功能不全患者应注意调整用法与用量。','注意监测肾功能'),
  Warn(120,'利格列汀片','利格列汀片，5mg*7','食物不影响药效，您可在一天中任意一个时间服用。','老年患者无需调整剂量。'),
  Warn(121,'罗红霉素分散片','罗红霉素分散片，0.15g*12','食物会减少罗红霉素的吸收，请您空腹(餐前1小时或餐后3-4小时)服药。但与牛奶同服可增加吸收。','如老年人的药动学无明显改变，不需调整剂量。'),
  Warn(122,'罗红霉素胶囊','罗红霉素胶囊，50mg*12','食物会减少罗红霉素的吸收，请您空腹(餐前1小时或餐后3-4小时)服药。但与牛奶同服可增加吸收。','暂无'),
  Warn(123,'螺内酯片','螺内酯片，20mg*100','食物可增强螺内酯的疗效，并减少对胃肠道的刺激。请您在进餐时或餐后服药。如果您每天只需服药1次，请在早晨服用，以免因夜尿过多而影响睡眠。','老年人用药较易发生高钾血症和利尿过度。'),
  Warn(124,'盐酸硫必利片','盐酸硫必利片，0.1g*100','食物能增加硫必利的吸收，请您在饭后30分钟服药。','对老年性精神运动障碍和迟发性运动障碍：口服。开始一日1～2片，以后渐增至一日3～6片，分次服用。'),
  Warn(125,'氯霉素滴眼液','氯霉素滴眼液，5ml','使用滴眼液时，闭眼的同时可用手压住眼内角，以减少药物全身吸收','老年患者慎用。'),
  Warn(126,'硝酸毛果芸香碱滴眼液','硝酸毛果芸香碱滴眼液，5ml/25mg','使用滴眼液时，闭眼的同时可用手压住眼内角，以减少药物全身吸收','暂无'),
  Warn(127,'普拉洛芬滴眼液','普拉洛芬滴眼液，5mg：5ml','使用滴眼液时，闭眼的同时可用手压住眼内角。','暂无'),
  Warn(128,'枸橼酸氢钾钠颗粒','枸橼酸氢钾钠颗粒，100g','首次服用本药物前应测定血清电解质并检查肾功能。此外当怀疑肾小管性酸中毒(RTA)时应检查酸碱状态。严重肝功能障碍的患者应慎用','枸橼酸氢钾钠不能用于急性或慢性肾衰竭病人，或当绝对禁用氯化钠时不能使用。枸橼酸氢钾钠也禁用于严重的酸—碱平衡失调(碱代谢)或慢性泌尿道尿素分解菌感染。'),
  Warn(129,'非洛地平缓释片','非洛地平缓释片，2.5mg*10','同时摄入葡萄柚汁可致非洛地平血药水平明显升高。这种联合用药应避免。','失代偿性心衰、急性心肌梗死、妊娠妇女、不稳定性心绞痛患者禁用'),
  Warn(130,'非洛地平缓释片','非洛地平缓释片，5mg*10','同时摄入葡萄柚汁可致非洛地平血药水平明显升高。这种联合用药应避免。','失代偿性心衰、急性心肌梗死、妊娠妇女、不稳定性心绞痛患者禁用'),
  Warn(131,'莫匹罗星软膏','莫匹罗星软膏，5g*','涂抹时请注意避免药物接触口、鼻、眼等黏膜。不要擅自停药。','暂无'),
  Warn(132,'富马酸喹硫平片','富马酸喹硫平片，25mg*20','推荐在晚上(睡前3-4小时)服药。','老年人使用具有“低”风险，可能增加痴呆患者脑血管意外风险。'),
  Warn(133,'米氮平片','米氮平片，30mg*10','完整服用：如果每天服药一次，请在睡前服用；如果分次服药，请在早晚服用，且医生可能安排您在晚间服用较高剂量。不要擅自停药。','老年患者慎用本品。'),
  Warn(134,'米氮平片','米氮平片，15mg*10','完整服用：如果每天服药一次，请在睡前服用；如果分次服药，请在早晚服用，且医生可能安排您在晚间服用较高剂量。不要擅自停药。','老年患者慎用本品。'),
  Warn(135,'硝酸咪康唑乳膏','硝酸咪康唑乳膏，20g','为避免复发，症状消失后请继续用药7-10天。','暂无'),
  Warn(136,'硫唑嘌呤片','硫唑嘌呤片，50mg*60','为避免用药后可能出现的恶心症状，您可以在餐后30分钟左右用足量的水送服药物。请完整吞服。','暂无'),
  Warn(137,'华法林钠片','华法林钠片，3mg*100','维生素K可以影响华法林钠的疗效。食物中维生素K含量较高的有西蓝花、韭菜、菠菜、卷心菜、胡萝卜和动物肝脏等。用药期间请避免大幅度调整饮食习惯及以上食物的食用量，维持规律的饮食。','华法林钠可能会引起严重的出血。用药期间需要定期监测国际标准化比值（简称INR）'),
  Warn(138,'华法林钠片','华法林钠片，2.5mg*80','维生素K可以影响华法林钠的疗效。食物中维生素K含量较高的有西蓝花、韭菜、菠菜、卷心菜、胡萝卜和动物肝脏等。用药期间请避免大幅度调整饮食习惯及以上食物的食用量，维持规律的饮食。','华法林钠可能会引起严重的出血。用药期间需要定期监测国际标准化比值（简称INR）'),
  Warn(139,'脑心通胶囊','脑心通胶囊，0.4g*48','胃病患者饭后服用。','暂无'),
  Warn(140,'门冬氨酸钾镁片','门冬氨酸钾镁片，50*','胃酸可影响门冬氨酸钾镁的疗效，请在餐后30分钟左右服药。','老年患者使用本品时，剂量不变。'),
  Warn(141,'复方甘草片','复方甘草片，1片*100','胃炎及胃溃疡患者慎用。','胃炎及胃溃疡患者慎用。'),
  Warn(142,'硫酸吗啡缓释片','硫酸吗啡缓释片，30mg*10','用药后如出现胃部不适，您可在吃饭时服用。不要擅自停药。用药期间避免饮酒、驾驶或操作机器。','老年人使用具有“高”风险，长期使用需联用缓泻药避免严重便秘风险'),
  Warn(143,'盐酸吗啡片','盐酸吗啡片，5mg*20','用药后如出现胃部不适，您可在吃饭时服用。不要擅自停药。用药期间避免饮酒、驾驶或操作机器。','老年人使用具有“高”风险，长期使用需联用缓泻药避免严重便秘风险'),
  Warn(144,'氯硝西泮片','氯硝西泮片，2mg*20','用药后如出现胃部不适，您可在吃饭时服用。不要突然停药。用药期间避免饮酒、驾驶或操作机器。','老年人使用具有“高”风险，注意防止跌倒。'),
  Warn(145,'普瑞巴林胶囊','普瑞巴林胶囊，75mg*10','用药期间避免喝酒、驾驶或操作机器。长期用药后不能突然停药。','老年患者和年轻患者服用普瑞巴林的疗效和安全性总体上无差异。'),
  Warn(146,'氯沙坦钾氢氯噻嗪片','氯沙坦钾氢氯噻嗪片，100mg*7','用药期间避免饮酒、驾驶或操作机器。','老年患者用药同成人。'),
  Warn(147,'阿达帕林凝胶','阿达帕林凝胶，15g','用药期间尽量避免日晒。','暂无'),
  Warn(148,'格列喹酮片','格列喹酮片，30mg*60','用药期间没有按时进食或者过量用药都可以引起低血糖，表现为心慌、出汗、饥饿或血糖低于70mg/dL(3.9mmol/L)。如果出现低血糖症状，您可以食用糖果或饮用含糖饮料。如果未见症状缓解，请立即就诊。','【禁忌】1.1型糖尿病(即胰岛素依赖型糖尿病)。2.糖尿病昏迷或昏迷前期。3.糖尿病合并酸中毒或酮症。4.对磺胺类药物过敏者。'),
  Warn(149,'甘草酸二铵肠溶胶囊','甘草酸二铵肠溶胶囊，50mg*63','用药期间请定期监测血压、血清钾、血清钠，以及时发现高血压、血钠潴留、低钾血症等副作用。如果出现以上情况，需要停药或适当减量。','对甘草酸二铵过敏者禁用；对卵磷脂过敏者禁用；严重低钾血症、高钠血症、高血压、心衰、肾衰竭患者禁用。 '),
  Warn(150,'复方磺胺甲噁唑片','复方磺胺甲噁唑片，0.48g*12','用药期间容易出现尿液结晶或尿血，请多喝水，建议每天饮水至少1500ml，高温或者强体力活动时适当增加。长期大剂量用药时最好与碳酸氢钠同服。','复方磺胺甲唑可能造成维生素B缺乏，如果用药超过1周，请按医生安排补充维生素B和维生素K。'),
  Warn(151,'右美沙芬愈创甘油醚糖浆','右美沙芬愈创甘油醚糖浆，120ml','用药期间饮酒可增强中枢抑制作用。请避免饮酒或含有酒精的饮料。','正在服用单胺氧化酶抑制剂(MAOI,用于抗抑郁及治疗帕金森氏病等)或停止MAOI治疗2周内的患者禁用。 '),
  Warn(152,'尼洛替尼胶囊','尼洛替尼胶囊，150mg*120','用药前2小时到用药后1小时内请避免进食，避免食用葡萄柚。最好完整吞服。漏服不得补服。避免受伤、驾驶或操作机器。','对超过65岁的患者，不需要进行特殊的剂量调整。'),
  Warn(153,'硫酸镁','硫酸镁，20g','用于导泻时，请在清晨空腹服药，同时需大量饮水(100-400ml)，以加速导泻作用并缓解脱水症状。用于利胆时，为避免药物被过度稀释，影响疗效，请在餐前30分钟或两餐之间(餐后2小时)服药。','暂无'),
  Warn(154,'劳拉西泮片','劳拉西泮片，1mg*24','用于改善睡眠时，请在睡前15-30分钟服用，不要擅自停药。','老年人使用具有“高”风险，增加跌倒风险，剂量选择应谨慎。'),
  Warn(155,'氯沙坦钾片','氯沙坦钾片，50mg*7','用于高血压时请在早晨7点左右服药，治疗期间多喝水，治疗3至6周可以达到最大降压效果，请坚持服药。','老年患者用药同成人。'),
  Warn(156,'琥珀酸美托洛尔缓释片','琥珀酸美托洛尔缓释片，47.5mg*7','由于白天的血压高于夜晚，用于治疗高血压且一天只用服1次时，请在早晨服药。可掰开，不可咀嚼或碾碎。请不要擅自停药。','老年患者用量无需调整。'),
  Warn(157,'酒石酸美托洛尔片','酒石酸美托洛尔片，25mg*20','由于白天的血压高于夜晚，用于治疗高血压且一天只用服1次时，请在早晨空腹服药。请不要擅自停药。','老年患者用量无需调整。'),
  Warn(158,'芪龙胶囊','芪龙胶囊，0.2g*12','有出血疾病未止者慎用。','暂无'),
  Warn(159,'苯甲酸阿格列汀片','苯甲酸阿格列汀片，25mg*10','与其他降糖药合并使用时需警惕低血糖症状。','暂无'),
  Warn(160,'尼莫地平片','尼莫地平片，30mg*20','在餐前1小时或餐后2小时完整吞服。','老年性脑功能障碍：除非特殊处方，推荐剂量为每次30mg(一次1片)，每日3次。'),
  Warn(161,'L-谷氨酰胺呱仑酸钠颗粒','L-谷氨酰胺呱仑酸钠颗粒，0.67g*15','在餐前30分钟直接吞服颗粒，或将颗粒倒入30ml温水或凉开水中溶解后服用。服药后不要大量喝水。','高龄时应酌情减量'),
  Warn(162,'羟苯磺酸钙胶囊','羟苯磺酸钙胶囊，0.5g*20','在进餐时完整服用。','暂无'),
  Warn(163,'利塞膦酸钠片','利塞膦酸钠片，5mg*12','在清晨还未进食任何东西前，用白水(约200ml)送服，服药后至少30分钟不要进食、喝饮料或服用其他药物，也不要躺卧。如果1周服用1次，请在每周固定时间服用药物。如有漏服，可在第二天早晨补服1片，但同一天内不能服用2片。','暂无'),
  Warn(164,'非布司他片','非布司他片，40mg*16','在使用本品前有痛风性关节炎的患者，在症状稳定前，不可使用本品。另外，在使用本品过程中发现有痛风性关节炎(痛风发作)时，可不改变本品用量继续用药。','正在使用巯嘌呤或硫唑嘌呤的患者禁用非布司他'),
  Warn(165,'格列美脲片','格列美脲片，2mg*10','在应激的情况下(例如，外伤、手术、热性感染)血糖调节可能不理想，为保持良好的代谢控制，可能有必要临时改用胰岛素。注意事项在治疗的最初几周，低血糖的风险可能增加，尤其有必要小心监测。','【禁忌】本品不能用于以下情况：·对格列美脲、其他磺脲类、其他磺胺类或本品中任何成份过敏者。·1型糖尿病，糖尿病昏迷，酮症酸中毒患者'),
  Warn(166,'格列美脲片','格列美脲片，2mg*15','在应激的情况下(例如，外伤、手术、热性感染)血糖调节可能不理想，为保持良好的代谢控制，可能有必要临时改用胰岛素。注意事项在治疗的最初几周，低血糖的风险可能增加，尤其有必要小心监测。','【禁忌】本品不能用于以下情况：·对格列美脲、其他磺脲类、其他磺胺类或本品中任何成份过敏者。·2型糖尿病，糖尿病昏迷，酮症酸中毒患者'),
  Warn(167,'醋酸阿比特龙片','醋酸阿比特龙片，250mg*120','整片服用，不要掰碎或咀嚼。','暂无'),
  Warn(168,'联苯苄唑乳膏','联苯苄唑乳膏，10g','最好是在晚上休息前使用，不要让药物接触嘴、鼻或眼睛。','暂无'),
  Warn(169,'硫酸羟氯喹片','硫酸羟氯喹片，0.1g*14','作用逐渐累积，可能需要几周才能发挥疗效，请严格遵医嘱用药。请与食物同服，用药期间避免驾驶或操作机器。长期用药每年至少进行一次眼科检查。','暂无'),
  Warn(170,'六味能消胶囊','六味能消胶囊，0.45g*20','','遵医嘱'),
  Warn(171,'卵磷脂络合碘片','卵磷脂络合碘片，1.5mg*60','','由于老年人生理机能降低，应在使用时适当减量。'),
  Warn(172,'盐酸莫西沙星片','盐酸莫西沙星片，400mg*3','','老年患者用量无需调整。'),
  Warn(173,'盐酸羟考酮胶囊','盐酸羟考酮胶囊，10mg*10','','成人服药剂量和用药间隔时间亦适用于老年患者。'),
  Warn(174,'氟他胺片','氟他胺片，0.25g*20','','本品有可能造成肝功能损害，转氨酶高于正常值2-3倍的病人不能服用本品。'),
  Warn(175,'阿德福韦酯片','阿德福韦酯片，10mg*14','餐前餐后用药都可以，但最好固定在每天同一时间','说明书注明本品在65岁以上老年患者中的疗效和安全性尚未明确。老年患者接受本品应予注意。'),
  Warn(176,'阿法骨化醇软胶囊','阿法骨化醇软胶囊，0.25ug*30','服药时您进食或不进食都可以，但请在每天同一时间服药。用药期间请定期检查血清钙水平。','暂无'),
  Warn(177,'马来酸阿法替尼片','马来酸阿法替尼片，30mg*7','不应与食物同服。在进食后至少3小时或进食前至少1小时服用，整片服用。','暂无'),
  Warn(178,'苯甲酸阿格列汀片','苯甲酸阿格列汀片，25mg*10','与其他降糖药合并使用时需警惕低血糖症状。','暂无'),
  Warn(179,'阿卡波糖片','阿卡波糖片，50mg*30','进餐时服药','暂无'),
  Warn(180,'阿立哌唑片','阿立哌唑片，5mg*10','用药期间如果您坐或躺后迅速起身，可能出现头晕或晕倒。请您坐躺后缓慢起身，爬楼梯时也请小心','暂无'),
  Warn(181,'阿利沙坦酯片','阿利沙坦酯片，240mg*7','食物可能会降低阿利沙坦酯的吸收。请不要与食物同时服用。','暂无'),
  Warn(182,'阿仑膦酸钠片','阿仑膦酸钠片，10mg*7','清晨空腹，用一满杯白水送服药物。用药后至少半小时内不要进食、喝饮料(包括矿泉水)或服用其他药物，否则可能降低阿仑膦酸钠的吸收。请您不要在睡觉时或起床前服药，并且用药后至少半小时不要躺卧','暂无'),
  Warn(183,'盐酸阿米替林片','盐酸阿米替林片，25mg*100','为减少胃部刺激，请餐后30分钟服药。请不要擅自停药','暂无'),
  Warn(184,'阿莫西林胶囊','阿莫西林胶囊，0.25g*24','属于青霉素类抗生素。注意是否对青霉素类过敏。食物不会影响阿莫西林的吸收。您可在空腹或餐后30分钟用药。','暂无'),
  Warn(185,'阿莫西林/克拉维酸钾片','阿莫西林/克拉维酸钾片，0.375g*15','属于青霉素类抗生素。注意是否对青霉素类过敏。为了减少用药引起的胃肠道不适，请在进餐时服药。','暂无'),
  Warn(186,'阿那曲唑片','阿那曲唑片，1mg*14','食物不影响药物的吸收。您可与或不与食物同时服用。阿那曲唑可能引起乏力、嗜睡。用药期间如果以上症状持续出现，请尽量避免驾驶或操作机器。','暂无'),
  Warn(187,'甲磺酸阿帕替尼片','甲磺酸阿帕替尼片，0.25g*10','请在饭后30分钟用温开水送服药物，每天服药时间尽量固定在同一时间。用药过程中如果漏服，请不要补服。按原计划在下次服药时间服用原定剂量。','暂无'),
  Warn(188,'阿奇霉素肠溶胶囊','阿奇霉素肠溶胶囊，0.25g*4','食物可降低阿奇霉素的吸收。您最好在餐前1小时或餐后2小时服用。','暂无'),
  Warn(189,'阿奇霉素颗粒','阿奇霉素颗粒，0.1g*6','食物可降低阿奇霉素的吸收。您最好在餐前1小时或餐后2小时服用。用适量凉开水，溶解摇匀后口服。','暂无'),
  Warn(190,'阿司匹林肠溶片','阿司匹林肠溶片，25mg*100','应整片用适量水(如一杯水)吞服，请在餐前30分钟服用。用药期、间观察有无牙龈、鼻、皮下出血，有无尿血、便血、黑便等情况的发生，若有及时就诊。','暂无'),
  Warn(191,'阿司匹林肠溶片','阿司匹林肠溶片，100mg*30','应整片用适量水(如一杯水)吞服，请在餐前30分钟服用。用药期、间观察有无牙龈、鼻、皮下出血，有无尿血、便血、黑便等情况的发生，若有及时就诊。','注意长期使用>160mg/d的阿司匹林有增加出血风险，无增加疗效证据'),
  Warn(192,'阿替洛尔片','阿替洛尔片，25mg*50','突然停药可能出现撤药症状，如心绞痛发作。请不要擅自停药。','暂无'),
  Warn(193,'阿托伐他汀钙片','阿托伐他汀钙片，20mg*7','阿托伐他汀可在一天中任何时间服用，且不受食物的影响。用药期间注意观察有无肌肉疼痛、肌肉压痛、肌无力。如果出现，请就诊。','暂无'),
  Warn(194,'硫酸阿托品眼用凝胶','硫酸阿托品眼用凝胶，2.5g','用药后因瞳孔散大，您可能出现畏光等症状。在阳光和强烈灯光下请佩戴太阳眼镜。','暂无'),
  Warn(195,'阿魏酸哌嗪片','阿魏酸哌嗪片，50mg*100','用药期间请不要服用阿苯达唑(包括复方阿苯达唑)来驱虫。','暂无'),
  Warn(196,'阿昔洛韦滴眼液','阿昔洛韦滴眼液，8ml','滴眼液在温度过低时可能出现结晶，使用前请您先用热水将滴眼液升温，待结晶溶解后使用。眼用制剂开启后最多可使用4周。','暂无'),
  Warn(197,'阿昔莫司分散片','阿昔莫司分散片，0.25g*24','请在餐后30分钟左右用药。可以用水溶解后服用，也可直接吮服或吞服。','暂无'),
  Warn(198,'阿昔替尼片','阿昔替尼片，1mg*14','可与食物同服或空腹条件下给药。应用一杯水送服。如呕吐或漏服一次剂量，不应该另外服用一次剂量，应按常规服用下一次处方剂量。','暂无'),
  Warn(199,'艾地苯醌片','艾地苯醌片，30mg*24','请在餐后30分钟左右服药。','暂无'),
  Warn(200,'艾拉莫德片','艾拉莫德片，25mg*14','一天服药2次时，请在早晚服用。为避免引起胃部不适，请您在餐后30分钟服药。','暂无'),
  Warn(201,'草酸艾司西酞普兰片','草酸艾司西酞普兰片，10mg*7','食物不影响艾司西酞普兰的吸收，与或不与食物同服都可以。服药期间请不要擅自停药。','暂无'),
  Warn(202,'艾司唑仑片','艾司唑仑片，1mg*20','用于改善睡眠时，请在睡前服用。长期用药后如需停药，需逐渐减量。请不要擅自停药。','老年人使用具有“低”风险，注意防止跌倒。'),
  Warn(203,'爱普列特片','爱普列特片，5mg*10','请在早晚用药，餐前餐后服用都可以。','暂无'),
  Warn(204,'盐酸安罗替尼胶囊','盐酸安罗替尼胶囊，8mg*7','本品必须在有抗肿瘤药物使用经验医生的指导下服用。','暂无'),
  Warn(205,'桉柠蒎肠溶软胶囊','桉柠蒎肠溶软胶囊，0.12g*12','请在餐前30分钟用凉开水送服。不要用热开水，以免软胶囊在胃内溶化，影响吸收。','暂无'),
  Warn(206,'氨酚羟考酮片','氨酚羟考酮片，5mg:325mg*10','连续用药几周后如需停药，需在医生指导下逐渐减量，以免出现戒断症状。请不要擅自停药。','暂无'),
  Warn(207,'氨酚双氢可待因片','氨酚双氢可待因片，0.5g/10mg*24','用药期间饮酒可能增加肝毒性和中枢抑制作用。请您避免饮酒或含有酒精的饮料。','暂无'),
  Warn(208,'氨基比林咖啡因片','氨基比林咖啡因片，100*','','暂无'),
  Warn(209,'盐酸氨基葡萄糖片','盐酸氨基葡萄糖片，0.75g*18','为减少胃肠道不适，您最好在进餐时或餐后服药，尤其是患有胃溃疡的病人。','暂无'),
  Warn(210,'硫酸氨基葡萄糖钾胶囊','硫酸氨基葡萄糖钾胶囊，0.25g*20','','暂无'),
  Warn(211,'苯磺酸氨氯地平片','苯磺酸氨氯地平片，5mg*7','请固定在每天同一时间服药。长期(如连续几周)用药后突然停药可能引起胸痛或高血压恶化，请不要突然停药。','暂无'),
  Warn(212,'氨氯地平贝那普利片(Ⅱ)','氨氯地平贝那普利片(Ⅱ)，10mg*10','请在每天同一时间服药。用药后可能需要1-2周才能充分呈现降压效果，请严格遵医嘱用药。','暂无'),
  Warn(213,'盐酸氨溴索口服溶液','盐酸氨溴索口服溶液，100ml','请在进餐时或餐后服药，以减轻胃肠道副作用。','暂无'),
  Warn(214,'盐酸胺碘酮片','盐酸胺碘酮片，0.2g*24','饭前或饭后服药都可以，但因食物要影响胺碘酮的吸收和代谢，所以要保持一致，如选择饭前服药，则始终饭前服用。','老年人使用具有“高”风险，避免作为房颤一线用药，除非患者有心衰或者左心室肥大。'),
  Warn(215,'盐酸昂丹司琼片','盐酸昂丹司琼片，8mg*12','用药期间不能服用阿扑吗啡','不需调整老年患者用药剂量'),
  Warn(216,'盐酸奥布卡因滴眼液','盐酸奥布卡因滴眼液，80mg/20ml','','高龄者的生理功能低下，应予以注意'),
  Warn(217,'奥卡西平片','奥卡西平片，0.3g*20','不要擅自停药，用药期间避免饮酒、驾驶等危险行为。','建议对有肾功能损害的老年人，调整药物剂量'),
  Warn(218,'盐酸奥洛他定滴眼液','盐酸奥洛他定滴眼液，5mg/5ml','用药期间避免佩戴隐形眼镜、驾驶等危险行为。','暂无'),
  Warn(219,'奥美拉唑肠溶胶囊','奥美拉唑肠溶胶囊，20mg*14','1.请在餐前用温开水送服、完整吞服，服药期间避免饮用咖啡。    2.不可与氯吡格雷合用，会严重降低氯吡格雷疗效。','暂无'),
  Warn(220,'奥美沙坦酯片','奥美沙坦酯片，20mg*7','不要擅自停药，用药期间多喝水。','老年患者服用本品不需调整剂量'),
  Warn(221,'奥美沙坦酯氢氯噻嗪片','奥美沙坦酯氢氯噻嗪片，20mg*7','固定每天同一时间服用，一般用药1周内见效，4周可达到最佳降压效果，请严格按疗程用药，服药期间多喝水。','对于老年患者的剂量选择应谨慎，一般以低剂量开始'),
  Warn(222,'磷酸奥司他韦胶囊','磷酸奥司他韦胶囊，75mg*10','','对于老年患者的用药剂量无需调整'),
  Warn(223,'磷酸奥司他韦颗粒','磷酸奥司他韦颗粒，15mg*10','','用于老年患者治疗和预防时剂量不需要调整'),
  Warn(224,'甲磺酸奥希替尼片','甲磺酸奥希替尼片，80mg*30','在每日相同的时间服用，如果漏服本品1次，则应补服本品，除非下次服药时间在12小时以内。','在65岁和65岁以上患者中3级和4级不良反应的发生率较高'),
  Warn(225,'奥硝唑胶囊','奥硝唑胶囊，0.25g*12','服药期间避免饮酒、驾驶等危险行为。','暂无'),
  Warn(226,'巴氯芬片','巴氯芬片，10mg*30','吃饭时用少量液体送服，不要擅自停药，服药期间避免饮酒、驾驶等危险行为。','暂无'),
  Warn(227,'白芍总苷胶囊','白芍总苷胶囊，0.3g*36','饭后30分钟服用；用药后主要引起大便变软变稀，次数增多，通常不需要处理。','暂无'),
  Warn(228,'百乐眠胶囊','百乐眠胶囊，0.27g*24','服药期间要保持情绪乐观，切忌生气恼怒。','暂无'),
  Warn(229,'百令胶囊','百令胶囊，0.5g*42','','暂无'),
  Warn(230,'柏子养心丸','柏子养心丸，9g*10','','暂无'),
  Warn(231,'盐酸班布特罗片','盐酸班布特罗片，10mg*12','哮喘常在夜间加重。请您在每晚睡前15-30分钟服药。','应慎用，初始剂量当减少。'),
  Warn(232,'胞磷胆碱钠胶囊','胞磷胆碱钠胶囊，0.1g*42','','暂无'),
  Warn(233,'保妇康栓','保妇康栓，1.74g*12','','暂无'),
  Warn(234,'葆宫止血颗粒','葆宫止血颗粒，15g*8','','暂无'),
  Warn(235,'盐酸贝那普利片','盐酸贝那普利片，10mg*14','固定在每天同一时间服用，服药期间多喝水、避免驾驶或其他危险活动。','与较年轻成年人相同'),
  Warn(236,'盐酸贝尼地平片','盐酸贝尼地平片，4mg*12','餐后服用，不要擅自停药，用药期间避免饮酒、葡萄柚汁、驾驶等危险行为。','应从小剂量一日2mg(1/4片)开始，并注意观察用药情况，慎重给药为宜。'),
  Warn(237,'贝前列素钠片','贝前列素钠片，20ug*10','餐后30分钟服用，用药期间避免驾驶等危险行为。','服用时应注意用药量(通常老年人生理功能有所下降)'),
  Warn(238,'甲磺酸倍他司汀片','甲磺酸倍他司汀片，6mg*100','在每天同一时间、与食物同时服用。','需注意减量服用'),
  Warn(239,'苯巴比妥片','苯巴比妥片，30mg*100','治疗失眠请在晚间服用，不要擅自停药，用药期间避免饮酒、驾驶等危险行为。','老年人使用具有“高”风险，避免使用；此类药物易产生躯体依赖性，也易产生耐药性；对本药的常用量可引起兴奋神经错乱或抑郁，因此用量宜较小。'),
  Warn(240,'盐酸苯海索片','盐酸苯海索片，2mg*100','如果服药后出现胃部不适可与食物同时服用，不要擅自停药，服药期间避免饮酒、天气较热时外出、驾驶等危险行为。','老年人使用具有“低”风险，避免使用；不推荐用于抗精神病药物引起的锥体外系反应'),
  Warn(241,'苯妥英钠片','苯妥英钠片，0.1g*100','长期用药可能引起恶心、呕吐、胃炎，饭后30分钟服药可减轻以上症状，不要擅自停药，服药期间避免饮酒、驾驶等危险行为。','老年人使用具有“高”风险，避免使用；此类药物易产生躯体依赖性，也易产生耐药性'),
  Warn(242,'苯溴马隆片','苯溴马隆片，50mg*10','在早餐时或早餐后服用，用药期间饮水量不少于1500ml','无需调整剂量'),
  Warn(243,'比卡鲁胺片','比卡鲁胺片，50mg*28','固定在每天同一时间服药，用药期间采取防晒措施、避免驾驶等危险行为。','老年人剂量与成年男性相同'),
  Warn(244,'比卡鲁胺胶囊','比卡鲁胺胶囊，50mg*30','固定在每天同一时间服药，用药期间采取防晒措施、避免驾驶等危险行为。','老年人剂量与成年男性相同'),
  Warn(245,'富马酸比索洛尔片','富马酸比索洛尔片，5mg*10','在早晨用水送服，可以与食物同服，但服用时不要咀嚼药物，不要擅自停药，服药期间避免驾驶等危险行为。','不需要调整剂量'),
  Warn(246,'吡贝地尔缓释片','吡贝地尔缓释片，50mg*30','在进餐结束时用半杯水送服、完整吞服，不要擅自停药，服药期间避免饮酒、避免驾驶等危险行为。','暂无'),
  Warn(247,'吡非尼酮胶囊','吡非尼酮胶囊，100mg*54','在餐后30分钟左右服药，服药期间注意防晒、避免吸烟、饮用葡萄柚汁、驾车等。','建议高龄患者慎用'),
  Warn(248,'盐酸吡格列酮片','盐酸吡格列酮片，30mg*14','固定在每天早晨同一时间服药，如漏服，次日不可加倍，服药期间请坚持科学饮食。','有效性和安全性在65岁以上病人和年轻病人之间无显著差别'),
  Warn(249,'吡格列酮二甲双胍片','吡格列酮二甲双胍片，15mg*14','请在吃饭时、固定在每天同一时间服药、服药期间多喝水、控制饮食、避免过量饮酒。','老年患者不应增加至本品最高剂量'),
  Warn(250,'吡拉西坦片','吡拉西坦片，0.2g*100','不要擅自停药，服药期间避免受伤。','暂无'),
  Warn(251,'吡诺克辛滴眼液','吡诺克辛滴眼液，5ml','滴眼前请摘下隐形眼镜，滴眼后15分钟再戴上。如果眼睛出现刺激症状或感染，请不要再次佩戴隐形眼镜。','老年人的生理功能有所降低，应予以注意'),
  Warn(252,'吡哌酸片','吡哌酸片，0.25g*12*4','为减少胃肠道刺激，可与食物同服，避免食用含咖啡因的食物。','老年患者宜根据肾功能调整给药剂量'),
  Warn(253,'吡嗪酰胺片','吡嗪酰胺片，0.25g*100','','老年患者的剂量选择从剂量范围的低端开始'),
  Warn(254,'荜铃胃痛颗粒','荜铃胃痛颗粒，5g*9','','暂无'),
  Warn(255,'痹祺胶囊','痹祺胶囊，0.3g*48','','暂无'),
  Warn(256,'丙硫氧嘧啶片','丙硫氧嘧啶片，50mg*100','用药期间请您避免食用含碘量高的食物(如海带、紫菜、鲜海鱼、贝类)、避免受伤、驾驶等危险行为。','老年人尤其肾功能减退者，用药量应减少'),
  Warn(257,'丙酸氯倍他索乳膏','丙酸氯倍他索乳膏，10g','必须大面积使用时(用药面积＞体表面积的10%)，用药时间请不要超过2周。不要用于眼、脸、腋下、腹股沟等皮肤皱褶部位。用药时也不要让药物接触嘴、鼻或眼睛，以免引起烧灼感。','暂无'),
  Warn(258,'复方丙酸氯倍他索软膏','复方丙酸氯倍他索软膏，10g','请不要长期、大面积用药。不要将药物涂抹到面部或腋部、腹股沟等皮肤皱褶处，也不要用于有严重炎症、溃疡、糜烂或感染的部位。用药期间注意防晒。','暂无'),
  Warn(259,'丙戊酸镁缓释片','丙戊酸镁缓释片，0.25g*30','与食物同服、完整吞服、不要擅自停药。用药期间避免饮酒。','同成人。建议采用每日最小有效剂量'),
  Warn(260,'丙戊酸钠缓释片','丙戊酸钠缓释片，0.5g*30','如果出现胃部不适，请与食物一起完整吞服，不要擅自停药，服药期间避免饮酒、受伤、驾驶等危险行为。','老年患者起始给药剂量应该下降。'),
  Warn(261,'丙戊酸钠片','丙戊酸钠片，0.2g*100','如果出现胃部不适，请与食物一起服用，不要擅自停药，服药期间避免饮酒、受伤、驾驶等危险行为。','暂无'),
  Warn(262,'玻璃酸钠滴眼液','玻璃酸钠滴眼液，5ml:15mg','请在用药前取下隐形眼镜。','暂无'),
  Warn(263,'口服补液盐Ⅲ','口服补液盐Ⅲ，5.125g','请不要直接服用药物，也不要用牛奶或果汁等其它液体代替水来溶解药物。','暂无'),
  Warn(264,'补中益气颗粒','补中益气颗粒，3g*9','','暂无'),
  Warn(265,'布地奈德吸入气雾剂','布地奈德吸入气雾剂，0.1mg*200','应该按照医师的处方剂量和时间规律用药，不能突然停药。使用后用水洗脸并漱口。','暂无'),
  Warn(266,'布地奈德福莫特罗粉吸入剂','布地奈德福莫特罗粉吸入剂，160ug*60吸','用药前需要对吸入装置进行初始化。拔出瓶盖，确保红色旋柄在下方，将旋柄朝某一方向转到底，再向其反方向旋转到底，该过程中可听到一次“咔哒”声；重复该步骤一次即完成初始化，之后按给药方法图示进行。吸入布地奈德福莫特罗可能出现真菌性口炎。请在每次用药后用水漱口并吐出漱口水，以降低这种风险。','老年患者不需要调整剂量'),
  Warn(267,'布地奈德福莫特罗粉吸入剂','布地奈德福莫特罗粉吸入剂，320ug*60吸','用药前需要对吸入装置进行初始化。拔出瓶盖，确保红色旋柄在下方，将旋柄朝某一方向转到底，再向其反方向旋转到底，该过程中可听到一次“咔哒”声；重复该步骤一次即完成初始化，之后按给药方法图示进行。吸入布地奈德福莫特罗可能出现真菌性口炎。请在每次用药后用水漱口并吐出漱口水，以降低这种风险。','老年患者不需要调整剂量'),
  Warn(268,'布林佐胺滴眼液','布林佐胺滴眼液，5ml/50mg','避免佩戴隐形眼镜。','老年人没有更改药物剂量的必要'),
  Warn(269,'布林佐胺噻吗洛尔滴眼液','布林佐胺噻吗洛尔滴眼液，5ml','避免佩戴隐形眼镜，避免驾驶等危险行为。','老年和其他成年人群之间没有观察到安全性和疗效的总体差异。'),
  Warn(270,'环孢素软胶囊','环孢素软胶囊，50mg*50','环孢素不能与他克莫司同时服用。本品是一种全身免疫抑制剂，可能使患者发生感染和发生肿瘤的风险增加。对于器官移植的患者，本品可以与其他免疫抑制剂联合使用。','本品的活性成份环孢素，在推荐给药剂量下会导致高血压和肾毒性。该风险随着环孢素治疗剂量和疗程增加而升高。环孢素治疗有可能导致肾功能不全，包括肾脏结构性损害，因此在治疗期间必须监测肾功能。'),
  Warn(271,'环吡酮胺乳膏','环吡酮胺乳膏，15g','1.避免接触眼睛及其他黏膜（如口、鼻等）。2.用药部位如有烧灼感、红肿等情况应停药，并将局部药物洗净，必要时向医师咨询。。','偶见局部发红、瘙痒、刺痛或烧灼感等刺激症状，偶可发生接触性皮炎。'),
  Warn(272,'盐酸环丙沙星片','盐酸环丙沙星片，0.25g*12','1.本品大剂量应用或尿pH值在7以上时可发生结晶尿。为避免结晶尿的发生，宜多饮水，保持24小时排尿量在1200ml以上。2.肾功能减退者，需根据肾功能调整给药剂量。','1.应用氟喹诺酮类药物可发生中、重度光敏反应。应用本品时应避免过度暴露于阳光，如发生光敏反应需停药。2.肝功能减退时，如属重度(肝硬化腹水)可减少药物清除，血药浓度增高，肝、肾功能均减退者尤为明显，均需权衡利弊后应用，并调整剂量。3.原有中枢神经系统疾患者，例如癫痫及癫痫病史者均应避免应用，有指征时需仔细权衡利弊后应用。4.老年患者常有肾功能减退，因本品部分经肾排出，需减量应用。'),
  Warn(273,'黄体酮胶囊','黄体酮胶囊，50mg*20','1、肾病、心脏病水肿、高血压的患者慎用；2、一旦出现血栓性疾病（如血栓性静脉炎、脑血管病、肺栓塞、视网膜血栓形成）的临床表现，应立即停药。3、出现突发性部分视力丧失或突发性失明，复视或偏头痛，应立即停药。','以下患者禁用：1、对黄体酮或本品中其他成分过敏者；2、阴道不明原因出血；3、血栓性静脉炎、血管栓塞、脑中风或有既往病史者；4、乳腺肿瘤或生殖器肿瘤。'),
  Warn(274,'藿胆丸','藿胆丸，36g','1.忌烟酒、辛辣、鱼腥食物。2.不宜在服药期间同时服用滋补性中药。','1.有高血压、心脏病、肝病、糖尿病、肾病等慢性病严重者应在医师指导下服用。2.儿童、孕妇、哺乳期妇女、年老体弱、脾虚便溏者应在医师指导下服用。'),
  Warn(275,'藿香正气软胶囊','藿香正气软胶囊，0.45g*20','1.忌烟、酒及辛辣、生冷、油腻食物，饮食宜清淡。2.不宜在服药期间同时服用滋补性中药。','1.有高血压、心脏病、肝病、糖尿病、肾病等慢性病严重者应在医师指导下服用。2.儿童、孕妇、哺乳期妇女慎用，且应有医师指导；年老体弱者应在医师指导下服用。3.吐泻严重者应及时去医院就诊。4.本品含生半夏，应严格按用法用量服用，不宜过量或长期服用。'),
  Warn(276,'藿香正气水','藿香正气水，10ml*10','1.忌烟、酒及辛辣、生冷、油腻食物，饮食宜清淡。2含乙醇（酒精）40%～50%，服药期间不得与头孢菌素类（如头孢氨苄、头孢呋辛、头孢他啶等）、甲硝唑、替硝唑、酮康唑、呋喃唑酮等药联合使用，以免导致双硫仑样反应；此外，服药后不得驾驶机、车、船、从事高空作业、机械作业及操作精密仪器。','1.有高血压、心脏病、肝病、糖尿病、肾病等慢性病严重者应在医师指导下服用。2.年老体弱者应在医师指导下服用。3.吐泻严重者应及时去医院就诊。4.本品含生半夏，应严格按用法用量服用，不宜过量或长期服用。'),
  Warn(277,'吉非替尼片','吉非替尼片，250mg*10','1.当考虑吉非替尼用于晚期或转移性NSCLC患者的治疗时，应对所有患者的肿瘤组织进行EGFR突变检测。2.观察到接受吉非替尼治疗的患者发生间质性肺病，可急性发作','1.建议定期检查肝功能。肝转氨酶轻中度升高的患者应慎用吉非替尼。如果肝转氨酶升高加重，应考虑停药。2.当患者出现重度或持续性腹泻、恶心、呕吐或厌食症状时，应告诫其即刻就医，因为这些症状均可能间接引起脱水。'),
  Warn(278,'加巴喷丁胶囊','加巴喷丁胶囊，0.3g*10','1.撤药促使癫痫发作以及癫痫持续状态。2.不应该突然停止服用，因为可能增加癫痫发作的频率。','1.糖尿病患者需经常监测血糖，如必要，随时调整降糖药剂量。2.肾功能不全的患者，服用本品必须减量。3.曾有服用本品发生出血性胰腺炎的报告。因此，如出现胰腺炎的临床症状（持续性腹痛、恶心、反复呕吐），应立即停用本品，并进行全面的体检，临床和实验室检查以期尽早诊断胰腺炎。4.同时使用吗啡治疗的病人加巴喷丁的血药浓度可能会升高。应仔细观察病人是否出现嗜睡等中枢神经系统抑制现象，应适当减少加巴喷丁或吗啡的剂量'),
  Warn(279,'甲氨蝶呤片','甲氨蝶呤片，2.5mg*16','1.本品的致突变性，致畸性和致癌性较烷化剂为轻，但长期服用后，有潜在的导致继发性肿瘤的危险；2.对生殖功能的影响，虽也较烷化剂类抗癌药为小，但亦可导致闭经和精子减少或缺乏，尤其是在长期应用较大剂量后，但一般多不严重，有时呈不可逆性。','1.全身极度衰竭、恶液质或并发感染及心、肺、肝、肾功能不全时，禁用本品。周围血象如白细胞低于3500/mm3或血小板低于50000/mm3时不宜用。'),
  Warn(280,'甲钴胺片','甲钴胺片，0.5mg*20','1.如果服用一个月以上无效，则无需继续服用。2.从事汞及其化合物的工作人员，不宜长期大量服用本品。','由于老年人机能减退，建议在医生指导下酌情减少用量。'),
  Warn(281,'甲钴胺胶囊','甲钴胺胶囊，0.5mg*40','1.如果服用一个月以上无效，则无需继续服用。2.从事汞及其化合物的工作人员，不宜长期大量服用本品。','由于老年人机能减退，建议在医生指导下酌情减少用量。'),
  Warn(282,'甲泼尼龙片','甲泼尼龙片，4mg*30','对属于下列特殊风险人群的患者应采取严密的医疗监护并应尽可能缩短疗程：儿童；糖尿病患者；高血压患者；有精神病史者；有明显症状的某些感染性疾病，如结核病；或有明显症状的某些病毒性疾病，如波及眼部的疱疹及带状疱疹。','1.因为骨质疏松症的潜在风险增加以及水潴留的风险增加，并因而可能引起高血压，建议谨慎使用皮质类固醇进行老年人的长期治疗。2.糖尿病患者：引发潜在的糖尿病或增加糖尿病患者对胰岛素和口服降糖药的需求。3.高血压病患者：使动脉高血压病情恶化。4.有精神病史患：已有的情绪不稳和精神病倾向可能会因服用皮质类固醇而加重。'),
  Warn(283,'醋酸甲羟孕酮片','醋酸甲羟孕酮片，0.25g*30','心脏病、癫痫、抑郁症、糖尿病、偏头痛、哮喘慎用。','肝、肾功能不全者，脑梗塞、心肌梗塞、血栓性静脉炎等血栓病史患者，未确诊的性器官出血，尿路出血，对本品过敏者禁用。'),
  Warn(284,'醋酸甲羟孕酮片','醋酸甲羟孕酮片，2mg*100','心脏病、癫痫、抑郁症、糖尿病、偏头痛、哮喘慎用。','肝、肾功能不全者，脑梗塞、心肌梗塞、血栓性静脉炎等血栓病史患者，未确诊的性器官出血，尿路出血，对本品过敏者禁用。'),
  Warn(285,'甲巯咪唑片','甲巯咪唑片，10mg*50','1.在肝功能受损患者中，甲巯咪唑的血浆清除率下降。因此，给药剂量应尽可能低，并应对患者进行严密监测。2.在肾功能受损患者中，由于缺乏甲巯咪唑药代动力学行为方面的数据，所以在该患者人群中，推荐在严密监测下小心的对剂量进行个体化调整，给药剂量应该尽可能低。','1.对甲巯咪唑、其他硫脲类衍生物或本品任何辅料过敏者禁用。2.在接受甲巯咪唑或丙硫氧嘧啶治疗后，曾出现粒细胞缺乏或严重骨髓抑制者禁用。'),
  Warn(286,'甲硝唑片','甲硝唑片，0.2g*100','1.对诊断的干扰：本品的代谢产物可使尿液呈深红色。2.原有肝脏疾患者剂量应减少。出现运动失调或其他中枢神经系统症状时应停药。重复一个疗程之前，应做白细胞计数。厌氧菌感染合并肾功能衰竭者，给药间隔时间应由8小时延长至12小时。（3）本品可抑制酒精代谢，用药期间应戒酒，饮酒后可能出现腹痛、呕吐、头痛等症状。','有活动性中枢神经系统疾患和血液病者禁用。'),
  Warn(287,'甲硝唑氯己定洗剂','甲硝唑氯己定洗剂，350ml','1.本品仅供阴道给药，切记口服。 2.用药部位如有灼烧感、瘙痒、红肿等情况应停药，并将局部药物洗净，必要时向医师咨询。 3.灌洗器用前用后必须洗净，防止交叉感染。 ','禁止与他人合用灌洗器，防止交叉感染'),
  Warn(288,'甲氧氯普胺片','甲氧氯普胺片，5mg*100','1.醛固酮与血清催乳素浓度可因甲氧氯普胺的使用而升高；2.严重肾功能不全患者剂量至少须减少60％，这类患者容易出现锥体外系症状；3.因本品可降低西咪替丁的口服生物利用度，若两药必须合用，间隔时间至少要1小时；4.本品遇光变成黄色或黄棕色后，毒性增高。','1.下列情况禁用：（1）对普鲁卡因或普鲁卡因胺过敏者；（2）癫痫发作的频率与严重性均可因用药而增加；（3）胃肠道出血、机械性肠梗阻或穿孔，可因用药使胃肠道的动力增加，病情加重；（4）嗜铬细胞瘤可因用药出现高血压危象；（5）不可用于因行化疗和放疗而呕吐的乳癌患者。2.下列情况慎用：（1）肝功能衰竭时，丧失了与蛋白结合的能力；（2）肾衰，即重症慢性肾功能衰竭使锥体外系反应危险性增加，用量应减少。'),
  Warn(289,'甲状腺片','甲状腺片，40mg*100','⑴动脉硬化、心功能不全、糖尿病、高血压患者慎用。⑵对病程长、病情重的甲状腺功能减退症或粘液性水肿患者使用本类 药应谨慎小心，开始用小剂量，以后缓慢增加直至生理替代剂量。⑶伴有垂体前叶功能减退症或肾上腺皮质功能不全患者应先服用糖皮 质类固醇激素，俟肾上腺皮质功能恢复正常后再用本类药。','1.心绞痛、冠心病和快速型心律失常者禁用。2.老年患者对甲状腺激素较敏感，超过60岁者甲状腺激素替 代需要量比年轻人约低25%，而且老年患者心血管功能较差，应慎用。'),
  Warn(290,'健脑补肾丸','健脑补肾丸，x*120','1.忌食生冷、油腻食物。2.按照用法用量服用，高血压、糖尿病患者应在医师指导下服用。','1.外感或实热内盛者不宜服用。2.服本药时不宜同时服用藜芦、五灵脂、皂荚或其制剂；不宜喝茶和吃萝卜，以免影响药效。'),
  Warn(291,'聚苯乙烯磺酸钙散','聚苯乙烯磺酸钙散，10g*3','1.为防止过量给药，应在给药同时监测血清钾和血清钙的浓度。2.甲状旁腺机能亢进患者及多发性骨髓瘤患者应慎用。3.由于降低血清钾的效果，可能增强洋地黄中毒作用，合用时应慎重给药。4.钾中毒严重的病例（＞6.5mEq/L），并伴心电图改变时，需应用其它降钾措施。5.有高葡萄糖甙水平的患者，血钾浓度降低过快可能发生威胁生命的不良事件，尤其对心室性心动过速的患者。6.服用时应使用低钾高热量饮食及控制酸中毒。','1.低血钾、高血钙患者禁用。2.对不耐受果糖者、1，6-二磷酸果糖缺乏及甲醇中毒等患者，在服用时，禁与山梨醇同服。'),
  Warn(292,'聚卡波非钙片','聚卡波非钙片，0.5g*18','1. 重要提醒：1. 使用本品仅是对症疗法。2. 使用本品如症状没有改善需停止服用(通常以2周的时间为限)。(3) 本品长期用药的安全性和疗效尚未得到确认。2. 下列患者应该慎重使用本品：1. 服用活性维生素D的患者(容易患高钙血症)。2. 应用强心苷的患者(有可能增加强心苷作用)。(3) 容易患高钙血症的患者(有可能发生高钙血症)。(4) 被诊断胃酸缺乏和有胃部切除既往史的患者(有可能难以充分发挥药效)。(5) 透析中和轻度肾功能不全的患者(有可能加重肾脏组织钙化)。','本品禁用于下列患者：1. 急性腹部疾病(阑尾炎，肠出血，溃疡性结肠炎)的患者。2. 手术后有可能发生肠梗阻的患者。3. 高钙血症患者。4. 肾结石患者。5. 肾功能不全(轻度肾功能不全和透析中的患者除外)的患者。6. 对本药的有效成分有既往过敏史的患者。一般情况下，老年人多数肾功能低下，容易形成高钙血症，使用本品应该减量或注意调整剂量。'),
  Warn(293,'聚维酮碘溶液','聚维酮碘溶液，100ml','1.本品为外用药，切忌口服；如误服中毒，应立即用淀粉糊或米汤洗胃，并送医院救治。　2.用药部位如有烧灼感、红肿等情况应停药，并将局部药物洗净，必要时向医师咨询。','极个别病例用药时创面黏膜局部有轻微短暂刺激，片刻后即自行消失，无需特别处理。'),
  Warn(294,'复方聚乙二醇电解质散(I)','复方聚乙二醇电解质散(I)，69.56g','1、严重溃疡性结肠炎患者慎用。2.服药时间：宜于术前或检查前4小时开始服用，其中服药时间约为3小时，排空时间约为1小时。可在手术、检查的前一天下午开始服药。3、服药前3～4小时起至手术或检查完毕止，患者不得进食固体食物。4.服药后约1小时开始排便，此间患者活动应方便如厕。','肠梗阻、肠穿孔、胃潴留、消化道出血、中毒性肠炎、中毒性巨结肠或肠扭转病人禁用。'),
  Warn(295,'卡马西平片','卡马西平片，0.1g*100','已有使用卡马西平发生严重皮肤反应的报告，使用前推荐进行基因检测。','老年患者对本品敏感者多，常可引起认知功能障碍、激越、不安、焦虑、精神错乱、房室传导阻滞或心动过缓，也可引起再障，应慎重选择卡马西平的剂量。'),
  Warn(296,'卡培他滨片','卡培他滨片，0.5g*12','对于同时服用卡培他滨和香豆素类衍生物抗凝药如华法令和苯丙香豆素的患者，应该频繁监测抗凝反应指标，如 INR 或凝血酶原时间，以调整抗凝剂的用量。在合并用药期间，曾有凝血参数改变和/或出血，包括死亡的报告。 ','1.应该密切监测卡培他滨对老年患者的作用。 2.当卡培他滨与多西他赛联合使用时，在60岁及以上的患者中可观察到3度或4度药物相关性不良事件的发生率升高。因此，对于60 岁及以上接受卡培他滨加多西他赛联合治疗的患者，建议将卡培他滨的起始剂量降低至75%。 3.注意胃肠道不良反应在80 岁以上的患者中发生率较高，如腹泻、恶心、呕吐。4.既往对氟尿嘧啶有严重、非预期的反应或已知对氟嘧啶过敏患者禁用卡培他滨。5.卡培他滨禁用于已知二氢嘧啶脱氢酶（DPD）活性完全缺乏的患者。6.卡培他滨不应与索立夫定或其类似物（如溴夫定）同时给药。7.卡培他滨禁用于严重肾功能损伤患者（肌酐清除率低于30 mL/分）。'),
  Warn(297,'卡培他滨片','卡培他滨片，0.5g*12','对于同时服用卡培他滨和香豆素类衍生物抗凝药如华法令和苯丙香豆素的患者，应该频繁监测抗凝反应指标，如 INR 或凝血酶原时间，以调整抗凝剂的用量。在合并用药期间，曾有凝血参数改变和/或出血，包括死亡的报告。 ','1.应该密切监测卡培他滨对老年患者的作用。 2.当卡培他滨与多西他赛联合使用时，在60岁及以上的患者中可观察到3度或4度药物相关性不良事件的发生率升高。因此，对于60 岁及以上接受卡培他滨加多西他赛联合治疗的患者，建议将卡培他滨的起始剂量降低至75%。 3.注意胃肠道不良反应在80 岁以上的患者中发生率较高，如腹泻、恶心、呕吐。4.既往对氟尿嘧啶有严重、非预期的反应或已知对氟嘧啶过敏患者禁用卡培他滨。5.卡培他滨禁用于已知二氢嘧啶脱氢酶（DPD）活性完全缺乏的患者。6.卡培他滨不应与索立夫定或其类似物（如溴夫定）同时给药。7.卡培他滨禁用于严重肾功能损伤患者（肌酐清除率低于30 mL/分）。'),
  Warn(298,'卡前列甲酯栓','卡前列甲酯栓，0.5mg','1.前置胎盘及宫外孕、急性盆腔感染、胃溃疡患者禁用。','（1）心血管疾病，哮喘及严重过敏体质、青光眼患者禁用。（2）糖尿病，高血压及严重心、肝、肾功能不全者慎用。'),
  Warn(299,'卡托普利片','卡托普利片，25mg*100','1．胃中食物可使本品吸收减少30%～40%，故宜在餐前1小时服药。2．本品可使血尿素氮、肌酐浓度增高，常为暂时性，在有肾病或长期严重高血压而血压迅速下降后易出现，偶有血清肝脏酶增高；可能增高血钾，与保钾利尿剂合用时尤应注意检查血钾。3.容易诱发咳嗽，应及时停药或就诊。','老年人对降压作用敏感，应用本品须酌减剂量。'),
  Warn(300,'卡维地洛片','卡维地洛片，12.5mg*14','1.由于卡维地洛与洋地黄类药物均能减慢房室传导速度,故对已用洋地黄、利尿剂及血管紧张素转 换酶抑制剂控制病情的充血性心衰的病人使用卡维地洛时应谨惧小心.2.由于卡维地洛可能会掩盖或减弱急性低血糖的早期症状和体征,故对糖尿病病人使用卡维地洛时 应谨慎。伴有糖尿病的充血性心衰的病人使用卡维地洛时，可能会使血糖难以控制。故在使用本药的开始阶段，应定期监测血糖并相应调整降糖药的用量，3.卡维地洛治疗伴有低血压（收缩压小于100mmHg)、缺血性心脏病、弥漫性血管病和/或肾功能不全的充血性心衰的病人时，可引起可逆性肾功能障碍，此类病人在增加卡维地洛药量时，应密切监测肾功能，如发生肾功能减退时，则应减少卡维地洛的用置或停药。','本药主要在肝脏代谢，严重肝脏功能损害者可出现血药浓度持续升高的现象，而老年患者多伴有肝 脏功能低下，所以，老年患者应从低剂量（10mg）开始用药，并注意密切观察。卡维地洛在下列病人中禁用：1.对本品任何成份过敏者。2.纽约心脏病协会分级为IV级的失代偿性心力衰竭，需使用静脉正性肌力药物.3.哮喘.伴有支气管痉挛的慢性阻塞性肺疾病（COPD、过敏性鼻炎.I肝功能异常。4.Ⅱ-Ⅲ度房室传导阻滞，严重心动过缓（心率小于50次/分）病窦综合症（包括窦房阻滞）5.I心源性休克.6.严重低血压（收缩压小于85mmHg.7.手术前48小时内。'),
  Warn(301,'开塞露(含甘油)','开塞露(含甘油)，20ml','1.刺破或剪开后的注药导管的开口应光滑，以免擦伤肛门或直肠。','1.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。2.如本品性状发生改变时禁止使用。'),
  Warn(302,'坎地沙坦酯分散片','坎地沙坦酯分散片，4mg*14','对下列患者应慎重用药：1.有双侧或单侧肾动脉狭窄的患者（见2、重要的基本注意事项）。2.有高血钾的患者（见2、重要的基本注意事项）。3.有肝功能障碍的患者（有可能使肝功能恶化。并且，据推测活性代谢坎地沙坦的清除率降低，因此应从小剂量开始服用，慎重用药（参照[药代动力学]项）。4、有严重肾功能障碍的患者（由于过度降压，有可能使肾功能恶化，因此1日1次，从2mg开始服用，慎重用药）。5.有药物过敏史的患者。6.老年患者（参照[老年患者用药]项）。','一般认为对老年人不应过度地降压（有可能引起脑梗塞等）。应在观察患者的状态下慎重服用。'),
  Warn(303,'坎地沙坦酯片','坎地沙坦酯片，8mg*7','对下列患者应慎重用药：1.有双侧或单侧肾动脉狭窄的患者（见2、重要的基本注意事项）。2.有高血钾的患者（见2、重要的基本注意事项）。3.有肝功能障碍的患者（有可能使肝功能恶化。并且，据推测活性代谢坎地沙坦的清除率降低，因此应从小剂量开始服用，慎重用药（参照[药代动力学]项）。4、有严重肾功能障碍的患者（由于过度降压，有可能使肾功能恶化，因此1日1次，从2mg开始服用，慎重用药）。5.有药物过敏史的患者。6.老年患者（参照[老年患者用药]项）。','一般认为对老年人不应过度地降压（有可能引起脑梗塞等）。应在观察患者的状态下慎重服用。'),
  Warn(304,'康妇炎胶囊','康妇炎胶囊，0.4g*48','1.便溏或月经量多者不宜服用。2.带下清稀者不宜选用。带下伴阴痒或有赤带者应去医院就诊。3.伴有尿频、尿急、尿痛者，应去医院就诊。','1.忌食辛辣、生冷、油腻食物。'),
  Warn(305,'康复新液','康复新液，120ml','1.使用纱布覆盖或浸渗药液时，所用纱布均应采用灭菌医用纱布。条件不具备时，应将纱布用消毒器高压灭菌后使用。2.在使用本品前，应将创面先用生理盐水、双氧水或抗生素类药液清创消毒干净后再使用。3.创面较大时，应结合用抗生素治疗。4.本品可直接向创面滴用，再用医用纱布覆盖；也可将药液浸湿纱布敷用应根据患者病情决定。当创面逐渐缩小，不宜再用纱布时，可将本品拧去外盖，直接将药液滴入创洞中。','1.大面积烧伤、烫伤以浸透药液的纱布覆盖为宜，换药时患者略有疼痛，属正常。2.使用后应将瓶盖及时盖紧，谨防污染。'),
  Warn(306,'糠酸莫米松鼻喷雾剂','糠酸莫米松鼻喷雾剂，60喷','常规清洁鼻喷雾剂非常重要，否则将影响鼻喷雾剂的正常工作。','1.禁止穿刺喷嘴。2.对于活动性或静止性呼吸道结核感染、未经治疗的真菌、细菌、全身性病毒感染或眼单纯疱疹的患者慎用本品。'),
  Warn(307,'异烟肼片','异烟肼片，0.1g*100','密切监护：1)每日饮酒的患者。2)慢性活动性肝炎或严重肾功能不全患者。3)以往有异烟肼停药史的患者。4)周围神经病变或有神经病变风险的患者。','老年患者药物性肝损伤的发生率增高'),
  Warn(308,'益心巴迪然吉布亚颗粒','益心巴迪然吉布亚颗粒，3.6g*12','尚不明确','尚不明确'),
  Warn(309,'益心舒胶囊','益心舒胶囊，0.4g*36','尚不明确','尚不明确'),
  Warn(310,'茵栀黄口服液','茵栀黄口服液，10ml*10','葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏者、脾虚大便溏者慎用。服药期间忌酒及辛辣之品。','暂无'),
  Warn(311,'银丹心脑通软胶囊','银丹心脑通软胶囊，0.4g*36','尚不明确','尚不明确'),
  Warn(312,'银花泌炎灵片','银花泌炎灵片，0.5g*24','孕妇禁用，哺乳期妇女慎用。','暂无'),
  Warn(313,'银屑胶囊','银屑胶囊，0.45g*36','尚不明确','暂无'),
  Warn(314,'银杏蜜环口服溶液','银杏蜜环口服溶液，10ml*12','尚不明确','尚不明确'),
  Warn(315,'银杏叶滴丸','银杏叶滴丸，60mg*60','少年儿童、孕产妇慎用。','暂无'),
  Warn(316,'银杏叶片','银杏叶片，1片*24','尚不明确','暂无'),
  Warn(317,'吲达帕胺片','吲达帕胺片，2.5mg*30','注意维持水与电解质平衡，注意及时补钾。作利尿用时，最好每晨给药一次，以免夜间起床排尿。无尿或严重肾功能不全，可诱致氮质血症。痛风或高尿酸血症，此时血尿酸可进一步增高。肝功能不全，利尿后可促发肝昏迷。','老年人对降压作用与电解质改变较敏感，且常有肾功能变化，应用本品须加注意。'),
  Warn(318,'吲哚布芬片','吲哚布芬片，0.2g*7','有胃肠道活动性病变者慎用，使用非甾体抗炎药的患者慎用。','老年患者慎用，65岁以上老年患者用药剂量减半。'),
  Warn(319,'吲哚美辛肠溶片','吲哚美辛肠溶片，25mg*100','当患者服用该药发生胃肠道出血或溃疡时、第一次出现皮肤皮疹或过敏反应的其他征象时、如胸痛、气短、无力、言语含糊等症状和体征应停药','老年患者易发生肾脏毒性，应慎用。A级警示药物，在所有非甾体抗炎药中，老年人使用吲哚美辛的不良反应最多，避免使用。'),
  Warn(320,'吲哚美辛栓','吲哚美辛栓，0.1g*10','当患者服用该药发生胃肠道出血或溃疡时、第一次出现皮肤皮疹或过敏反应的其他征象时、如胸痛、气短、无力、言语含糊等症状和体征应停药','老年患者易发生肾脏毒性，应慎用。A级警示药物，在所有非甾体抗炎药中，老年人使用吲哚美辛的不良反应最多，避免使用。'),
  Warn(321,'右旋糖酐铁口服溶液','右旋糖酐铁口服溶液，5ml*10','不得长期使用，应在医师确诊为缺铁性贫血后使用，且治疗期间应定期检查血象和血清铁水平。不应与浓茶同服。宜在饭后或饭时服用，以减轻胃部刺激。','暂无'),
  Warn(322,'右佐匹克隆片','右佐匹克隆片，3mg*7','不可与酒精同服。应在临睡前服用。','老年患者推荐起始剂量为1mg，必要时可增加到2mg。避免长期使用（>90天）'),
  Warn(323,'玉屏风颗粒','玉屏风颗粒，5g*15','.忌油腻食物。本品宜饭前服用。','暂无'),
  Warn(324,'玉泉颗粒','玉泉颗粒，5g*12','定期复查血糖。','暂无'),
  Warn(325,'元胡止痛滴丸','元胡止痛滴丸，50mg*180','忌食生冷食物。服药中如出现皮疹，胸闷，憋气等过敏症状者应停药去医院就诊。','暂无'),
  Warn(326,'云南白药','云南白药，4g','1服药一日内，忌食蚕豆、鱼类及酸冷食物。外用前务必清洁创面。包装所附药勺为分剂量的用具。使用时先盛满药粉，沿瓶壁压紧，用瓶口刮平，每平勺约0.25g。','暂无'),
  Warn(327,'云南白药创可贴','云南白药创可贴，1贴','使用前务必清洁创面，使用中避免长时间与水接触，拆封后请勿用手接触中间药芯。皮肤过敏者停用。','暂无'),
  Warn(328,'云南白药胶囊','云南白药胶囊，0.25g*16','服药一日内，忌食蚕豆、鱼类及酸冷食物。外用前务必清洁创面。用药后若出现过敏反应，应立即停用，视症状轻重给予抗过敏治疗，若外用可先清除药物','暂无'),
  Warn(329,'云南白药气雾剂','云南白药气雾剂，60g/50g','先振摇，喷嘴离皮肤5～10厘米，喷射时间应限制在3～5秒钟，以防止局部冻伤。使用本品后请勿按摩、揉搓。使用及保存本品时请勿倒置。皮肤破伤处不宜使用。使用时勿近明火，切勿受热，应置于阴凉处保存。自行用药宜在14天以内，如用药超过14天，应向医师咨询。本品只限于外用，切勿喷入口、眼、鼻，使用后即洗手。本品含乙醇(酒精)，用药期间不得与头孢菌素类(如头孢氨苄、头孢呋辛、头孢他啶等)、甲硝唑、替硝唑、呋喃唑酮等含甲硫四氨唑结构的药物联合使用，以免导致双硫仑样反应。','年老体弱者应在医师指导下使用。'),
  Warn(330,'再造生血片','再造生血片，0.38g*48','尚不明确','暂无'),
  Warn(331,'长春胺缓释胶囊','长春胺缓释胶囊，30mg*10','使用本品可能引起心律失常。低血钾、高血钾和QT间期延长是诱发心律失常的风险因素，若患者存在以上情况，应避免使用本品。有心脏病发作、器质性心脏病或心脏衰竭的患者应慎用本品。在这些情况下，起始治疗时建议使用最小剂量作为起始剂量并对患者心电图进行密切监测。使用本品长期治疗时，应定期监测患者肝功能。使用本品可能对驾驶和机器操作能力造成影响。','暂无'),
  Warn(332,'长春红药胶囊','长春红药胶囊，0.35g*36','本品含朱砂和草乌，不宜长期服用。服用本品超过1周者，应检查血、尿中汞离子浓度，检查肝、肾功能，超过规定限度者立即停用。','暂无'),
  Warn(333,'珍宝丸','珍宝丸，0.2g*60','','暂无'),
  Warn(334,'振源胶囊','振源胶囊，0.25g*32','忌与五灵脂、藜芦同服。','暂无'),
  Warn(335,'正天胶囊','正天胶囊，0.45g*24','忌烟、酒及辛辣、油腻食物。高血压、心脏病患者慎服。有肝病、糖尿病、肾病等慢性病严重者应在医师指导下服用。高血压头痛及不明原因的头痛，应去医院就诊。初发头痛者服药3天症状无缓解，应去医院就诊。经常性头痛服药15天症状无缓解，应去医院就诊。严格按用法用量服用，本品不宜长期服用。','暂无'),
  Warn(336,'知柏地黄丸','知柏地黄丸，1粒*200','虚寒性病证患者不适用，其表现为怕冷，手足凉，喜热饮。不宜和感冒类药同时服用。本品宜空腹或饭前服用开水或淡盐水送服。.服药一周症状无改善，应去医院就诊。','暂无'),
  Warn(337,'脂必妥片','脂必妥片，0.35g*30','','暂无'),
  Warn(338,'致康胶囊','致康胶囊，0.3g*36','在服用本品期间，尤其用于胃及十二指肠溃疡，急慢性胃炎、溃疡性结肠炎等消化系统疾病患者，饮食宜清淡、忌酒及辛辣、生冷、油腻食物。忌愤怒、忧郁，保持心情舒畅。','暂无'),
  Warn(339,'肿痛安胶囊','肿痛安胶囊，0.28g*36','','暂无'),
  Warn(340,'重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液','重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液，2.1wu/5ml','本品为蛋白类药物，应避免置于高温或冰冻环境。','尚不明确'),
  Warn(341,'重组人干扰素α-2b滴眼液','重组人干扰素α-2b滴眼液，5ml/100wu','本品应为无色或微黄色澄明液体，如出现浑浊、异物等异常现象，不得使用。滴药时注意药瓶不要触及眼部，以防污染药物。本品为无菌制剂，打开瓶盖后，应尽快用完，不得长时间贮存后再用，每次用药后应将瓶盖旋紧。','尚不明确'),
  Warn(342,'苯磺酸左氨氯地平片','苯磺酸左氨氯地平片，2.5mg*14','肝功能受损慎用。体位性低血压慎用','老年患者可用正常剂量。但开始宜用较小剂量，再渐增量为妥。'),
  Warn(343,'左甲状腺素钠片','左甲状腺素钠片，50ug*100','本品含有乳糖。因此，罕见的患有遗传性的半乳糖不耐受症、Lapp乳糖酶缺乏症或葡萄糖-半乳糖吸收障碍的患者，不得服用本品。','对老年患者开始使用甲状腺激素治疗的阶段应特别注意，应该选择较低的初始剂量(例如12.5μg/天)并在较长的时间间隔内缓慢增加服用剂量(例如每两周加量12.5μg/天)，同时需密切监测甲状腺素水平。'),
  Warn(344,'卡左双多巴缓释片','卡左双多巴缓释片，200mg*30','正在接受左旋多巴治疗的息者，必须在停用左旋多巴至少12小时后，才可开始服用本品治疗。使用本品治疗期间驾驶或操作机器时务须审慎行事。','具有良好的安全性和疗效，因此对并无特定的剂量建议。'),
  Warn(345,'盐酸左氧氟沙星滴眼液','盐酸左氧氟沙星滴眼液，15mg/5ml','本品不应长期使用。喹诺酮类药物全身用药时，即使只有一次，也有可能发生过敏反应，某些反应伴有心血管虚脱、丧失知觉、血管性水肿(包括咽、喉或脸部水肿)、气道阻塞、呼吸困难、荨麻疹、瘙痒等。如果发生皮疹或其他过敏反应的症状，应立即停止用药并咨询医生。严重者应采取相应救治措施。使用时注意避免污染容器前端。建议细菌性结膜炎、角膜炎患者不戴接触透镜。','老年人使用本品的疗效及安全性与其他成人患者无明显差别。'),
  Warn(346,'盐酸左氧氟沙星胶囊','盐酸左氧氟沙星胶囊，0.1g*12','如果患者出现疼痛、水肿、炎症或肌腱断裂应停用盐酸左氧氟沙星胶囊，一发现有肌腱炎或肌腱断裂的症状应立即建议患者休息，并联系他们的医疗服务人员考虑换用非喹诺酮类药物治疗。应该避免过度暴露于光源下。发生光毒性反应时应停药。','老年患者更容易受药品相关的QT间期的影响。肌腱炎和肌腱断裂的风险增加。高龄患者应慎用。一般采用1次100mg(1粒)、1日2次给药，并注意用药间隔。'),
  Warn(347,'佐匹克隆片','佐匹克隆片，7.5mg*12','使用本品时应绝对禁止摄入酒精饮料。连续用药时间不宜过长，突然停药可引起停药综合征应谨慎，服药后不宜操作机械及驾车。','老年人最初临睡时服3.75mg，必要时服7.5mg'),
  Warn(348,'酒石酸唑吡坦片','酒石酸唑吡坦片，10mg*7','在合用其他镇静催眠药或服药不足8小时，不建议驾驶机动车、操纵机械或从事其他需要精神警觉度的工作。','老年患者对唑吡坦类药物特别敏感：剂量应减半即为5mg。每日剂量不得超过10mg。当给老年人服用苯二氮卓类以及相关药物时应特别慎重，因为其具有镇静和/或肌肉松弛作用，可能导致老年人发生具有严重后果的跌倒。'),
  Warn(349,'奥氮平片','奥氮平片，5mg*14','奥氮平治疗老年患者的临床实验中，偶有体位性低血压的报道。用奥氮平治疗65岁以上的患者时建议定期监测患者的血压。由于奥氮平可能导致瞌睡，患者在操作危险性机械包括机动车时应格外小心。','通常不必考虑使用较低的起始剂量(5mg/天)，但对65岁以上老年人，若有临床指征，仍应考虑使用较低的起始剂量。'),
  Warn(350,'左乙拉西坦片','左乙拉西坦片，250mg*30','对驾驶和操作机器的能力有轻度或中度的影响。','老年人(≥65岁)根据肾功能状况，调整剂量'),
  Warn(351,'孟鲁司特钠片','孟鲁司特钠片，10mg*5','罕见的遗传性半乳糖不耐受、乳糖酶缺乏症或葡萄糖-半乳糖吸收不良患者不能服用此药物。','临床研究中，本品的有效性和安全性无年龄差异。'),
  Warn(352,'氯沙坦钾片','氯沙坦钾片，50mg*28','高钾血症者避免使用','在临床研究中本品的有效性和安全性没有年龄差异。'),
  Warn(353,'阿托伐他汀钙片','阿托伐他汀钙片，20mg*14','立即报告原因不明的肌肉疼痛、肌肉压痛或肌肉无力，尤其是伴有不适或发热时或者肌肉体征和症状在停用阿托伐他汀钙后仍存在时。如果出现肌酸磷酸激酶水平显著升高或确诊/疑诊肌病，应中断阿托伐他汀钙治疗。','高龄(≥65岁)是肌病的一个易感因素，因此阿托伐他汀钙应用于老年人群应谨慎。'),
  Warn(354,'胰激肽原酶肠溶片','胰激肽原酶肠溶片，120u*40','尚不明确','尚不明确'),
  Warn(355,'安神补脑液','安神补脑液，10ml*10','忌烟、酒及辛辣、油腻食物。服药期间要保持情绪乐观，切忌生气恼怒。感冒发热病人不宜服用。有高血压、心脏病、肝病、糖尿病、肾病等慢性病严重者应在医师指导下服用。儿童、孕妇、哺乳期妇女、年老体弱者应在医师指导下服用。服药7天症状无缓解，应去医院就诊。','暂无'),
  Warn(356,'恩替卡韦胶囊','恩替卡韦胶囊，0.5mg*28','使用恩替卡韦治疗并不能降低经性接触或污染血源传播HBV的危险性。因此，需要采取适当的防护措施。若内包装开封或破损，请勿使用。','老年患者多数肾功能有所下降，因此应注意药物剂量的选择，并且监测肾功能。'),
  Warn(357,'蒙脱石散','蒙脱石散，3g*15','治疗急性腹泻时，应注意纠正脱水。如出现便秘，可减少剂量继续服用。','暂无'),
  Warn(358,'甲硝唑片','甲硝唑片，0.2g*21','本品可抑制酒精代谢，用药期间应禁酒，饮酒后可能出现腹痛、呕吐、头痛等症状。','老年患者肝、肾功能减退，服用本品应谨慎，应监测肝、肾功能，调整用药剂量。'),
  Warn(359,'福辛普利钠片','福辛普利钠片，10mg*28','可能引起咳嗽。咳嗽症状为干咳、持续性的，在停止治疗后消失。高钾血症者避免使用','老年患者(65-74岁)不需降低剂量，然而，不能排除一些老年患者的敏感性更高。'),
  Warn(360,'厄贝沙坦片','厄贝沙坦片，75mg*28','高钾血症者避免使用','尽管75岁以上的老年人可考虑由75mg作为起始剂量，但通常对老年患者不需调整剂量。'),
  Warn(361,'苯磺酸氨氯地平片','苯磺酸氨氯地平片，5mg*7','体位性低血压慎用','老年患者的剂量选择要谨慎，通常开始宜用剂量范围内的低剂量。宜从小剂量起始'),
  Warn(362,'瑞舒伐他汀钙片','瑞舒伐他汀钙片，10mg*28','发现原因不明的肌肉疼痛、无力或痉挛应立刻联系医生，特别是在伴有不适和发热时。有上述症状时可检测肌酸激酶水平。若肌酸激酶值明显升高(＞5×ULN)或肌肉症状严重并引起整天的不适(即使肌酸激酶≤5×ULN)，应中止治疗','高龄是肌病的一个易感因素，因此应用于老年人群应谨慎。'),
  Warn(363,'盐酸阿比朵尔片','盐酸阿比朵尔片，','如果有轻度的恶心、腹泻可能为药物不良反应。','65岁以上老年人用药的安全性尚不明确'),
  Warn(364,'对乙酰氨基酚片','对乙酰氨基酚片，0.5g*12','1.本品为对症治疗药，用于解热连续使用不超过3天，用于止痛不超过5天。2.对阿司匹林过敏者慎用。3.不能同时服用其他含有解热镇痛药的药品(如某些复方抗感冒药)。4.服用本品期间不得饮酒或含有酒精的饮料。','暂无'),
  Warn(365,'多巴丝肼片','多巴丝肼片，0.25g*40','1.本品若与拟交感神经药物(如肾上腺素，去甲肾上腺素，异丙肾上腺素，安非他命等)同时使用，可能会增强这类药物作用，故不推荐与拟交感神经药物的联合用药。如果必须联合用药，必须密切监视心血管系统，且拟交感神经药物的剂量需要减少。2.患有胃、十二指肠溃疡或骨软化症的患者服用此药时应严密观察。3.对开角型青光眼患者应定期测量眼压，因为理论上左旋多巴能升高眼压。4.应定期检查血细胞计数、肝功能和肾功能。5.本品不可骤然停药，骤停本品可能会导致严重危害。6.服用本品可引起嗜睡和突然睡眠发作。7.曾患有冠状动脉疾病、心肌梗塞、心律失常或心力衰竭的患者使用本品时应格外注意。在疗程的开始期间和持续治疗期间应定期地密切监控患者的心脏功能。','暂无'),
  Warn(366,'多磺酸粘多糖乳膏','多磺酸粘多糖乳膏，14g','本品应避免接触眼睛、粘膜、伤口或破损的皮肤。对于血栓形成和血栓栓塞患者，请勿用力涂抹浸润皮肤。本品使用过程中如出现过敏反应，应停止治疗。','1.如果您已被确诊患有以下疾病，是不能使用多磺酸粘多糖的，请您将所有已确诊的疾病及正在接受的治疗方案告诉医生：?易出血体质。?对肝素过敏、已知肝素诱导的血小板减少症。'),
  Warn(367,'盐酸多奈哌齐片','盐酸多奈哌齐片，10mg*7','1.请在睡前(通常指睡前15-30分钟)服药。可与或不与食物同服。     2.酒精可能影响多奈哌齐的疗效。服药期间请避免饮酒。   3.用药后可能出现恶心、呕吐、腹泻、头晕、失眠、肌肉痉挛、疲乏等副作用。多数副作用是短暂、轻微的。   ','暂无'),
  Warn(368,'多潘立酮片','多潘立酮片，10mg*30','多潘立酮具有促胃肠动力作用。主要用于消化不良、腹胀、嗳气、腹部胀痛，以及多种原因引起的恶心、呕吐。请在餐前15-30分钟或睡前服药。连续用药3天，仍未见症状缓解请及时就诊。持续用药请不要超过1周。不可与.不宜与唑类抗真菌药如酮康唑、伊曲康唑，大环内酯类抗生素如红霉素合用。','60岁以上的老年患者应在医师指导下使用。.如出现可能与心律失常相关的症状，应停止本品治疗，并迅速咨询医师。'),
  Warn(369,'盐酸多塞平片','盐酸多塞平片，25mg*100','肝、肾功能严重不全，前列腺肥大、老年或心血管疾患者慎用，使用期间应监测心电图。本品不得与单胺氧化酶抑制剂合用，应在停用单胺氧化酶抑制剂后14天，才能使用本品。患者有转向躁狂倾向时应立即停药。用药期间不宜驾驶车辆、操作机械或高空作业。用药期间应定期检查血象、心、肝、肾功能。','连续用药3天，仍未见症状缓解请及时就诊。持续用药请不要超过1周'),
  Warn(370,'多糖铁复合物胶囊','多糖铁复合物胶囊，0.15g*10','1、不得长期使用，应在医师确诊为缺铁性贫血后使用，且治疗期间应定期检查血象和血清铁水平。2、孕妇及哺乳期妇女是本品的主要服用人群，已在国内外临床使用多年，未见影响胎儿生长发育或致畸的报道。治疗剂量的铁对胎儿和哺乳无不良影响。3、不应与茶、咖啡同时服用，否则，影响铁的吸收。4、服用本品可能产生黑便，是由于铁未完全吸收所致，不影响用药。5、本品宜在饭后或饭时服用，以减轻胃部刺激。','1.茶或咖啡会影响铁的吸收，用药期间请避免饮用。2.用药后您的大便可能呈黑色，这是因为铁未被完全吸收，不会影响疗效，请放心用药。3.请不要长期用药。用药期间您可能需要定期监测血常规及血清铁水平，以评估药物对您的影响。4.多糖铁复合物可能会影响以下药物的吸收和疗效，需要间隔一定的时间服用，具体如下：?需间隔至少2小时的药物：喹诺酮类药(如名称中含“沙星”的药物、吡哌酸、萘啶酸)、恩他卡朋、拟多巴胺药(如卡比多巴、左旋多巴、多巴丝肼)。?需要间隔至少3小时的药物：头孢地尼。?需要间隔至少4小时的药物：考来烯胺。?需在服用多糖铁复合物至少2小时前或3小时后服药的药物：四环素类药(如金霉素、土霉素、米诺环素)、甲基多巴。?需在服用多糖铁复合物至少2小时前服用的药物：双膦酸盐类药(如名称中含“膦酸”的药物)、青霉胺、醋羟胺酸。'),
  Warn(371,'多烯磷脂酰胆碱胶囊','多烯磷脂酰胆碱胶囊，228mg*24','1.本品为辅助治疗药，第一次使用本品前应咨询医师。治疗期间应定期到医院检查。2.由于含有大豆油成分，本品可能会导致严重的过敏反应。3.使用本品时，应避免对肝脏有害物质(如酒精等)的摄入，以防止有害物质对肝脏的损害。4.对于慢性肝炎患者，使用本品治疗后如不能明显改善主观临床症状，应停药并就医。5.不推荐在妊娠或哺乳期间应用本品。6.不得将本品用于12岁以下儿童。7.如相关症状加重或出现新症状，可能是疾病恶化的征兆，应立即就医。8.应严格按推荐剂量使用，不得超量，否则可能加重本品的不良反应。如服用过量或出现严重不良反应，应立即就医。9.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。10.本品性状发生改变时禁止使用。11.儿童必须在成人监护下使用。12.请将本品放在儿童不能接触的地方。13.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。','1.多烯磷脂酰胆碱含有大豆油成分，如果您对大豆过敏，请不要使用多烯磷脂酰胆碱。'),
  Warn(372,'厄贝沙坦片','厄贝沙坦片，0.15g*7','肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)双重阻滞：与单药相比，RAAS的双重阻滞作用增加了低血压、高血钾和肾功能异常的风险，因此不推荐本品与血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)或阿利吉仑同时使用。糖尿病患者或中重度肾功能受损(GFR小于60ml/min/1.73m2)患者禁止同时使用本品与阿利吉仑。糖尿病肾病患者不能将本品与血管紧张素转换酶抑制剂(ACEIs)联合使用。一般注意事项：对于那些血管张力和肾功能主要依赖肾素-血管紧张素-醛固酮系统活性的患者(如严重充血性心力衰竭患者或者肾脏疾病患者包括肾动脉狭窄)，使用能影响该系统的血管紧张素转换酶抑制剂或血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂治疗时，与出现急性低血压、氮质血症、少尿、或少见的急性肾功能衰竭有关。就如使用任何抗高血压药物，对缺血性心肌病或缺血性心血管疾病患者过度降血压可能导致心肌梗死或卒中。胎儿/新生儿发病和死亡：尽管尚无本品在孕妇中使用的经验，但据报道，在妊娠中晚期，子宫内暴露于ACE抑制剂可能导致发育期胎儿损伤和死亡。因此，与任何直接作用于肾素-血管紧张素-醛固酮系统的药物相似，不得在妊娠期使用本品。如果在治疗期间发现妊娠，必须尽快停止本品治疗。低血压-血容量不足患者：在无其它合并症的高血压患者中，本品极少导致低血压。与ACE抑制剂相似，在钠不足/血容量不足患者中，例如接受大量利尿剂和/或限盐治疗或血液透析的患者中，可能出现症状性低血压。在开始厄贝沙坦治疗前，必须纠正血容量不足和/或钠不足或考虑较低的起始剂量。肾血管性高血压：存在双侧肾动脉狭窄或单个功能肾的动脉发生狭窄的患者，使用影响肾素-血管紧张素-醛固酮系统的药物时，发生严重低血压和肾功能不全的危险增加，有过血清肌酐和或尿素氮水平增高的报告。尽管尚未有本品用于单侧或者双侧肾动脉狭窄患者的经验，但应当考虑血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂的类似效应。肾功能损害和肾脏移植：当肾功能损害的患者使用本品时，推荐对血清钾和肌酐定期监测。没有关于近期行肾移植患者使用本品的经验。合并有2型糖尿病和肾脏疾病的高血压患者：在所有的亚组中，对晚期肾脏疾病患者研究结果进行分析显示厄贝沙坦对肾脏和心血管事件的效应是不一致的。尤其是本品似乎对妇女和非白种人群受益较少。高钾血症：就如其它影响肾素-血管紧张素-醛固酮系统的药物，使用本品过程中可能会发生高血钾，尤其是存在肾功能损害、由于糖尿病肾损害所致的明显蛋白尿和/或心力衰竭。建议密切监测这些患者的血清钾水平。锂剂：不建议本品和锂剂合用。主动脉和二尖瓣狭窄，肥厚梗阻性心肌病：就如使用其它的血管扩张剂，主动脉和二尖瓣狭窄及肥厚梗阻性心肌病患者使用本品时应谨慎。原发性醛固酮增多症：原发性醛固酮增多症的患者通常对那些通过抑制肾素-血管紧张素系统的抗高血压药物没有反应。因此不推荐这些患者使用本品。种族：如同使用血管紧张素转换酶抑制剂所观察的结果，厄贝沙坦和其它血管紧张素拮抗剂在降低血压方面，对黑人的疗效明显差于非黑人，可能由于黑人的高血压患者中低肾素水平比例较高。对驾驶和操作机器能力的影响：尚未研究厄贝沙坦对驾驶和操作机器的能力的影响，但根据其药效学特性，厄贝沙坦未必会对这类能力产生影响。在驾车或操作机器时，应该考虑到在高血压治疗中偶尔可出现头晕或疲倦。','1.服用厄贝沙坦期间，如果您坐或躺后迅速起身，可能出现头晕或晕倒。请您缓慢起身，爬楼梯时也请注意这种反应。2.用药期间饮酒可能引起血压过度下降，甚至休克。请您避免饮酒或含有酒精的饮料。3.天气炎热或运动时请您多喝水，以防脱水引起的低血压。呕吐或稀便也会造成脱水，如出现请及时就诊。4.厄贝沙坦可能引起高血钾，且对肾功能有影响，建议有肾功能损害的病人用药时定期监测血钾和肌酐。如用药后2周和4周、剂量调整后约2周复查一次。无恶化风险的病人在维持治疗期间每3-6个月复查一次。此外为了解药物的疗效，您还需要定期监测血压。'),
  Warn(373,'厄贝沙坦氢氯噻嗪片','厄贝沙坦氢氯噻嗪片，150mg*7','低血压-容量不足患者：本复方在没有其它诱发低血压危险因素的高血压患者使用，很少和症状性低血压相关。对由于使用强效利尿剂而使血容量和钠不足、饮食中严格限制盐，以及腹泻呕吐的患者可能会发生症状性低血压。在用本复方治疗之前应纠正这些情况。肾动脉狭窄-肾血管性高血压：当存在双侧肾动脉狭窄或单个功能肾的动脉发生狭窄的患者使用血管紧张素转换酶抑制剂或血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂治疗时，可能有发生严重低血压和肾功能不全的危险。尽管本品的研究中没有发现这种情况，但使用时应考虑到该效应。肾功能损害和肾脏移植：当肾功能损害的患者使用本品时，推荐对血清钾、肌酐和尿酸应定期监测。没有关于近期行肾移植患者使用本品的经验。有严重肾功能不全(肌酐清除率＜30ml/min＝(见[禁忌])的患者不应使用本品。在肾功能损害的患者中可能发生与噻嗪类利尿剂有关的氮质血症。对肌酐清除率≥30ml/min的肾功能不全患者不需要调整药物剂量。然而，对那些轻中度肾功能损害的患者(肌酐清除率≥30ml/min但＜60ml/min)，应该谨慎使用本复方。肝功能损害：在肝功能损害的患者由于较小的体液和电解质平衡改变可能促发肝昏迷，因此这类患者使用噻嗪类利尿剂时应慎重。没有肝功能损害的患者使用本复方的经验。主动脉和二尖瓣狭窄，肥厚梗阻性心肌病：就如使用其它的血管扩张剂，主动脉和二尖瓣狭窄及肥厚梗阻性心肌病患者使用本品时应慎重。原发性醛固酮增多症：原发性醛固酮增多症的患者通常对抑制肾素-血管紧张素系统的抗高血压药物没有反应，因此不推荐这些患者使用本品。代谢和内分泌效应：噻嗪类利尿剂治疗可能降低葡萄糖耐量。糖尿病患者可能需要调整胰岛素和口服降糖药的剂量。在噻嗪类利尿剂治疗时，隐性糖尿病可能出现症状。胆固醇和甘油三酯水平的升高与噻嗪类利尿剂治疗有关。然而在复方中所含的剂量12.5mg，该作用很小或不存在。在某些接受噻嗪类利尿剂治疗的患者中可能发生高尿酸血症，甚至促发痛风。电解质紊乱：如任何接受利尿剂治疗的患者那样，应定期进行血清电解质的测定。噻嗪类利尿剂包括氢氯噻嗪能引起体液或电解质的紊乱(低钾血症，低钠血症，和低氯性碱中毒)。体液或电解质的紊乱的体征为口干、渴感、虚弱、昏睡、嗜睡、烦躁、肌肉痉挛和疼痛、肌肉疲乏、低血压、少尿、心动过速和胃肠功能紊乱如恶心或呕吐。使用噻嗪类利尿剂可能诱发低钾血症，但和厄贝沙坦合用可减少利尿剂诱导的低钾血症。低钾血症最易发生于以下患者：肝硬化患者，利尿作用明显的患者，口服摄入电解质不适当的患者，同时使用皮质激素或ACTH的患者。相反地，本品中厄贝沙坦可能诱发高钾血症，特别是在肾功能损害的患者和/或心力衰竭和糖尿病患者。建议对这些患者进行适当的血清钾浓度监测。保钾利尿剂、钾补充剂或含钾盐替代物和本品合用时应谨慎使用(见[药物相互作用])。没有证据显示厄贝沙坦将减少或阻止利尿剂诱导的低钠血症。血氯降低通常是轻度的，且不需要治疗。噻嗪类利尿剂可能减少肾脏对钙的排泄，在那些没有已知钙代谢异常的患者中引起间歇性轻度升高。显著的高钙血症提示可能有潜在的甲状旁腺功能亢进。在进行甲状旁腺功能测定时，应停用噻嗪类利尿剂。噻嗪类利尿剂已被证实具有增加镁排泄的作用而可能导致低镁血症。抗兴奋剂检测：本品中所含的氢氯噻嗪可能使抗兴奋剂检测结果呈现阳性。一般注意事项：对于那些血管张力和肾功能主要依赖肾素-血管紧张素-醛固酮系统活性的患者(如严重充血性心力衰竭患者或者肾脏疾病患者包括肾动脉狭窄)，使用血管紧张素转换酶抑制剂或血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂治疗时，可出现急性低血压、氮质血症、少尿、或少见的急性肾功能衰竭。正如使用任何抗高血压药物，对缺血性心肌病或缺血性心血管疾病患者过度降血压可能导致心肌梗死或中风。有或无过敏史或支气管哮喘病史的患者均可能发生对氢氯噻嗪的过敏反应，但有以上病史的患者更易发生过敏反应。有报道使用噻嗪类利尿剂加重或激活系统性红斑狼疮。在怀孕的开始三个月，不推荐使用本复方。对驾驶和机器操作的影响本品对驾驶和机器操作的影响没有相应研究。但基于它的药效学特性，本品影响以上的能力的可能性不大。当驾驶或者操作机器时，应该考虑到在抗高血压治疗中可能发生的头晕和疲乏。 ','1.服用厄贝沙坦氢氯噻嗪期间，如果您坐或躺后迅速起身，可能出现头晕或晕倒。请您缓慢起身，爬楼梯时也请注意这种反应。2.天气炎热或运动时请您多喝水，以防脱水引起的低血压。呕吐或稀便也会造成脱水，如出现请您及时就诊。3.用药可能引起电解质紊乱，建议用药期间定期测得血清电解质。此外，您可能还需要定期检查血常规、血细胞比容和肾功能。'),
  Warn(374,'盐酸厄洛替尼片','盐酸厄洛替尼片，150mg*7','本品必须在有此类药物使用经验的医生指导下使用。当考虑本品用于晚期或转移性NSCLC患者的治疗时，建议对所有患者的EGFR突变进行评估，应选用经过良好验证的可靠方法，以避免出现假阴性或假阳性的检测结果。需要注意的是，在肿瘤具有外显子19缺失或外显子21(L858R)置换之外其他EGFR突变的转移性NSCLC患者中，尚未评价厄洛替尼作为一线治疗的安全性和有效性。警告肺毒性在NSCLC或其它实体瘤接受厄洛替尼治疗的患者偶有报道严重间质性肺病样事件，包括致命的情况。在厄洛替尼单药治疗NSCLC试验中(参见【临床试验】)，维持治疗研究中间质性肺病样事件在厄洛替尼组和安慰剂组的发生率分别为0.7%和0%，二/三线治疗研究中间质性肺病样事件的发生率(0.8%)在厄洛替尼组和安慰剂组一样。NSCLC随机对照临床试验的荟萃分析结果显示，厄洛替尼组间质性肺病样事件的发生率为0.9%，对照组为0.4%。在治疗胰腺癌试验中－联合吉西他滨(参见【临床试验】)，间质性肺病样事件的发生率在厄洛替尼＋吉西他滨组为2.5%，在安慰剂＋吉西他滨组为0.4%。怀疑为间质性肺病样事件的患者的诊断报告包括肺炎、放射性肺炎、过敏性肺炎、间质性肺炎、间质性肺病、闭塞性细支气管炎、肺纤维化、急性呼吸窘迫综合征、肺浸润和肺泡炎。症状在服用厄洛替尼后5天至9个月(中位时间39天)出现。大多数病例合并有其它引起间质性肺病的因素，如同时或既往的化疗、既往放疗、之前存在的肺实质病变、转移性肺疾病或肺部感染。一旦出现新的急性发作或进行性的不能解释的肺部症状如呼吸困难、咳嗽和发热时，在诊断评价时要暂时停止厄洛替尼治疗。一旦确诊是ILD(间质性肺病)，则应停止厄洛替尼治疗，必要时给予适当的治疗(参见【不良反应】和【用法用量】)。腹泻、脱水、电解质失衡和肾衰接受厄洛替尼治疗的患者可能发生腹泻，中度或重度腹泻应给予洛哌丁胺治疗。部分患者可能需要减量。对严重或持续的脱水相关腹泻、恶心、厌食或者呕吐，患者需停药并对脱水采取适当的治疗措施(见【不良反应】)。接受厄洛替尼治疗的患者有肝肾综合症、急性肾衰(包括死亡)和肾功能不全报告。有些由基线肝损伤引起，有些与腹泻、呕吐和/或厌食症引起的脱水或联合化疗有关。罕有低钾血症和肾衰竭(包括致命的情况)报道，一些报道继发于腹泻、呕吐和/或厌食导致的脱水，也有些报道有合并化疗药物。在3项单药治疗肺癌研究中，厄洛替尼组重度肾损害的总发生率为0.5%，对照组为0.8%。在胰腺癌研究中，厄洛替尼加吉西他滨组肾损害的发病率为1.4%，对照组为0.4%。在出现重度肾损害患者中暂停服用厄洛替尼直至肾毒性消退。对发生严重性腹泻或持续性腹泻、甚至脱水的患者，特别是存在高危险因素的患者群(例如接受同步化疗、有其它症状或疾病、或有包括年龄偏大等其它基础因素的患者群)，应中断厄洛替尼治疗，并采取适当措施对患者进行静脉补液。对脱水患者应在补液的同时进行肾功能及血电解质包括血钾的监测，建议定期监测有脱水风险患者的肾功能和血清电解质(见【不良反应】)。心肌梗塞/心肌缺血在胰腺癌临床试验中，在厄洛替尼/吉西他滨组中6例患者(发生率2.3%)发生心肌梗塞/心肌缺血，其中1例患者由于心肌梗塞死亡。相比之下，在安慰剂/吉西他滨组中3例患者发生心肌梗塞(发生率1.2%)，其中1例由于心肌梗塞死亡。脑血管意外在胰腺癌临床试验中，在厄洛替尼/吉西他滨组中6例患者(发生率2.3%)发生脑血管意外，其中出血1次，是唯一的致命事件。相比之下，在安慰剂/吉西他滨组中没有脑血管意外。血小板减少引起的微血管溶血性贫血在胰腺癌临床试验中，在厄洛替尼/吉西他滨组中2例患者(发生率0.8%)发生血小板减少引起的微血管溶血性贫血。两位患者均为同时使用了厄洛替尼和吉西他滨。相比之下，在安慰剂/吉西他滨组中没有发生血小板减少引起的微血管溶血性贫血。肝炎、肝衰竭厄洛替尼使用期间报告了肝功能衰竭(包括死亡)的罕见病例。混杂因素包括既往肝脏疾病或合用肝毒性药物。因此，这类患者应定期进行肝功能检查。出现严重肝功能异常者应停止服用厄洛替尼。在检查发现肝功能异常持续加重时，应考虑中断和/或降低剂量同时增加肝功能检查监测频率。治疗前检查正常的情况下，如果总胆红素＞3×ULN和/或转氨酶＞5×ULN，则应中断或停止使用厄洛替尼(参见【不良反应】和【用法用量】)。肝功能异常和肝损伤患者离体和在体实验均证明厄洛替尼主要在肝脏清除。因此肝功能异常的患者厄洛替尼的暴露量增加(参见【药代动力学】特殊人群-肝脏功能异常患者和【用法用量】剂量调整)。在中度肝损伤(Child-Pugh B)患者(与显著肝肿瘤负荷有关)的药代动力学研究中，15例患者中有10例在治疗期间或厄洛替尼末次给药30天内死亡。1例患者死于肝肾综合征，1例患者死于快速进展的肝功能衰竭，其余8例死于进展性疾病。10例死亡患者中有8例基线总胆红素＞3×ULN，这表明患有重度肝损伤，因此总胆红素＞3×ULN的患者应慎用厄洛替尼。在厄洛替尼治疗期间应对肝损伤(总胆红素＞ULN或Child-Pugh A,B和C)患者进行密切监测。治疗前检查异常的情况下，若肝功能出现重度变化，总胆红素翻倍和/或转氨酶升高三倍，则应中断或停止使用厄洛替尼(参见【用法用量】)。胃肠道穿孔接受厄洛替尼治疗的患者出现胃肠道穿孔的风险增加，但不常见(部分病例发生致命的后果)。同时合并使用抗血管生成药、皮质激素类药物、非甾体类抗炎药(NSAIDs)、和/或紫杉类药物为基础的化疗，或者既往有消化性溃疡或憩室疾病病史的患者风险更高。出现胃肠道穿孔的患者应永久停用厄洛替尼(见【不良反应】)。大疱性或剥脱性皮肤改变有报道大疱性，水泡性和剥脱性皮肤症状,包括非常罕见的Stevens-Johnson综合征/中毒性表皮坏死松解症,有些情况下是致命的(见【不良反应】)。如患者出现严重的大疱性，水泡性和剥脱性皮肤症状，应中断或停用厄洛替尼。眼部疾病使用厄洛替尼治疗有非常罕见的角膜穿孔或角膜溃疡的报道。还观察到的其他眼部异常包括异常睫毛生长、干燥性角膜结膜炎或疱疹性角膜炎，这些也是发生角膜穿孔/溃疡的危险因子。如患者出现急性眼科异常或加重例如眼睛疼痛，应中断或停用厄洛替尼(见【不良反应】)。相互作用厄洛替尼可能存在有临床意义的药物-药物相互作用(见【药物相互作用】)。国际标准化比值升高和出血可能在接受本品治疗的患者中有报道表明，与香豆素类抗凝药包括华法林的相互作用导致国际标准化比值(INR)升高和出血事件增加，部分病例产生致命后果。应对使用香豆素类抗凝药的患者的凝血时间和INR变化进行定期监测。该片剂中含有乳糖，因此患有罕见遗传病半乳糖不耐受、Lapp乳糖酶缺乏症或葡萄糖-半乳糖吸收不良的患者不应使用本品。对驾驶和机械操作能力的影响厄洛替尼对驾驶和机器操作能力没有或几乎没有影响。','1.食物可能增加厄洛替尼的毒副作用，请在饭前1小时或饭后2小时服用。2.抽烟可降低厄洛替尼的疗效，用药期间请您不要抽烟。3.用药期间吃葡萄柚可能增加药物毒副作用，请您不要吃葡萄柚及葡萄柚汁。4.用药可能对肝功能产生影响，您需要定期监测肝功能。此外如果您有脱水的可能性，还需要定期监测肾功能和血清电解质。5.厄洛替尼可能增加活疫苗感染的风险，用药期间请不要接种活疫苗(如伤寒疫苗、卡介苗活菌)，停止用药至少3个月才能接种。6.H2受体拮抗药(如雷尼替丁、西咪替丁)可降低厄洛替尼的疗效，如果您服用厄洛替尼期间需服用这类药物，请在服用H2受体拮抗药2小时前或10小时后服用厄洛替尼。'),
  Warn(375,'恩他卡朋片','恩他卡朋片，0.2g*30','帕金森病患者偶见可发生继发于严重的运动障碍的横纹肌溶解症或恶性神经阻滞剂综合征(NMS)。在接受恩他卡朋治疗的患者中，曾有横纹肌溶解的个案报道。NMS，包括横纹肌溶解症和高热，以运动症状(强直，肌阵挛，震颤)、精神状况改变(例如易激惹、意识模糊、昏迷)、高热、自主神经功能障碍(心动过速、血压不稳)以及由于横纹肌溶解导致的血清肌酸磷酸激酶增高为特征。就个体病例来讲，可能只出现某些症状和/或体征。曾有NMS的个案报道，尤其是在突然减量使用或停止使用恩他卡朋和其它多巴胺能药物之后，因此如有必需，对于恩他卡朋和他其它多巴胺能药物来讲，撤药过程应该缓慢，而如果缓慢撤药仍出现症状和/或体征，则需增加左旋多巴的剂量。局部缺血性心脏病的患者使用恩他卡朋治疗应谨慎。由于其作用机理，本品可能干扰含儿茶酚结构药物的代谢并增强它们的作用。因此，对那些接受通过COMT代谢的药物治疗的患者，如利米特罗、异丙肾上腺素、肾上腺素、去甲肾上腺素、多巴胺、多巴酚丁胺、α-甲基多巴和阿扑吗啡，给予本品要谨慎。本品总是作为左旋多巴治疗的辅助治疗。因此，左旋多巴治疗的注意事项在本品治疗时亦应考虑在内。本品增加标准左旋多巴/苄丝肼制剂的生物利用度比其增加标准左旋多巴/卡比多巴的生物利用度多5-10%，因此当左旋多巴/苄丝肼加用本品治疗时出现多巴胺能不良反应的可能性较大。为减少与左旋多巴相关的多巴胺能不良反应，通常需要根据患者的临床表现在本品治疗的最初几天至几周内调整左旋多巴的剂量。本品可能会加重左旋多巴所致的体位性低血压。当患者还服用其它可以导致体位性低血压的药物时，使用本品应谨慎。在临床研究中，多巴胺能不良反应，例如运动障碍，在本品和多巴胺激动剂(例如溴隐亭)、司来吉兰或金刚烷胺合用时较安慰剂与以上药物联用时更常见。当开始使用本品时，可能需要调整其它抗帕金森病药物的剂量。恩他卡朋与左旋多巴的合用，有个案报道有白天的过度嗜睡及猝眠发作。对正在腹泻的患者，推荐对其体重进行跟踪，以避免可能的体重过度减少。怀疑与恩他卡朋有关的长期或持续的腹泻可能是结肠炎的征象。在发生长期或持续腹泻时，应停用恩他卡朋，并考虑对患者进行合适的医学治疗和考察。对于进行性厌食、衰弱和短时间内体重下降的患者，应考虑进行包括肝功能在内的全身医学评估。帕金森病患者，接受多巴胺激动剂和其它多巴胺能治疗后，如恩他卡朋联合左旋多巴治疗，已有报道病理性赌博、性欲提高和性欲亢进症状。珂丹片含有蔗糖，因此不得用于患有果糖不耐受、葡萄糖-半乳糖吸收障碍或蔗糖酶-异麦芽酶缺乏的极少数遗传病患者。对驾驶和操作机械能力的影响恩他卡朋与左旋多巴联合应用时，可致头晕和其它与直立体位相关的症状。因此，在驾驶和操纵机器时应慎用。应告知接受恩他卡朋和与左旋多巴联合治疗后出现嗜睡和/或猝睡发作的患者，在该反复发作未完全解决前，不应驾驶或从事任何需要处于警觉状态的工作(如：操作机械)，否则可导致自己或他人受到严重伤害或死亡。 ','1.如果您存在以下情况，是不能使用恩他卡朋的。请您将所有已确诊的疾病及正在接受的治疗方案告诉医生：?肝功能不全。?曾经患过神经阻滞药恶性综合征(NMS)、非创伤性横纹肌溶解症。2.如果您正在接受透析治疗，请提前告知医生。您的给药间隔时间可能需要延长。3.如果您正在服用氨磺必利，是不能同时服用恩他卡朋的。合用可能减弱恩他卡朋的疗效。4.恩他卡朋片剂中含有蔗糖成分。如果您对果糖不耐受或缺乏蔗糖酶，请不要使用片剂的。5.突然停用恩他卡朋可能出现体温升高、精神变化、肌肉强直等症状。请在医生指导下逐渐减量，千万不要擅自停药。6.服用恩他卡朋后可能会引起嗜睡或突然睡着。请您在服药后尽量避免开车及进行其他危险活动。7.用药期间如果坐躺后迅速起身，可能会出现头晕或晕倒。请您缓慢起身，爬楼梯时也请小心。8.用药后您的尿液可能变成红棕色。这是正常的，不用担心。9.用药期间如果出现厌食、虚弱、短时间的体重下降等情况，请您及时就诊。您可能需要进行肝功能检查。10.铁剂(如二维亚铁、蔗糖铁)可能影响恩他卡朋的吸收。如果用药期间还需要服用铁剂，请至少间隔2-3小时。'),
  Warn(376,'二甲硅油散','二甲硅油散，2.5g','','暂无'),
  Warn(377,'盐酸二甲双胍片','盐酸二甲双胍片，0.5g*20','警告    乳酸酸中毒：    乳酸酸中毒是一种非常罕见但严重的代谢性并发症，可由于二甲双胍在体内蓄积而诱发，常见于肾功能急性恶化、患有心肺疾病或败血症的患者中。    出现脱水(严重的腹泻或呕吐、发热或液体摄入量减少)的患者应暂时停用二甲双胍并告知医生。    在服用二甲双胍患者中，应警惕使用可以引起肾功能急性受损的药物【包括降压药、利尿剂和非甾体类抗炎药(NSAIDs)】。乳酸酸中毒的风险因素还包括过量饮酒、肝功能不全、糖尿病控制不佳、酮症、长期禁食和任何可能引起缺氧的疾病，以及同时使用可能引起乳酸酸中毒的药物。    应告知患者和/或看护者乳酸酸中毒的风险。乳酸酸中毒的特点为酸中毒呼吸困难、腹痛、肌肉痉挛、衰弱和体温降低，进而昏迷。一旦出现可疑症状，患者应立即停用二甲双胍并及时告知医生。实验室检查异常包括pH值降低(＜7.35)、血浆乳酸水平高于5mmol/L和阴离子间隙以及乳酸/丙酮酸比值升高。一般注意事项    乳酸酸中毒是必须在医院治疗的急症。服用本品的乳酸酸中毒患者应立即停药并及时进行支持诊断的检查。肾功能    慢性肾脏病变是糖尿病的常见并发症，一旦确诊糖尿病，应常规检查肾功能。二甲双胍经肾脏排泄，随着肾功能受损的程度的增加，二甲双胍蓄积和发生乳酸酸中毒的危险性随之增加。开始治疗前以及治疗后应至少每年检查肾功能。    本品禁用于eGFR＜45mL/min/1.73m2的患者。出现脱水、严重感染或休克等影响肾功能的急性病情的患者应暂时停用本品。(见【禁忌】)心功能    心衰患者缺氧和肾功能不全的风险更高。稳定性慢性心衰的患者在定期检查心、肾功能的情况下可以服用二甲双胍。    二甲双胍禁用于急性和不稳定性心衰的患者。(见【禁忌】)。碘化造影剂的使用    向血管内注射碘化造影剂可能导致造影剂肾病，这可能引起二甲双胍蓄积和增加乳酸酸中毒的风险。因此，计划做这类检查的患者，在检查前或检查时必须停止服用二甲双胍，在检查完成至少48小时后且仅在再次检查肾功能稳定的情况下才可以恢复用药。外科手术    在接受常规、脊髓或硬膜外麻醉的手术时必须停止服用二甲双胍。术后至少48小时或恢复进食并且肾功能经评估稳定后才可以重新开始治疗。其他注意事项    所有患者应继续合理安排碳水化合物的饮食摄入。超重患者应继续热量限制性饮食。    应定期进行常规实验室检查以监测糖尿病。    维生素B12水平——某些患者(那些摄入或吸收维生素B12和钙不足的患者)可能更容易发生维生素B12水平的降低。这种患者每隔2-3年测定一次血清维生素B12水平是有益的。    低血糖——单独接受本品治疗的患者正常情况下不会产生低血糖，但与胰岛素或其他降糖药物(例如磺脲类药物或格列奈类药物)联合使用应警惕低血糖。    老年、衰弱或营养不良的患者，以及肾上腺和垂体功能低减、酒精中毒的患者更易发生低血糖。儿童    在开始二甲双胍治疗前应确诊2型糖尿病。    为期1年的临床对照研究尚未发现二甲双胍对儿童生长和青春期有影响，但没有这方面的长期数据。因此，应对接受二甲双胍治疗的儿童，特别是青春期前儿童，进行仔细随访以确定二甲双胍对这些参数的影响。    10-12岁的儿童    一项在儿童和青少年中开展的临床对照研究仅纳入了15名10-12岁的儿童。虽然二甲双胍在这些儿童中与在年长的儿童和青少年中的疗效和安全性数据没有差异，但为10-12岁儿童处方二甲双胍时仍应特别谨慎。','由于老年患者可能出现肾功能减退，应定期检查肾功能并根据肾功能调整二甲双胍的剂量。1.为减少药物对胃肠道的刺激，请您在进餐时或餐后立即服药(肠溶剂除外)。如果您服用的是缓释制剂，且一天只需服用1次，建议您在晚餐时服用。2.肠溶制剂起效较慢，且对胃肠道的刺激相对较轻。您可以在餐前30分钟服用。3.为避免产生毒副作用，请您完整吞服缓释和肠溶制剂，不要掰开、碾碎或咀嚼。 '),
  Warn(378,'盐酸二甲双胍缓释片','盐酸二甲双胍缓释片，0.5g*30','警告    乳酸酸中毒：    乳酸酸中毒是一种非常罕见但严重的代谢性并发症，可由于二甲双胍在体内蓄积而诱发，常见于肾功能急性恶化、患有心肺疾病或败血症的患者中。    出现脱水(严重的腹泻或呕吐、发热或液体摄入量减少)的患者应暂时停用二甲双胍并告知医生。    在服用二甲双胍患者中，应警惕使用可以引起肾功能急性受损的药物【包括降压药、利尿剂和非甾体类抗炎药(NSAIDs)】。乳酸酸中毒的风险因素还包括过量饮酒、肝功能不全、糖尿病控制不佳、酮症、长期禁食和任何可能引起缺氧的疾病，以及同时使用可能引起乳酸酸中毒的药物。    应告知患者和/或看护者乳酸酸中毒的风险。乳酸酸中毒的特点为酸中毒呼吸困难、腹痛、肌肉痉挛、衰弱和体温降低，进而昏迷。一旦出现可疑症状，患者应立即停用二甲双胍并及时告知医生。实验室检查异常包括pH值降低(＜7.35)、血浆乳酸水平高于5mmol/L和阴离子间隙以及乳酸/丙酮酸比值升高。一般注意事项    乳酸酸中毒是必须在医院治疗的急症。服用本品的乳酸酸中毒患者应立即停药并及时进行支持诊断的检查。肾功能    慢性肾脏病变是糖尿病的常见并发症，一旦确诊糖尿病，应常规检查肾功能。二甲双胍经肾脏排泄，随着肾功能受损的程度的增加，二甲双胍蓄积和发生乳酸酸中毒的危险性随之增加。开始治疗前以及治疗后应至少每年检查肾功能。    本品禁用于eGFR＜45mL/min/1.73m2的患者。出现脱水、严重感染或休克等影响肾功能的急性病情的患者应暂时停用本品。(见【禁忌】)心功能    心衰患者缺氧和肾功能不全的风险更高。稳定性慢性心衰的患者在定期检查心、肾功能的情况下可以服用二甲双胍。    二甲双胍禁用于急性和不稳定性心衰的患者。(见【禁忌】)。碘化造影剂的使用    向血管内注射碘化造影剂可能导致造影剂肾病，这可能引起二甲双胍蓄积和增加乳酸酸中毒的风险。因此，计划做这类检查的患者，在检查前或检查时必须停止服用二甲双胍，在检查完成至少48小时后且仅在再次检查肾功能稳定的情况下才可以恢复用药。外科手术    在接受常规、脊髓或硬膜外麻醉的手术时必须停止服用二甲双胍。术后至少48小时或恢复进食并且肾功能经评估稳定后才可以重新开始治疗。其他注意事项    所有患者应继续合理安排碳水化合物的饮食摄入。超重患者应继续热量限制性饮食。    应定期进行常规实验室检查以监测糖尿病。    维生素B12水平——某些患者(那些摄入或吸收维生素B12和钙不足的患者)可能更容易发生维生素B12水平的降低。这种患者每隔2-3年测定一次血清维生素B12水平是有益的。    低血糖——单独接受本品治疗的患者正常情况下不会产生低血糖，但与胰岛素或其他降糖药物(例如磺脲类药物或格列奈类药物)联合使用应警惕低血糖。    老年、衰弱或营养不良的患者，以及肾上腺和垂体功能低减、酒精中毒的患者更易发生低血糖。儿童    在开始二甲双胍治疗前应确诊2型糖尿病。    为期1年的临床对照研究尚未发现二甲双胍对儿童生长和青春期有影响，但没有这方面的长期数据。因此，应对接受二甲双胍治疗的儿童，特别是青春期前儿童，进行仔细随访以确定二甲双胍对这些参数的影响。    10-12岁的儿童    一项在儿童和青少年中开展的临床对照研究仅纳入了15名10-12岁的儿童。虽然二甲双胍在这些儿童中与在年长的儿童和青少年中的疗效和安全性数据没有差异，但为10-12岁儿童处方二甲双胍时仍应特别谨慎。','由于老年患者可能出现肾功能减退，应定期检查肾功能并根据肾功能调整二甲双胍的剂量。1.为减少药物对胃肠道的刺激，请您在进餐时或餐后立即服药(肠溶剂除外)。如果您服用的是缓释制剂，且一天只需服用1次，建议您在晚餐时服用。2.肠溶制剂起效较慢，且对胃肠道的刺激相对较轻。您可以在餐前30分钟服用。3.为避免产生毒副作用，请您完整吞服缓释和肠溶制剂，不要掰开、碾碎或咀嚼。 '),
  Warn(379,'硝酸异山梨酯片','硝酸异山梨酯片，5mg*100','低充盈压的急性心肌梗死、主动脉或二尖瓣狭窄、体位性低血压、颅内压增高者慎用。不应突然停止用药，以避免反跳现象。','1.用药期间，如果您坐躺后迅速起身，可能出现头晕或晕倒，请您缓慢起身，爬楼梯时也请小心。2.用药期间饮酒可增强硝酸异山梨酯的降压作用。用药期间请避免饮酒或含酒精的饮料。3.用药可能影响您的血压水平，您可能需要定期检查血压。4.用药期间服用伟哥或其同类药物可能会引起严重的低血压，用药期间请不要使用这类药物。'),
  Warn(380,'盐酸小檗碱片','盐酸小檗碱片，0.1g*100','1.妊娠期头3个月慎用。2.如服用过量或出现严重不良反应，应立即就医。3.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。4.本品性状发生改变时禁止使用。5.请将本品放在儿童不能接触的地方。6.儿童必须在成人监护下使用。7.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。 ','为减少对胃肠道的刺激，请在餐后30分钟左右服用小檗碱。'),
  Warn(381,'缬沙坦胶囊','缬沙坦胶囊，80mg*7','低钠和/或血容量不足：极少数情况下，严重缺钠和/或血容量不足患者(如：大剂量应用利尿剂)，应用本品治疗开始时，可能出现症状性低血压。应该在用药之前，纠正低钠和/或血容量不足，例如将利尿剂减量。如果发生低血压，应该让患者平卧，必要时静脉输注生理盐水。血压稳定后可以继续本品治疗。肾动脉狭窄：12例因单侧肾动脉狭窄导致的继发性肾血管性高血压患者短期服用本品4天，没有引起肾血流动力学、肌酐、尿素氮(BUN)明显变化。由于其他作用于肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)的药物可能使单侧或双侧肾动脉狭窄患者的BUN和肌酐升高，建议作为安全手段监测BUN和肌酐。肾功能损害：轻中度肾功能损害患者无需调整起始剂量。肾功能损害患者使用本品需要加强监测。没有严重肾功能损害(肌酐清除率＜30ml/min)患者使用本品的资料，不推荐使用(见【禁忌】)。不能在糖尿病患者合用本品与阿利吉仑。避免在肾功能损害(肌酐清除率＜60ml/min)的患者联合使用本品与阿利吉仑。由于对肾素－血管紧张素－醛固酮系统(RAAS)的抑制作用，易感个体可能会发生肾功能改变。对于肾功能可能部分依赖于RAAS活性的患者(例如肾动脉狭窄、慢性肾功能损害、严重的充血性心力衰竭、或者血液容量不足)，使用抑制RAAS的药物(包括代文)时，导致急性肾功能损害(包括急性肾衰)的风险增高。此类敏感患者使用本品时应当定期监测肾功能。肝功能损害：非胆管源性、无胆汁淤积的轻中度肝功能损害患者无需调整剂量。缬沙坦主要以原型从胆汁排泄，胆道梗阻患者排泄减少(见【药代动力学】)。胆道梗阻、胆汁淤积患者应慎用本品。对于重度肝功能损害患者没有可供推荐的剂量。肝功能损害患者使用本品需要加强监测。血管性水肿：缬沙坦治疗的患者报告有发生血管性水肿，包括喉和声门水肿，引起气道阻塞和/或面部、嘴唇、咽，和/或舌肿胀；其中一些患者曾有使用其他药物(包括ACE抑制剂)时出现血管性水肿的历史。发生血管性水肿的患者应立即停用代文，且不得再次使用。双重阻断肾素-血管紧张素-醛固酮系统：对联合应用血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(包括代文)与ACE抑制剂或阿利吉仑应当非常慎重。当联合使用本品与其他阻断肾素-血管紧张素-醛固酮系统的药物，应当密切监测血压、肾功能和电解质。 ','1.服药后可能引起头晕和虚弱，请您在用药期间尽量避免驾驶或操作器械。2.缬沙坦可引起直立性低血压，表现为坐或躺后迅速起身出现头晕或晕倒。请您坐躺后缓慢起身，爬楼梯时也请小心。3.用药期间如果天气炎热或运动导致您出汗过多，请您多喝水，以防脱水引起的低血压。呕吐或稀便也会造成脱水，如果出现请您及时就诊。4.用药期间饮酒可能引起血压过度下降，甚至休克。请您避免饮酒或含有酒精的饮料。5.如果出现低血压症状(如头晕、眼黑、肢软、冷汗)，可立即平躺休息。休息后无缓解，请及时就诊。6.肝肾功能受损的病人用药期间需要定期监测肝肾功能，与其他降压药合用时还可能需要监测血压、电解质，以评估药物对您的影响及疗效。7.用药后如果出现血管性水肿(表现为气道阻塞，面部、嘴唇、咽或舌肿胀)，请立即停药就诊，不可再次使用缬沙坦。'),
  Warn(382,'缬沙坦氨氯地平片(Ⅰ)','缬沙坦氨氯地平片(Ⅰ)，80mg:5mg*7','钠和/或血容量减少的病人在安慰剂对照试验中，用缬沙坦氨氯地平片治疗无并发症的高血压患者，有0.4%出现过度低血压。肾素-血管紧张素系统处于激活状态的患者(如服用高剂量利尿药血容量和/或盐不足的患者)接受血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂时，可能出现症状性低血压。由于肾素-血管紧张素-醛固酮系统受到抑制，可能会出现肾功能改变，尤其在血容量不足的患者中，建议在服用本品前纠正血容量不足的状况，或在开始治疗时进行密切的临床监测。在心力衰竭或最近发生心肌梗塞的患者和接受手术或透析的患者中开始治疗时需谨慎。心力衰竭或心肌梗塞后的患者给予缬沙坦，通常会引起血压降低，但是如果能遵守给药指导，通常不需要因为持续的症状性低血压而停止治疗。心力衰竭患者的对照临床试验中，接受缬沙坦治疗的患者低血压发生率为5.5%，安慰剂组为1.8%。在缬沙坦急性心肌梗死试验(VALIANT)中，心肌梗死后患者由于低血压引起永久停药的比例在缬沙坦治疗组中为1.4%，在卡托普利治疗组中为0.8%。由于氨氯地平引起的血管舒张作用是逐渐起效的，因此口服给药后报告发生急性低血压的很少。虽然如此，与任何其他外周血管扩张药一样，氨氯地平给药时应小心，尤其对于严重主动脉瓣狭窄的患者。如果服用本品时发生过度低血压，应该让患者平卧，必要时静脉输注生理盐水。暂时性的低血压并不是服用本品的禁忌，血压稳定后通常可以继续服用本品。心肌梗死或心绞痛增加的风险在开始接受钙通道阻滞剂治疗或在加大剂量时，罕见有患者(特别是在严重梗阻型冠状动脉疾病的患者)心绞痛或急性心肌梗死的发生频率、持续时间或严重程度增加。此作用的机制尚不清楚。肝功能损伤氨氯地平的研究：氨氯地平经肝脏广泛代谢，在肝功能损伤患者中，血浆清除半衰期(t1/2)为56小时，因此严重肝功能损伤患者应慎用氨氯地平。缬沙坦的研究：缬沙坦主要由胆汁清除，轻中度慢性肝病患者，包括有胆道阻塞疾病的患者，缬沙坦暴露量(以AUC值计)平均为健康志愿者(年龄、性别和体重匹配)的两倍。肝病患者或胆道阻塞疾病患者应慎用本品。肾功能损伤肾素-血管紧张素系统处于激活状态的患者(如服用高剂量利尿药血容量和/或盐不足的患者)接受血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂时，由于肾素-血管紧张素-醛固酮系统受到抑制，可能会出现肾功能改变，尤其在血容量不足的患者中，建议在服用本品前纠正血容量不足的状况，或在开始治疗时进行密切的临床监测。严重心衰患者的肾功能可能依赖于肾素-血管紧张素-醛固酮系统的活性，给予血管紧张素转换酶抑制剂和血管紧张素受体拮抗剂的治疗可能会引起少尿和/或进展性氮质血症，以及(罕见)急性肾衰竭和/或死亡。肾功能损伤不会显著影响氨氯地平的药代动力学。不同程度的肾损伤患者。肾功能(以肌酐清除率计)与缬沙坦暴露量(以AUC计)之间没有明显相关性。所以轻中度肾功能损伤患者可以按照常规起始剂量接受治疗。目前尚无重度肾功能损伤(肌酐清除率＜10ml/min)患者的用药数据。重度肾功能损伤患者应慎用。避免在严重肾功能受损(GFR＜30ml/min)的患者联合使用血管紧张素受体拮抗剂(ARBs)(包括缬沙坦)或血管紧张素转换酶抑制剂(ACEls)与阿利吉仑(见【药物相互作用】)。肾动脉狭窄患者单侧或双侧肾动脉狭窄、或动脉狭窄至单侧肾丧失功能的患者应慎用本品，因为这类病人的血尿素和血清肌酐含量可能会升高。在对单侧或双侧肾动脉狭窄的高血压患者进行的ACE抑制剂的研究中，发现血清肌酸酐和血尿素氮升高。在为期4天的缬沙坦治疗12名单侧肾动脉狭窄高血压患者的研究中，没有观察到血清肌酸酐或血尿素氮有明显的升高。未在单侧或双侧肾动脉狭窄患者中进行缬沙坦长期治疗研究，不过预期与ACE抑制剂作用相似。肾移植患者迄今为止，尚未取得本品在近期接受肾移植患者使用的安全性数据。充血性心力衰竭氨氯地平的研究：一般情况下，严重充血性心衰(纽约心脏学会(NYHA)功能分级Ⅲ-Ⅳ)病人应慎用包括氨氯地平在内的钙离子通道阻滞剂。在一项安慰剂对照试验中，对1153名接受稳定剂量的ACE抑制剂、地高辛和利尿剂治疗的NYHA Ⅲ级和Ⅳ级心力衰竭患者进行了氨氯地平(5～10mg/天)的研究。最短随访6个月，平均14个月。对于生存率和心脏发病率(定义为危及生命的心律不齐、急性心肌梗死由于心力衰竭恶化而住院)没有不良影响。在4项8～12周NYHA Ⅱ/Ⅲ级心力衰竭患者的研究中对氨氯地平与安慰剂进行了比较，研究包括697名患者。在这些研究中，根据运动耐量、NYHA等级、症状或LVEF评估，没有心力衰竭恶化的证据。缬沙坦的研究：一些心力衰竭患者在接受缬沙坦治疗时发生血尿素氮、血清肌酐和钾浓度升高。这些反应通常轻微和短暂，在肾功能不足的患者中更易发生。可能需要降低剂量和/或停用利尿药和/或缬沙坦。在缬沙坦的心力衰竭研究中，93%的患者接受ACE抑制剂伴随用药，由于肌酐或钾水平升高而停止给药(总计缬沙坦1.0%，安慰剂0.2%)。在缬沙坦的急性心肌梗死研究(VALIANT)中，由于各种类型的肾功能不全而停药的比例在接受缬沙坦治疗的患者中为1.1%，在接受卡托普利治疗的患者中为0.8%。严重心衰患者的肾功能可能依赖于肾素-血管紧张素-醛固酮系统活性，给予血管紧张素转化酶抑制剂和血管紧张素受体拮抗剂的治疗可能会引起少尿和/或进行性氮质血症，以及(罕见)急性肾衰竭和/或死亡。心衰或心肌梗死后患者使用血管紧张素转换酶抑制剂或血管紧张素受体拮抗剂后的评价应始终包括肾功能评价。高钾血症同时服用钾补充剂、保钾利尿剂、含钾的盐替代品或其他能增加钾浓度的药物(肝素等)时，应慎用本品，且密切监测钾浓度。血管性水肿缬沙坦治疗的患者有报告发生血管性水肿，包括喉和声门水肿，引起气道阻塞和/或面部、嘴唇、咽、和/或舌肿胀，其中一些病人曾有使用其他药物(包括ACE抑制剂)时出现血管性水肿的历史。发生血管性水肿的患者应立即停用本品，且不得再次使用。心衰/心肌梗死后患者一般情况下，严重充血性心衰(纽约心脏学会(NYHA)功能分级Ⅲ-Ⅳ)病人应慎用包括氨氯地平在内的钙离子通道阻滞剂。在肾功能可能取决于肾素-血管紧张素-醛固酮系统活性的病人(例如重度充血性心衰患者)中，血管紧张素转化酶抑制剂或者血管紧张素受体拮抗剂治疗会伴有少尿和/或进行性氮质血症，罕见的情况下会出现急性肾功能衰竭和/或死亡。心衰或心肌梗死后病人使用本品的评价应始终包括肾功能评价。双重阻断肾素-血管紧张素系统(RAS)在联合使用血管紧张素受体拮抗剂(ARBs)(包括缬沙坦)与阻断肾素-血管紧张素系统(RAS)的其他药物，例如血管紧张素转换酶抑制剂(ACEIs)或阿利吉仑时应非常慎重。急性心肌梗死患者氨氯地平起始治疗或者增加氨氯地平剂量后可加重心绞痛和急性心肌梗死，尤其是严重阻塞性冠状动脉疾病病人。主动脉瓣和二尖瓣狭窄，阻塞性心肌肥厚患者与其他所有扩血管药物一样，主动脉瓣或二尖瓣狭窄，或阻塞性心肌肥厚患者服用本品，应特别小心。对驾驶和操作机器的影响尚未进行药物对驾驶和使用机械能力影响的研究。考虑可能会出现偶见的头晕或疲劳等不良反应，驾驶和操作机器时应慎用。','1.服药后可能引起头晕和虚弱，请您在用药期间尽量避免驾驶或操作器械。2.缬沙坦可引起直立性低血压，表现为坐或躺后迅速起身出现头晕或晕倒。请您坐躺后缓慢起身，爬楼梯时也请小心。3.用药期间如果天气炎热或运动导致您出汗过多，请您多喝水，以防脱水引起的低血压。呕吐或稀便也会造成脱水，如果出现请您及时就诊。4.用药期间饮酒可能引起血压过度下降，甚至休克。请您避免饮酒或含有酒精的饮料。5.如果出现低血压症状(如头晕、眼黑、肢软、冷汗)，可立即平躺休息。休息后无缓解，请及时就诊。6.肝肾功能受损的病人用药期间需要定期监测肝肾功能，与其他降压药合用时还可能需要监测血压、电解质，以评估药物对您的影响及疗效。7.用药后如果出现血管性水肿(表现为气道阻塞，面部、嘴唇、咽或舌肿胀)，请立即停药就诊，不可再次使用缬沙坦。'),
  Warn(383,'缬沙坦氢氯噻嗪片','缬沙坦氢氯噻嗪片，80mg*7','钠和/或血容量减少的病人在安慰剂对照试验中，用缬沙坦氨氯地平片治疗无并发症的高血压患者，有0.4%出现过度低血压。肾素-血管紧张素系统处于激活状态的患者(如服用高剂量利尿药血容量和/或盐不足的患者)接受血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂时，可能出现症状性低血压。由于肾素-血管紧张素-醛固酮系统受到抑制，可能会出现肾功能改变，尤其在血容量不足的患者中，建议在服用本品前纠正血容量不足的状况，或在开始治疗时进行密切的临床监测。在心力衰竭或最近发生心肌梗塞的患者和接受手术或透析的患者中开始治疗时需谨慎。心力衰竭或心肌梗塞后的患者给予缬沙坦，通常会引起血压降低，但是如果能遵守给药指导，通常不需要因为持续的症状性低血压而停止治疗。心力衰竭患者的对照临床试验中，接受缬沙坦治疗的患者低血压发生率为5.5%，安慰剂组为1.8%。在缬沙坦急性心肌梗死试验(VALIANT)中，心肌梗死后患者由于低血压引起永久停药的比例在缬沙坦治疗组中为1.4%，在卡托普利治疗组中为0.8%。由于氨氯地平引起的血管舒张作用是逐渐起效的，因此口服给药后报告发生急性低血压的很少。虽然如此，与任何其他外周血管扩张药一样，氨氯地平给药时应小心，尤其对于严重主动脉瓣狭窄的患者。如果服用本品时发生过度低血压，应该让患者平卧，必要时静脉输注生理盐水。暂时性的低血压并不是服用本品的禁忌，血压稳定后通常可以继续服用本品。心肌梗死或心绞痛增加的风险在开始接受钙通道阻滞剂治疗或在加大剂量时，罕见有患者(特别是在严重梗阻型冠状动脉疾病的患者)心绞痛或急性心肌梗死的发生频率、持续时间或严重程度增加。此作用的机制尚不清楚。肝功能损伤氨氯地平的研究：氨氯地平经肝脏广泛代谢，在肝功能损伤患者中，血浆清除半衰期(t1/2)为56小时，因此严重肝功能损伤患者应慎用氨氯地平。缬沙坦的研究：缬沙坦主要由胆汁清除，轻中度慢性肝病患者，包括有胆道阻塞疾病的患者，缬沙坦暴露量(以AUC值计)平均为健康志愿者(年龄、性别和体重匹配)的两倍。肝病患者或胆道阻塞疾病患者应慎用本品。肾功能损伤肾素-血管紧张素系统处于激活状态的患者(如服用高剂量利尿药血容量和/或盐不足的患者)接受血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂时，由于肾素-血管紧张素-醛固酮系统受到抑制，可能会出现肾功能改变，尤其在血容量不足的患者中，建议在服用本品前纠正血容量不足的状况，或在开始治疗时进行密切的临床监测。严重心衰患者的肾功能可能依赖于肾素-血管紧张素-醛固酮系统的活性，给予血管紧张素转换酶抑制剂和血管紧张素受体拮抗剂的治疗可能会引起少尿和/或进展性氮质血症，以及(罕见)急性肾衰竭和/或死亡。肾功能损伤不会显著影响氨氯地平的药代动力学。不同程度的肾损伤患者。肾功能(以肌酐清除率计)与缬沙坦暴露量(以AUC计)之间没有明显相关性。所以轻中度肾功能损伤患者可以按照常规起始剂量接受治疗。目前尚无重度肾功能损伤(肌酐清除率＜10ml/min)患者的用药数据。重度肾功能损伤患者应慎用。避免在严重肾功能受损(GFR＜30ml/min)的患者联合使用血管紧张素受体拮抗剂(ARBs)(包括缬沙坦)或血管紧张素转换酶抑制剂(ACEls)与阿利吉仑(见【药物相互作用】)。肾动脉狭窄患者单侧或双侧肾动脉狭窄、或动脉狭窄至单侧肾丧失功能的患者应慎用本品，因为这类病人的血尿素和血清肌酐含量可能会升高。在对单侧或双侧肾动脉狭窄的高血压患者进行的ACE抑制剂的研究中，发现血清肌酸酐和血尿素氮升高。在为期4天的缬沙坦治疗12名单侧肾动脉狭窄高血压患者的研究中，没有观察到血清肌酸酐或血尿素氮有明显的升高。未在单侧或双侧肾动脉狭窄患者中进行缬沙坦长期治疗研究，不过预期与ACE抑制剂作用相似。肾移植患者迄今为止，尚未取得本品在近期接受肾移植患者使用的安全性数据。充血性心力衰竭氨氯地平的研究：一般情况下，严重充血性心衰(纽约心脏学会(NYHA)功能分级Ⅲ-Ⅳ)病人应慎用包括氨氯地平在内的钙离子通道阻滞剂。在一项安慰剂对照试验中，对1153名接受稳定剂量的ACE抑制剂、地高辛和利尿剂治疗的NYHA Ⅲ级和Ⅳ级心力衰竭患者进行了氨氯地平(5～10mg/天)的研究。最短随访6个月，平均14个月。对于生存率和心脏发病率(定义为危及生命的心律不齐、急性心肌梗死由于心力衰竭恶化而住院)没有不良影响。在4项8～12周NYHA Ⅱ/Ⅲ级心力衰竭患者的研究中对氨氯地平与安慰剂进行了比较，研究包括697名患者。在这些研究中，根据运动耐量、NYHA等级、症状或LVEF评估，没有心力衰竭恶化的证据。缬沙坦的研究：一些心力衰竭患者在接受缬沙坦治疗时发生血尿素氮、血清肌酐和钾浓度升高。这些反应通常轻微和短暂，在肾功能不足的患者中更易发生。可能需要降低剂量和/或停用利尿药和/或缬沙坦。在缬沙坦的心力衰竭研究中，93%的患者接受ACE抑制剂伴随用药，由于肌酐或钾水平升高而停止给药(总计缬沙坦1.0%，安慰剂0.2%)。在缬沙坦的急性心肌梗死研究(VALIANT)中，由于各种类型的肾功能不全而停药的比例在接受缬沙坦治疗的患者中为1.1%，在接受卡托普利治疗的患者中为0.8%。严重心衰患者的肾功能可能依赖于肾素-血管紧张素-醛固酮系统活性，给予血管紧张素转化酶抑制剂和血管紧张素受体拮抗剂的治疗可能会引起少尿和/或进行性氮质血症，以及(罕见)急性肾衰竭和/或死亡。心衰或心肌梗死后患者使用血管紧张素转换酶抑制剂或血管紧张素受体拮抗剂后的评价应始终包括肾功能评价。高钾血症同时服用钾补充剂、保钾利尿剂、含钾的盐替代品或其他能增加钾浓度的药物(肝素等)时，应慎用本品，且密切监测钾浓度。血管性水肿缬沙坦治疗的患者有报告发生血管性水肿，包括喉和声门水肿，引起气道阻塞和/或面部、嘴唇、咽、和/或舌肿胀，其中一些病人曾有使用其他药物(包括ACE抑制剂)时出现血管性水肿的历史。发生血管性水肿的患者应立即停用本品，且不得再次使用。心衰/心肌梗死后患者一般情况下，严重充血性心衰(纽约心脏学会(NYHA)功能分级Ⅲ-Ⅳ)病人应慎用包括氨氯地平在内的钙离子通道阻滞剂。在肾功能可能取决于肾素-血管紧张素-醛固酮系统活性的病人(例如重度充血性心衰患者)中，血管紧张素转化酶抑制剂或者血管紧张素受体拮抗剂治疗会伴有少尿和/或进行性氮质血症，罕见的情况下会出现急性肾功能衰竭和/或死亡。心衰或心肌梗死后病人使用本品的评价应始终包括肾功能评价。双重阻断肾素-血管紧张素系统(RAS)在联合使用血管紧张素受体拮抗剂(ARBs)(包括缬沙坦)与阻断肾素-血管紧张素系统(RAS)的其他药物，例如血管紧张素转换酶抑制剂(ACEIs)或阿利吉仑时应非常慎重。急性心肌梗死患者氨氯地平起始治疗或者增加氨氯地平剂量后可加重心绞痛和急性心肌梗死，尤其是严重阻塞性冠状动脉疾病病人。主动脉瓣和二尖瓣狭窄，阻塞性心肌肥厚患者与其他所有扩血管药物一样，主动脉瓣或二尖瓣狭窄，或阻塞性心肌肥厚患者服用本品，应特别小心。对驾驶和操作机器的影响尚未进行药物对驾驶和使用机械能力影响的研究。考虑可能会出现偶见的头晕或疲劳等不良反应，驾驶和操作机器时应慎用。','1.服药后可能引起头晕和虚弱，请您在用药期间尽量避免驾驶或操作器械。2.缬沙坦可引起直立性低血压，表现为坐或躺后迅速起身出现头晕或晕倒。请您坐躺后缓慢起身，爬楼梯时也请小心。3.用药期间如果天气炎热或运动导致您出汗过多，请您多喝水，以防脱水引起的低血压。呕吐或稀便也会造成脱水，如果出现请您及时就诊。4.用药期间饮酒可能引起血压过度下降，甚至休克。请您避免饮酒或含有酒精的饮料。5.如果出现低血压症状(如头晕、眼黑、肢软、冷汗)，可立即平躺休息。休息后无缓解，请及时就诊。6.肝肾功能受损的病人用药期间需要定期监测肝肾功能，与其他降压药合用时还可能需要监测血压、电解质，以评估药物对您的影响及疗效。7.用药后如果出现血管性水肿(表现为气道阻塞，面部、嘴唇、咽或舌肿胀)，请立即停药就诊，不可再次使用缬沙坦。'),
  Warn(384,'心宝丸','心宝丸，60mg*100','','暂无'),
  Warn(385,'心可舒片','心可舒片，0.31g*48','','暂无'),
  Warn(386,'辛伐他汀片','辛伐他汀片，20mg*10','肌病/横纹肌溶解辛伐他汀偶尔能引起肌病，表现为肌肉痛、触痛或乏力，并伴随肌酸激酶(CK)升高，超过正常上限的10倍。肌病有时形成横纹肌溶解，伴或不伴继发于肌红蛋白尿的急性肾功能衰竭，由此发生的致命性事件罕见。血浆中HMG-CoA还原酶抑制剂水平很高时肌病的危险增加(即辛伐他汀与辛伐他汀酸的血药浓度升高)，部分原因可能是相互作用的药物干扰辛伐他汀代谢和/或转运途径(见药物相互作用)。可预知的引起肌病的因素包括老龄(≥65岁)，女性，未控制的甲状腺机能减退及肾功能不全。肌病/横纹肌溶解的风险与剂量相关。在一个临床试验数据库中，有41413名患者接受了辛伐他汀治疗。这些研究中有24747人(约为60%)中位随访期为至少4年，20，40和80mg/天的肌病发生率分别约为0.03%，0.08%和0.61%。在这些试验中，对患者进行了仔细的监测，并排除了某些相互作用的药品。在一项临床试验中，共入选12064名心肌梗死病史的患者，平均随访6.7年，接受辛伐他汀80mg/天治疗肌病的发生率约为1.0%，而接受20mg/天的患者则为0.02%。横纹肌溶解的发生率，接受辛伐他汀80mg/天治疗的患者发生率约为0.4%，而接受20mg/天的患者则为0%。约有半数的肌病病例，是在治疗的第1年中发生的。在以后治疗的每1年中，肌病的发生率约为0.1%。接受辛伐他汀80mg的患者，与接受具有相似的LDL-C降低效应的以其他他汀类为基础的治疗相比，肌病的风险较高。应向所有开始辛伐他汀治疗的患者，或正在增加辛伐他汀剂量的患者提醒包括横纹肌溶解在内的肌病的风险，并且告知他们应及时报告任何原因不明的肌肉痛、触痛或肌无力。如果诊断或怀疑肌病，应立即停用辛伐他汀。出现这些症状，并且CK水平超过10倍正常上限，表明发生了肌病。在大多数病例中，当患者及时停用治疗时，肌肉症状和CK升高可以得到缓解。在开始辛伐他汀治疗或正在增加剂量的患者中，可考虑定期测定CK。这种监测并不一定可以预防肌病。在辛伐他汀治疗期间发生横纹肌溶解的患者，多数具有复杂的病史。这些病史中包括肾功能不全-通常是由长期的糖尿病导致的。对此类患者应进行更为严密的监测。在行择期大手术之前和任何严重的内科或外科疾病发生的情况下，辛伐他汀治疗可以暂停几天。在一项临床试验中，处于高心血管疾病风险的患者接受40mg/日辛伐他汀(中位随访期为3.9年)治疗，结果表明，非中国裔患者(n=7367)中肌病发生率约为0.05%，与之相比，中国裔患者(n=5468)的发生率为0.24%。然而，这项临床试验在亚裔群体中只评估了中国裔患者，因此，在开具辛伐他汀处方给亚裔患者时应该慎重，并应采用最低的必要剂量。药物相互作用辛伐他汀与下列药物联合应用可增加肌病/横纹肌溶解的危险：禁忌联合应用的药物CYP3A4强抑制剂：禁止联合应用说明书上列举的在治疗剂量下对CYP3A4具有强抑制作用的药物(例如，伊曲康唑、酮康唑、泊沙康唑、伏立康唑、红霉素、克拉霉素、泰利霉素、HIV蛋白酶抑制剂(如奈非那韦)、波普瑞韦、替拉瑞韦、奈法唑酮或含有cobicistat的药物)。如果短期内不可避免的需要应用CYP3A4强抑制剂治疗，在此治疗期间要暂停辛伐他汀治疗。吉非贝齐，环孢菌素或达那唑：辛伐他汀禁忌与这些药物合用。其他药物·夫西地酸：应用夫西地酸治疗的患者同时应用辛伐他汀治疗时，可能会增加发生肌病/横纹肌溶解的风险。这两种药物联用可能会导致两者的血药浓度升高。如果患者出现肌肉无力，疼痛或压痛症状，应建议患者立即就医。辛伐他汀治疗期间不推荐合用夫西地酸。对那些需要全身性使用夫西地酸的病人，有必要考虑在整个夫西地酸用药期间或停用夫西地酸7天内停用辛伐他汀/他汀类药物。在特殊情况下，需要延长全身性使用夫西地酸，例如为了治疗严重的感染，应该具体分析每个患者的情况，并在严密的医疗监测下考虑是否需要辛伐他汀与夫西地酸合用。·其他贝特类：在同时处方除吉非贝齐之外的其他贝特类和辛伐他汀时应谨慎，因为这两类药物单用时都能导致肌病。而两者联合应用时肌病的风险会增加。应当仔细权衡使用的获益与风险。·胺碘酮、氨氯地平或雷诺嗪:联合应用胺碘酮、氨氯地平或雷诺嗪的患者，辛伐他汀的剂量不应超过每天20mg。·维拉帕米、地尔硫卓或决奈达隆：联合应用维拉帕米、地尔硫卓或决奈达隆的患者，辛伐他汀的剂量不应超过每天10mg。·洛美他派：在HoFH患者中同时服用洛美他派和辛伐他汀，辛伐他汀的剂量不应超过每天40mg。·CYP3A4中效抑制剂：应用说明书上列举的对CYP3A4有中等抑制作用的药物的患者，联合应用辛伐他汀，尤其是较高剂量的辛伐他汀,其肌病的风险增加。当辛伐他汀与CYP3A4中效抑制剂合用时，有必要对辛伐他汀的剂量进行调整。此外，辛伐他汀与某些弱效的CYP3A4抑制剂，如氟康唑联合应用时也应提高警惕。·乳腺癌耐药蛋白抑制剂(BCRP)：联合应用BCRP抑制剂时(例如elbasvir和grazoprevir)，可导致辛伐他汀血药浓度的增加从而增加肌病的风险，因此有必要对辛伐他汀的剂量进行调整。尚无辛伐他汀与elbasvir和grazoprevir联合应用的研究资料；在联合应用elbasvir或grazoprevir的患者中，辛伐他汀的剂量不应超过每天20mg。·烟酸(≥1g/天)：在辛伐他汀与调脂剂量(?1g/天)的烟酸联合应用时，观察到了肌病/横纹肌溶解病例。在一项临床试验(中位随访期3.9年)中，处于高心血管疾病风险且LDL-C水平控制良好的患者，在联合或不联合使用10mg依折麦布的情况下接受40mg/日辛伐他汀治疗，结果表明，增加调脂剂量(≥1g/日)的烟酸没有增加心血管结局的获益。因此，联合使用辛伐他汀与烟酸时，应对联合使用的获益与其潜在风险进行仔细权衡。此外，在这项试验中，接受辛伐他汀40mg或依折麦布辛伐他汀10/40mg治疗的中国裔患者的肌病发生率约为0.24%，与之相比，接受辛伐他汀40mg或依折麦布辛伐他汀10/40mg与缓释烟酸拉罗匹仑2g/40mg联合治疗的中国裔患者的肌病发生率为1.24%。然而，这项临床试验在亚裔群体中仅评估了中国裔患者，由于中国裔患者中肌病发生率高于非中国裔患者，所以不推荐本品与调脂剂量(≥1g/日)烟酸联用在亚裔人群中的使用。·阿西莫司在结构上与烟酸有关。虽然未对阿西莫司进行过研究,但与肌肉有关的毒性风险可能类似于烟酸。肝功能损伤临床研究中，大约1%接受辛伐他汀治疗的成年患者出现血清转氨酶持续升高(高于正常值上限3倍)。这些患者间断或终止用药后，转氨酶水平通常缓慢地降低到治疗前水平。这种转氨酶升高不伴有黄疸或其他的症状或体征，没有过敏的表现，这些患者中的一部分人在辛伐他汀治疗前肝功能检查异常和/或饮用过大量的酒精。在北欧辛伐他汀生存研究中，整个研究期间有一种以上转氨酶升高超过正常值上限3倍的患者数，在辛伐他汀组和安慰剂组之间没有显著差异[14(0.7%):12(0.6%)]。辛伐他汀组SGPT(ALT)单项升高达到正常值上限3倍的出现频率在研究的第一年中明显较高(20：8,P=0.023)，但此后就不再明显。转氨酶的升高导致辛伐他汀治疗组(n=2221)中8名患者及安慰剂组(n=2223)中5名患者停药。4S研究中，用辛伐他汀治疗的1986名患者在基线时肝功能检查(LFTs)正常，仅有8人(0.4%)在5.4年(中位随访期)中转氨酶连续超过正常值上限3倍和/或由于转氨酶升高而停药。此研究中所有患者辛伐他汀的起始剂量均为20mg，其中37%的患者在治疗过程中调整到40mg。在包括1105名患者的2项对照临床研究中，认为与药物有关的肝转氨酶持续升高6个月的发生率，在40mg和80mg剂量组分别为0.7%和1.8%。在HPS研究中，20536名患者被随机分配服用辛伐他汀每日40mg或安慰剂，转氨酶升高超过正常值上限3倍的发生率在辛伐他汀组和安慰剂组分别为0.21%和0.09%。建议在治疗开始前和随后的有临床指征时进行肝功能检查。将剂量调整至80mg的患者应在调整前、调整至80mg后3个月，以及开始治疗的第一年定期(如，每半年一次)接受检查。应特别注意出现血清转氨酶升高的患者，对这些患者应及时重复测定并于此后增加肝功能检查的频率。如果转氨酶水平表现为上升趋势，尤其是转氨酶值上升到正常值上限3倍并持续不降时，应停药。应注意丙氨酸转氨酶可能来自肌肉，因此丙氨酸转氨酶伴随肌酸激酶升高，有可能提示肌病(见注意事项，肌病/横纹肌溶解)。现在已有极少数关于患者应用他汀类，包括本品，发生致命和非致命的肝衰竭的上市后报告。假如在应用本品治疗期间发生严重的肝损伤伴随临床症状，和/或高胆红素血症，或发生黄疸，立即停止应用本品。如果没有找到致病源，不要再重新应用本品。对饮用大量酒精和/或有既往肝脏病史的患者，应谨慎使用该药。辛伐他汀禁用于活动性肝脏疾病或原因不明的转氨酶升高的患者。与其他降脂药一样，辛伐他汀治疗后有血清转氨酶中度(低于正常上限的3倍)升高的报道。这些变化在辛伐他汀治疗开始后很快出现，但往往是暂时的，不伴有任何症状并且不需要中断治疗。眼科检查即使在没有任何药物治疗时，随着年龄的增长晶状体混浊的发病率也会增加。长期临床研究资料显示，辛伐他汀对人的晶状体无不良影响。糖尿病证据表明，作为一类可升高血糖的药物，在一些具有糖尿病危险因素的患者中，可能导致高血糖症，此类患者需要给予正规的糖尿病治疗。但是这种风险可被他汀类降低血管风险的获益所抵消。如果患者存在空腹血糖5.6-6.9mmo/L、体重指数＞30kg/m2、甘油三酯升高及高血压，使用本品时应根据相应的诊疗指南进行临床和生化方面的监测。间质性肺病报道发现包括辛伐他汀在内的一些他汀类药物，使用后(特别是长期治疗)会出现间质性肺病，表现为呼吸困难、干咳、总体健康状况恶化(疲劳、体重减少和发热)。如果怀疑患者出现间质性肺病，应停止他汀类治疗。转运蛋白功能降低肝OATP转运蛋白功能降低，可导致辛伐他汀酸的全身暴露量升高，从而增加肌病和横纹肌溶解风险。转运蛋白功能减低可能由于药物相互作用(如环孢素)或在SLCO1B1 c.521T＞C基因型携带者中发生。SLCO1B1等位基因(c.521T＞C)编码的OATP1B1蛋白活性较弱。未进行过基因检测的人群中，高剂量(80mg)辛伐他汀相关的肌病发生率为1%。根据SEARCH试验结果，纯合子C等位基因携带者(也称作CC)接受80mg辛伐他汀治疗一年肌病发生率为15%，而杂合子C等位基因携带者(CT)为1.5%，具有最普遍基因型(TT)人群的发生率为0.3%。如果可能，对于接受80mg辛伐他汀的患者，治疗前应根据C等位基因的分型进行利益-风险评估，避免CC基因型患者使用高剂量辛伐他汀。另外，无上述基因并不意味着能够完全排除肌病发生。肌酸激酶测量不应在剧烈运动或存在任何可能引起肌酸激酶(CK)升高的其他原因时测量CK，这时测得的结果难以解释。如果CK水平在基线时显著升高(＞5×ULN)，则应在5到7天后再次测量以确认结果。治疗前所有患者在开始辛伐他汀治疗或增加辛伐他汀剂量时都应被告知存在肌病的风险，并要求患者及时地报告任何不明原因的肌肉疼痛/压痛或无力。对于具有横纹肌溶解易感因素的患者应谨慎用药。为建立基线参考值，下述患者在开始治疗前应测量CK水平：-老年人(≥65岁)-女性-肾功能受损-未控制的甲状腺机能减退-有遗传性肌肉障碍个人史或家族史-先前有他汀类药物或贝特类药物肌肉中毒史-酒精滥用者对于上述这些患者，应同时考虑治疗的风险和获益，建议同时进行临床监测。如果患者先前因贝特类或他汀类药物出现过肌肉疾病，则应谨慎地使用该类别下的其他药物。如果CK水平在基线时显著升高(＞5×ULN)，则治疗应停止。治疗时如果患者在接受他汀类药物治疗时出现了肌肉疼痛，无力或抽筋，则应对该患者的CK水平进行测量。如果在没有剧烈运动的情况下发现CK水平显著升高(＞5×ULN)，也应停止治疗。如果肌肉症状严重并引起了日常的不适，即使CK＜5×ULN，也可考虑中止治疗。如怀疑是由其它原因导致的肌病，也应中止治疗。 ','1.辛伐他汀最好与食物一起服用，以促进吸收。2.人体肝脏合成胆固醇的高峰期在夜间。为提高药效，请在晚上服药。3.如果您服用的是分散片，可直接吞服或吮服，也可用水搅拌均匀后服用。'),
  Warn(387,'新复方芦荟胶囊','新复方芦荟胶囊，0.43g*24','','暂无'),
  Warn(388,'新癀片','新癀片，0.32g*36','1.为减少药物对胃肠道的刺激，本品宜于饭后服用，或与食物或制酸药同服。2.本品为中西复方制剂，口服本品时，应避免与吲哚美辛等非甾体类抗炎药物同时口服使用。3.本品用于痹痛，咽喉肿痛，牙痛，胁痛，黄疸，无名肿毒等，日用剂量不应超过12片。4.本品解热作用强，一次用量一般不应超过2片，一天不超过3次，退热期间应防止大汗和虚脱，补充足量液体。5.本品外用注意：用冷开水调化成糊状，均匀涂敷于患处，厚约1mm，避开破溃处，每日2-3次，如出现局部皮肤过敏等反应现象时应停用。6.本品儿童口服用量建议按照体重计算，一日0.07～0.1g/kg，分3～4次，待有效后减至最低量。7.吲哚美辛与阿司匹林有交叉过敏性，由阿司匹林过敏引起的喘息病人，应用本品时可引起支气管痉挛，对其他非甾体抗炎、镇痛药过敏者也可能对本品过敏。8.吲哚美辛对血小板聚集有抑制作用，可使出血时间延长，停药后此作用可持续1天，用药期间血尿素氮及血肌酐含量也常增高。9.下列情况应慎用：①吲哚美辛能导致水钠潴留，故心功能不全及高血压等患者应慎用；②因吲哚美辛可使出血时间延长，加重出血倾向，故血友病及其他出血性疾病患者应慎用，此外，吲哚美辛对造血系统有抑制作用，再生障碍性贫血、粒细胞减少等患者也应慎用。10.用药期间应定期随访检查：①血象及肝、肾功能；②个案报道提及吲哚美辛能导致角膜沉着及视网膜改变(包括黄斑病变)，遇有视力模糊时应立即作眼科检查。 ','暂无'),
  Warn(389,'胸腺肽肠溶片','胸腺肽肠溶片，15mg*12','正在接受免疫抑制治疗的患者应慎重使用本品。','1.本品与许多常用药物合并使用，其中包括干扰素、消炎药、抗菌素、激素、镇痛药、降压药、利尿药、治疗心血管疾病的药物、中枢神经系统药物、避孕药，没有任何干扰现象出现。2.本品与干扰素合用，对于改善免疫机能有协同作用。3.本品与抗生素合用，能增强抗菌作用。4.本品与化疗药物合用，可降低化疗的毒副作用。 '),
  Warn(390,'熊去氧胆酸胶囊','熊去氧胆酸胶囊，250mg*25','熊去氧胆酸胶囊必须在医生监督下使用。主治医师在治疗前三个月必须每4周检查一次患者的一些肝功能指标如AST(SGOT)、ALT(SGPT)和γ-GT等，并且以后每3个月检查一下肝功能指标。除可以在原发性胆汁性肝硬化患者中鉴别应答者或非应答者，此检查也可早期检查出潜在的肝功能恶化，特别是对晚期的原发性胆汁性肝硬化患者。用于溶解胆固醇结石时，为了评价治疗效果，及早发现胆结石钙化，应根据结石大小，在治疗开始后6-10个月，做胆囊Χ射线检查(口服胆囊造影)。于站立位及躺卧位(超声监测)拍Χ射线照片。 ','1.不同适应症服药时间不同，您可以按照以下方法服药或遵医嘱：?胆固醇性结石：每天用药1次时请在晚上用少量水送服；用药2次，可在早晚餐时服药。?胆汁淤积性肝病：每天用药2次时请在早晚服药；用药3次时，可在晚上服用较大1次的剂量。?胆汁反流性胃炎：请在睡前服药，必须定期服用。?脂肪泻、预防药物性结石：请在早晚餐时服药。2.为保证疗效，溶石治疗一般需要持续6-24个月，请您按疗程用药。用药12个月后未见结石变小的病人，您的用药方案可能需要调整。'),
  Warn(391,'熊去氧胆酸软胶囊','熊去氧胆酸软胶囊，0.1g*30','1.使用中注意以下事项：(1)必须在医生指导下使用。(2)在治疗前三个月必须每4周进行一次肝功能检查(谷草转氨酶、谷丙转氨酶、γ-谷氨酰转肽酶、碱性磷酸酶、胆红素等)，以后每3个月检查一次。除可以在原发性胆汁性肝硬化患者中鉴别应答者或非应答者，此检查也可早期检查出潜在的肝功能恶化，特别是对晚期的原发性胆汁性肝硬化患者。对于既往肝功能检查值稳定的患者，如果上述参数出现有临床意义的升高，应考虑停止治疗。(3)用于溶解胆固醇结石时，为了评价治疗效果，及早发现胆结石钙化，应根据结石大小，在治疗开始后6-10个月，做胆囊Χ射线检查(口服胆囊造影)。于站立位及躺卧位(超声监测)拍Χ射线照片。(4)用于治疗原发性胆汁性肝硬化时：①对于在肝硬化期晚期黄疸的患者，可能导致症状恶化，应慎重给药。②静脉曲张出血、肝性脑病、腹水或需要紧急肝移植的患者应接受适当的特异性治疗。③应注意维持服用熊去氧胆酸患者的胆汁流动。2.下列患者谨慎用药：(1)严重胰腺疾病。(2)消化性溃疡。(3)胆道结石。','1.用药的头3个月必须每4周检查一次肝功能，之后每3个月检查一次，以评估药物的疗效及早期发现肝功能恶化。用于溶石治疗时为评价疗效，因根据结石大小在用药后6-10个月进行胆囊X射线检查。2.治疗胆固醇结石期间如果出现反复胆绞痛发作，症状未见改善甚至加重，请您及时就诊，您可能需要接受外科手术治疗。3.含铝抗酸药(如铝镁、氢氧化铝镁)会影响熊去氧胆酸的吸收。如果您用药期间需要服用这类药物，请间隔1-2小时。'),
  Warn(392,'溴吡斯的明片','溴吡斯的明片，60mg*60','(1)心律失常、房室传导阻滞、术后肺不张或肺炎及孕妇慎用。(2)本品吸收、代谢、排泄存在明显的个体差异，其药量和用药时间应根据服药后效应而定。','1.如果您已被确诊患有以下疾病，是不能使用吡斯的明的。请您将所有已确诊的疾病及正在接受的治疗方案告诉医生：?心绞痛。?支气管哮喘。?机械性肠梗阻。?尿路梗塞。2.如果您患有肾脏疾病，请您提前告知医生。您的剂量可能需要调整。'),
  Warn(393,'酒石酸溴莫尼定滴眼液','酒石酸溴莫尼定滴眼液，5ml/10mg','一般注意事项：如果首次使用前瓶口的密封膜被破坏，不要使用该瓶药品。开瓶28天后的药品不可以再使用。尽管临床研究中本品对患者的血压影响甚小，但有严重心血管疾患的患者使用时仍应谨慎。由于未进行肝或肾功能受损患者使用本品的研究，故在治疗此类患者时，应谨慎。精神抑郁，大脑或冠状动脉机能不全，雷诺氏现象，直立性低血压，血栓闭塞性脉管炎的患者，使用本品均应谨慎。研究期间某些患者使用本品的作用减弱。使用酒石酸溴莫尼定滴眼液治疗时，在第一个月观察到降眼压作用未必能反映长期降眼压的水平，对每日2次用药尚不能很好控制眼内压的患者下午应再增加1滴。对使用降眼压药物的患者，应按常规定期监测眼压。2岁及2岁以上儿童，尤其是2～7岁和/或体重小于等于20kg的儿童，由于嗜睡的严重程度及发生率较高，应慎用并密切观察。已有报道使用本品后悔出现延迟的眼部过敏反应，一些报道的情况与眼压升高有关。患者须知：本品中使用的保存剂为苯扎氯铵，而苯扎氯铵有可能被软性接触镜吸收。因此应向配戴软性接触镜的患者说明，本品亦可使某些患者产生疲劳和/或倦怠，因此应提醒从事危险作用的患者使用本品有出现精神集中下降的可能性。本品也可使某些患者视力模糊或视力障碍，患者如需要驾驶或操作机器，应等这些症状消失后再进行。','年龄较大患者(65岁以上患者)单剂量使用溴莫尼定后的Cmax、AUC以及半衰期与年轻人相同，表明溴莫尼定的全身吸收和消除不受年龄影响。包括年龄较大患者参加的为期3个月临床研究的数据显示，溴莫尼定对全身的影响非常小。 '),
  Warn(394,'甲磺酸溴隐亭片','甲磺酸溴隐亭片，2.5mg*30','甲磺酸溴隐亭片治疗后，生育能力可能恢复，因此应建议不希望怀孕的育龄妇女采取可靠的(非激素)避孕措施。而想要怀孕的育龄妇女在已证实怀孕后则应即刻终止甲磺酸溴隐亭片治疗，停药后流产发生率未见提高，甲磺酸溴隐亭片对早期妊娠(8周之内)无副作用。垂体腺瘤患者停服甲磺酸溴隐亭片后怀孕时，整个妊娠期间都应密切监测，并且有必要定期进行视野检查。垂体腺瘤患者有瘤体增大的迹象时，应重新应用甲磺酸溴隐亭片进行治疗。治疗乳腺疼痛及结节性和/或囊性乳腺疾病时，应先排除恶性肿瘤的可能。应用本品抑制产褥期泌乳时，特别在治疗第一周，建议不定期检查血压。一旦发生高血压，伴有持久性严重头痛，应立即停止服药并对患者进行密切观察。对有胃肠道出血病史的肢端肥大症患者最好应用替代治疗方案，如果必须服用甲磺酸溴隐亭片，也应该告知他们及时向医护人员报告任何胃肠道反应。有精神病史或严重心血管病史的病人服用大剂量甲磺酸溴隐亭片时，需要小心谨慎。治疗与高泌乳素血症无关的女性患者时，应当给予最低有效剂量，以避免发生血浆泌乳素水平低于正常水平，否则将有可能引起黄体功能障碍。绝经后妇女应每半年检查一次，月经正常的妇女应每年检查一次。帕金森氏病患者服用甲磺酸溴隐亭片时，有必要常规检查肝肾功能、造血功能和血管功能。大剂量服用甲磺酸溴隐亭片可能会诱发某些帕金森氏病患者的精神障碍和轻微痴呆。在长期(2～10年)服用大剂量(30～40mg/天)甲磺酸溴隐亭片的帕金森氏病患者中，偶有胸膜炎发生，尽管甲磺酸溴隐亭片与治疗胸膜症状之间的因果关系尚未确定，仍应针对胸膜肺部疾患进行彻底检查并且停用甲磺酸溴隐亭片。服用甲磺酸溴隐亭片后可能发生视觉障碍，因此在驾驶或操控机器时应特别小心！乙醇可能会降低对本品的耐受性。最大剂量限制在每日30mg，高剂量长期使用可能发生纤维化。','1.如您已被确诊患有如下疾病，是不能使用溴隐亭的。请您将所有已确诊的疾病及正在接受的治疗方案告诉医生：?严重心血管疾病(如冠状动脉疾病、心脏瓣膜病)。?控制不佳的高血压、妊娠高血压相关疾病(包括子痫、子痫前期、妊娠高血压综合征)、分娩后及产褥期高血压。?严重精神疾病或有其病史。2.如果您正在使用名称中含“那韦”的抗HIV药(如阿扎那韦、达芦那韦)，或是唑类抗真菌药(如泊沙康唑、伊曲康唑)，是不能服用溴隐亭。两者合用会造成严重的副作用，如恶心、呕吐、血管缺血。3.为避免造成胃肠道副作用，请在进食时服用溴隐亭。'),
  Warn(395,'眩晕宁片','眩晕宁片，x*18','1.少吃生冷及油腻难消化的食品。2.服药期间要保持情绪乐观，切忌生气恼怒。3.本品应餐后服用。4.有高血压、心脏病、糖尿病、肝病、肾病等慢性病严重者应在医师指导下服用。5.服药7天症状无缓解，应去医院就诊。6.儿童、年老体弱者应在医师指导下服用。7.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。8.本品性状发生改变时禁止使用。9.儿童必须在成人监护下使用。10.请将本品放在儿童不能接触的地方。11.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。12.本品拆开复合膜袋包装后，建议一周内服用完。 ','暂无'),
  Warn(396,'血府逐瘀胶囊','血府逐瘀胶囊，0.4g*36','忌食辛冷食物；孕妇禁用。 ','暂无'),
  Warn(397,'血塞通胶囊','血塞通胶囊，50mg*24','对人参、三七过敏。过敏体质者慎用。 ','1.如果您存在以下情况，是不能使用血塞通的。请您将所有已确诊的疾病及正在接受的治疗方案告诉医生：?脑溢血急性期或胃出血。2.如果您对酒精高度过敏，是不能使用血塞通滴丸的。请您提前告知医生，以便换用其他剂型。'),
  Warn(398,'血栓心脉宁胶囊','血栓心脉宁胶囊，0.5g*40','孕妇忌服，运动员慎用，本品含蟾酥。','暂无'),
  Warn(399,'血脂康胶囊','血脂康胶囊，0.3g*12','1、用药期间应定期检查血脂、血清氨基转移酶和肌酸磷酸激酶；有肝病史者服用本品尤其要注意肝功能的监测。2、在本品治疗过程中，如发生血清氨基转移酶增高达正常高限3倍，或血清肌酸磷酸激酶显著增高时，应停用本品。3、孕妇及哺乳期妇女慎用。4、饮食宜清淡','暂无'),
  Warn(400,'盐酸氨酮戊酸外用散','盐酸氨酮戊酸外用散，118mg','(1)本品需遵医嘱，在专业医护人员指导下使用。(2)本品仅用于患处，不能用于周围正常皮肤。应避免与眼接触。(3)本品溶液应新鲜配制，并在4小时内使用。(4)应用本品后，患处在光照治疗前应避免暴露于日光或明亮的可见光下(如检测灯、手术灯、太阳床或近距离光源)；应用本品后如不能进行光照治疗，患处应在至少40小时内避免暴露于上述光源下，如有刺痛和/或烧灼痛，应减少暴露于光线。(5)本品慎用于瘢痕体质者。(6)本品不推荐用于疣体过大的尖锐湿疣。 ','1.用药后如需进行光照治疗，请在光照治疗前避免接触日光或明亮的灯光；如不需进行光照治疗，请至少在40小时内避免接触光源。如果用药后出现皮肤刺痛或烧灼痛，请减少与光线的接触。另外，注意用药部位不能涂抹防晒霜。2.氨酮戊酸只能用于患病部位，不要接触疣体周围正常的皮肤，也请避免接触眼。3.治疗后一周请复查，如果皮损未消退，可再次治疗，但3周内治疗次数不能超过3次。'),
  Warn(401,'盐酸左氧氟沙星滴耳液','盐酸左氧氟沙星滴耳液，5ml','1．只用于滴耳。2．本品一般适用于中耳炎局限在中耳粘膜部位的局部治疗。若炎症已漫及鼓室周围时，除局部治疗外，应同时服用口服制剂。3．使用本品时若药温过低，可能会引起眩晕。因此，使用温度应接近体温。4．出现过敏症状时应立即停药。5．使用本品的疗程以4周为限。若继续给药时，应慎用。','1.您可以按照以下方法用药：?侧躺于床上，将需要滴药的一边耳朵朝上。?将药瓶放在手心捂热或放在热水杯旁边10分钟，以使药液温度接近体温，避免药液温度过低导致您出现眩晕、恶心等症状。?用手向后上方牵拉耳廓，如果是给小孩用药，请向后下方牵拉。?将药液滴入耳中，充满耳道，保持不动，侧躺十分钟。?然后起身，让药液从耳中流出。2.请不要直接对药瓶进行加热，过高的温度可能破坏药效。3.连续用药最好不要超过4周。4.用药后可能出现耳痛、瘙痒感。如出现过敏症状，请立即停止用药。'),
  Warn(402,'养心氏片','养心氏片，0.6g*36','服药后胃部不适者，请遵医嘱。 ','暂无'),
  Warn(403,'养血清脑颗粒','养血清脑颗粒，4g*15','1.忌烟、酒及辛辣、油腻食物。2.低血压者慎服。3.肝病、肾病、糖尿病等慢性病严重者应在医师指导下服用。4.儿童、孕妇、哺乳期妇女、年老体弱者应在医师指导下服用。5.服药3天症状无缓解，应去医院就诊。6.严格按用法用量服用，本品不宜长期服用。7.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。8.本品性状发生改变时禁止使用。9.请将本品放在儿童不能接触的地方。10.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。','暂无'),
  Warn(404,'氧氟沙星眼膏','氧氟沙星眼膏，3.5g/10.5m','1.本品不宜长期使用。2.使用中出现过敏症状，应立即停止使用。3.用药时管口勿接触眼部。4.当药品性状发生改变时禁止使用。5.开启后最多可使用四周。 ','1.为了避免药物受到污染，用药时请注意药物容器的开口处不要接触到您的眼睛、眼睑或其他皮肤。2.长期使用氧氟沙星可能导致治疗范围之外的细菌、真菌等过度生长，还有可能导致您以后使用氧氟沙星无效。请不要随意延长用药时间。3.为了防止眼睛感染加重，请您在用药期间避免佩戴隐形眼镜。4.用药后强光可能会刺激您的眼睛，外出时请您佩戴太阳眼镜。5.用药后可能出现眼睑瘙痒感、眼睑肿胀、眼睑发红、结膜充血、咽痛等副作用。氧氟沙星还可能引起严重副作用，如休克样症状(恶心、四肢发冷、呼吸困难等)。如果出现，请停药就诊。'),
  Warn(405,'氧化锌软膏','氧化锌软膏，20g','1.避免接触眼睛和其他黏膜(如口、鼻等)。2.用药部位如有烧灼感、红肿等情况应停药，并将局部药物洗净，必要时向医师咨询。3.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。4.本品性状发生改变时禁止使用。5.请将本品放在儿童不能接触的地方。6.儿童必须在成人监护下使用。7.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。','请避免药物接触您的眼部或口、鼻等黏膜。用药可能出现过敏反应。用药部位如果出现烧灼感、红肿等请停药，并将局部药物洗净。'),
  Warn(406,'药用炭片','药用炭片，0.3g*100','1.本品能吸附并减弱其他药物的作用，影响消化酶活性。2.服药期间若出现便秘，可用中药大黄饮片或番泻叶2-6g，浸泡代茶饮即可缓解。 ','用药后可能出现恶心。长期或大量服用可能出现便秘，可以用中药大黄或者番泻叶2-6克泡水饮用以缓解。'),
  Warn(407,'叶酸片','叶酸片，5mg*100','(1)静脉注射较易致不良反应，故不宜采用；肌内注射时，不宜与维生素B1、维生素B2、维生素C同管注射；(2)口服大剂量叶酸，可以影响微量元素锌的吸收；(3)诊断明确后再用药。若为试验性治疗，应用生理量(一日0.5mg)口服；(4)营养性巨幼红细胞性贫血常合并缺铁，应同时补充铁，并补充蛋白质及其他B族维生素；(5)恶性贫血及疑有维生素B12缺乏的病人，不单独用叶酸，因这样会加重维生素B12的负担和神经系统症状。(6)一般不用维持治疗，除非是吸收不良的病人。 ','叶酸可减少茶碱类药(如赖氨酸茶碱、甘氨茶碱钠)的吸收，降低其平喘作用。如需合用，茶碱类药请选择快速吸收的制剂，且与叶酸间隔1小时服用。用药后可能出现过敏反应。长期服用还可能出现惧怕进食、恶心、腹胀等胃肠道症状。大量服用时您的尿液可能变成黄色。'),
  Warn(408,'一清胶囊','一清胶囊，0.5g*30','1.出现腹泻时，可酌情减量。孕妇及体质虚弱者慎用，本品不宜长期大量服用。2.本品易吸潮，开瓶取药后立即旋紧瓶盖，密闭保存。3.如因保存不当，导致本品出现吸潮结块等性状改变，请勿继续使用。4.请将本品放在儿童不能接触和看见的地方。5.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。','暂无'),
  Warn(409,'伊布替尼胶囊','伊布替尼胶囊，140mg*90','出血使用伊布替尼治疗的患者曾发生致死性出血事件。3%的患者发生过≥3级出血事件(颅内出血[包括硬膜下血肿]、胃肠出血、血尿和术后出血)。临床试验中1124例接受伊布替尼治疗的患者中0.3%发生致死性出血事件。接受伊布替尼治疗的患者中44%发生了不同级别的出血事件，包括青肿和淤点。尚未充分了解出血事件的机制。伊布替尼可能会增加接受抗血小板或抗凝血治疗患者的出血风险，应监测患者的出血体征。在一项体外血小板功能研究中，观察到伊布替尼对胶原诱导的血小板聚集的抑制作用。伊布替尼与抗凝血或抗血小板药物合用会增加大出血的风险。观察到使用抗凝血药物后发生大出血的风险高于抗血小板药物。在与伊布替尼合并使用前，应考虑抗凝血或抗血小板治疗的风险和获益。治疗开始后应监测体征和症状。应避免使用补充剂(如鱼油和维生素E制剂)。根据手术类型和出血风险，应在术前和术后暂停伊布替尼至少3-7天。感染使用伊布替尼治疗时曾发生致死性和非致死性感染(包括脓毒症、细菌、病毒和真菌感染)。临床试验中1124例接受伊布替尼治疗的患者中24%发生≥3级感染。对于机会性感染风险增加的患者，应考虑根据标准治疗进行预防。接受伊布替尼治疗的患者曾发生进行性多灶性脑白质病(PML)和肺孢子菌肺炎(PJP)。监测并评估患者的发热和感染情况并予以适当的治疗。血细胞减少根据实验室检测，接受伊布替尼单药治疗的B细胞恶性肿瘤患者曾发生治疗期间的3级或4级血细胞减少，包括中性粒细胞减少症(23%)、血小板减少症(8%)和贫血(3%)。每月监测一次全血细胞计数。间质性肺疾病接受伊布替尼治疗的患者曾报告了间质性肺疾病。监测患者是否有提示间质性肺疾病的肺部症状。如果症状发生，暂停本品治疗进行适当的间质性肺疾病治疗。如果症状持续存在，考虑本品治疗的获益风险，进行适当的剂量调整。心律失常在伊布替尼的临床试验和上市后观察中曾报告房颤、房扑以及室性心动过速，包括一些致死性事件，尤其在有心脏风险因素、高血压、急性感染和既往心律失常病史的患者中。临床上应定期监测所有患者是否发生心律失常。出现心律不齐症状(例如心悸、头晕、昏厥、胸部不适或新发呼吸困难)的患者应进行临床评价，根据指征进行心电图(ECG)检查。出现室性心动过速的体征和/或症状的患者应暂停本品并在可能重新开始治疗前应进行全面的临床获益/风险评估。原有房颤且需抗凝治疗的患者应考虑采用伊布替尼之外的其他CLL治疗。应对伊布替尼治疗期间出现房颤的患者充分评估其血栓栓塞疾病的风险。对于评估为高风险且不适合使用伊布替尼之外其他治疗的患者，应考虑在严格监测下给予抗凝药物治疗。白细胞淤滞伊布替尼治疗的患者中报告了个别的白细胞淤滞病例。循环淋巴细胞计数过高(＞400,000/mcL)可能增加风险。考虑暂停使用伊布替尼。应密切监测患者。视临床表现给予包括补水和/或白细胞去除术在内的支持治疗。高血压临床试验中接受伊布替尼治疗的1124例患者中12%曾发生过高血压，5%的患者发生3级或以上高血压，中位至发病时间为5.9个月(范围：0.03-24个月)。对接受本品治疗的患者监测血压，并在本品治疗期间视情况开始使用或调整降压药。继发恶性肿瘤临床试验中接受伊布替尼治疗的1124例患者中10%曾发生其他恶性肿瘤，包括非皮肤癌(4%)。最常见的继发恶性肿瘤是非黑色素瘤皮肤癌(6%)。根据随机对照3期临床试验(PCYC-1112-CA、PCYC-1115-CA、CLL-3001和MCL-3001)的汇总分析，非黑色素瘤皮肤癌在伊布替尼治疗组的发生率为6%，在对照组的发生率为3%。监测患者是否出现非黑色素瘤皮肤癌。肿瘤溶解综合征使用伊布替尼治疗时已有少量肿瘤溶解综合征报告。应评估基线风险(如高肿瘤负荷)并采取适当的预防措施。密切监测患者并予以适当的治疗。乙肝病毒再激活在伊布替尼的临床试验和上市后观察中报告了乙型肝炎复发的病例。在公司申办的临床试验中，乙型肝炎病毒再激活的发生偶见(0.2%)。在这些临床试验中，活动性乙型肝炎患者被排除在外。因此目前尚不确定伊布替尼对乙型肝炎病毒再激活的作用。应在开始伊布替尼治疗前确定乙型肝炎病毒(HBV)的状态。如果患者的HBV感染检测结果呈阳性，则建议咨询在乙型肝炎治疗领域具有专业经验的医生。如果患者的乙型肝炎血清学检测结果呈阳性，则应在治疗开始前咨询肝病专家，且应根据当地医疗标准监测并控制患者的病情，防止乙型肝炎复发。对驾驶及操作机械能力的影响使用伊布替尼的部分患者报告过疲乏、头晕和乏力，评估患者的驾驶或操作机器能力时应考虑该因素。请置于儿童不易拿到处。 ','伊布替尼的临床研究共纳入1200例患者，其中64%的患者≥65岁。接受伊布替尼治疗的老年患者更常发生≥3级感染性肺炎(≥65岁的患者为12%；＜65岁的患者为7%)。 '),
  Warn(410,'盐酸伊伐布雷定片','盐酸伊伐布雷定片，5mg*14','1.本药应与食物同服。2.避免与酮康唑、伊曲康唑、克拉霉素、红霉素(口服给药)合用。','75岁或以上的老年患者，应考虑以较低的起始剂量开始给药(2.5mg，即半片5mg片剂，一日两次)。必要时调整剂量。'),
  Warn(411,'甲磺酸伊马替尼胶囊','甲磺酸伊马替尼胶囊，0.1g*60','已有报道，本品治疗的患者有明显的左心室射血分数(LVEF)减少，以及充血性心力衰竭的症状。在动物实验中显示，c-ABL酶抑制剂能引起心肌细胞的强烈反应，大鼠的致癌性试验中，已有心肌疾病的报道。因此，对有心血管疾病危险或有心脏疾病的患者应严密监测，应用本品治疗的老年患者或有心脏疾病史的患者，应首先测左心室射血分数(LVEF)，在治疗期间，患者有明显的心衰症状应全面检查，并根据临床症状进行相应治疗。甲磺酸伊马替尼治疗第一个月宜每周查一次全血象，第二个月每两周查一次，以后则视需要而定(如每2－3个月查一次)。若发生严重中性粒细胞或血小板减少，应调整剂量。开始治疗前应检查肝功能(转氨酶、胆红素和碱性磷酸酶)，随后每月查一次或根据临床情况决定，必要时应调整剂量。对轻、中、重肝功能损害患者应监测其血象和肝酶。肝功能衰竭患者甲磺酸伊马替尼的暴露量可能会增加，肝功损害者慎用本品。严重肝功能衰竭者在认真进行风险-获益比评估后，才能使用甲磺酸伊马替尼。应谨记GIST患者可能有肝转移，从而增加肝功能的损害。伊马替尼与大剂量化疗药合用时，已观察到一过性的肝毒性，患者转氨酶升高并出现高胆红素血症。化疗合用伊马替尼时，可能引起肝功能不全，要注意监测肝功能。同时服用甲磺酸伊马替尼和CYP3A4诱导剂可显著降低伊马替尼的总暴露量，因此增加潜在治疗失败的危险。因此应避免甲磺酸伊马替尼与CYP3A4诱导剂合用。甲磺酸伊马替尼与利福平或其它强CYP3A4诱导剂，酮康唑或其他强CYP3A4抑制剂，治疗窗狭窄的CYP3A4底物(如环孢素或匹莫齐特)或治疗窗狭窄的CYP2C9底物(如华法林和其他香豆素衍生物)同时服用时应谨慎。大约有2.5%新诊断CML患者服用甲磺酸伊马替尼时发生严重体液潴留(胸水、水肿、肺水肿、腹水和浅表浮肿)，因此建议定期监测体重。应仔细评价体重的增加，必要时采取适当的支持治疗。特别是儿童患者，体液潴留可能不出现可以识别的水肿。体液潴留可以加重或导致心衰，目前尚无严重心衰患者(按纽约心脏学会分类法的Ⅲ～Ⅳ级)临床应用甲磺酸伊马替尼的经验，有心脏病、心力衰竭风险因素或肾衰竭病史的患者，需进行密切监测；对任何有心力衰竭或肾衰竭体征或症状的患者要进行评价与治疗；青光眼的患者也应慎用。已证实某些嗜酸性粒细胞增多综合征(HES)伴有心肌组织内HES细胞隐性浸润的患者，出现心源性休克/左心室功能紊乱与开始使用伊马替尼时出现的HES细胞脱颗粒有关。据报道，可以通过全身使用类固醇激素、循环支持治疗和暂时停用伊马替尼使病情改善。骨髓增生异常/骨髓增殖性疾病及系统性肥大细胞增生症可能与高嗜酸性粒细胞浓度有关。因此应考虑对HES/CEL的患者，MDS/MPD或高嗜酸性粒细胞引起SM的患者进行超声心动图检查及血清肌钙蛋白的测定。如果出现任何一项测量结果异常，应预防性地使用全身类固醇治疗(1-2mg/kg)1-2周，并同时使用伊马替尼进行治疗。胃肠道出血在GIST临床试验中，报告有8例患者(5.4%)出现胃肠道出血和4例患者(2.7%)出现肿瘤内出血。根据肿瘤的部位不同，肿瘤内出血可能发生在腹腔内，也可能发生在肝内。这类患者的肿瘤内出血也有可能表现为胃肠道出血，此外，胃窦血管扩张(GAVE)作为一种胃肠道出血的罕见原因，已在CML、ALL和其他疾病患者的上市后经验中报告。因此，在伊马替尼治疗开始阶段和治疗期间应监测患者的胃肠道症状。需要时，可考虑中止伊马替尼治疗。肿瘤溶解综合征使用伊马替尼治疗的患者已报告有肿瘤溶解综合征(TLS)的病例。鉴于可能发生TLS，建议在使用伊马替尼治疗前，纠正临床上显著的脱水情况并对高尿酸水平进行治疗。乙肝病毒再激活乙肝病毒(HBV)慢性携带者在接受BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂(TKI)(如伊马替尼)之后可能发生HBV再激活。在某些病例中，与使用BCR-ABL TKI类药物有关的HBV再激活引发急性肝衰竭或暴发性肝炎，并从而导致肝移植或致命性结局。患者在开始伊马替尼治疗之前，需检测是否存在乙肝病毒感染。当前正在使用伊马替尼的患者需接受基线乙肝病毒病毒检测以识别出慢性乙肝病毒携带者。乙肝病毒血清学阳性的患者(包括疾病活动期的患者)及在治疗过程中检测发现乙肝病毒阳性的患者，在开始伊马替尼治疗前应咨询肝病和乙肝治疗方面的专家。对需要伊马替尼治疗的乙肝病毒携带者，在整个治疗期间以及治疗终止后数月应当严密监测活动性乙肝病毒感染的症状和体征。实验室检查本品治疗期间应定期进行全血细胞计数检查。接受本品治疗的CML患者常伴发中性粒细胞减少症或血小板减少症。然而血细胞减少症的发生也取决于疾病分期，与CML慢性期患者相比，加速期CML或急变期更常见。此时应中断本品治疗或减量。接受本品治疗的患者应定期监测肝功能(转氨酶、胆红素、碱性磷酸酶)，若出现异常即应中断和/或减量。本品及其代谢产物几乎不通过肾脏排泄。肌酐清除率(CrCL)随着年龄的增长而下降，但年龄对本品的药代动力学无显著影响。肾功能不全患者的伊马替尼血浆暴露量似乎高于肾功能正常的患者，可能是由于这些患者的血浆中α酸性糖蛋白(AGP)-一种伊马替尼结合蛋白-水平增高所致。伊马替尼的血浆暴露量与按肌酐清除率评价的肾功能不全无相关性，即与轻度(CrCL：40-59ml/min)和重度(CrCL：＜20ml/min)肾功能不全无相关性。如果患者不能耐受，可降低伊马替尼的起始剂量。临床前研究表明，伊马替尼不易通过血脑屏障。尚未在人体进行过研究。在大鼠2年的致癌研究结果已显示在阴茎包皮、阴蒂、肾和膀胱有癌变，没有在人体中发现有膀胱、肾癌增加的报道。在本品治疗期间，对甲状腺切除患者用左甲状腺素治疗时，有甲状腺功能减退的报道，在这类患者中应监测其TSH水平。儿童和青少年已有报告显示接受伊马替尼的儿童和青春前期青少年出现发育迟缓。暂不知伊马替尼延长治疗对儿童发育的长期影响。因此，建议对使用伊马替尼的儿童的发育情况进行密切监测。对驾驶员和机器操纵者能力的影响在接受伊马替尼治疗的患者中已有发生机动车事故的报告，这些报告大多数未被怀疑是由伊马替尼造成的。该品不良反应提醒患者在治疗期间可能有头晕、视力模糊或嗜睡的症状，因此，当患者开车或操纵机器时应注意。','与年龄有关的肌酐清除率的降低对甲磺酸伊马替尼的药代动力学无明显影响。应用本品治疗的老年患者或有心脏疾病史的患者，应首先测左心室射血分数(LVEF)，在治疗期间，患者有明显的心衰症状，应全面检查，并根据临床症状进行相应治疗。'),
  Warn(412,'伊曲康唑胶囊','伊曲康唑胶囊，0.1g*14','1.对持续用药超过1个月的患者，以及治疗过程中如出现厌食、恶心、呕吐、疲劳、腹痛或尿色加深的患者，建议检查肝功能。如果出现异常，应停止用药。2.伊曲康唑绝大部分在肝脏代谢，因而肝功能异常患者慎用(除非治疗的必要性超过肝损伤的危险性)。3.当发生神经系统症状时应终止治疗。4.对肾功能不全的病人，本品的排泄减慢，建议监测本品的血药浓度以确定适宜的剂量。 ','1.如果您存在心室功能障碍(如患有充血性心力衰竭或有该病史)，是不能使用伊曲康唑的(危及生命或严重感染时除外)。请您将所有已确诊的疾病及正在接受的治疗方案告诉医生。2.如果您正在使用麦角生物碱类药(药名中含有“麦角”的药物、溴隐亭)、他汀类药物(如辛伐他汀、洛伐他汀)、促胃肠动力药(如西沙必利)、Ⅰ类抗心律失常药(如奎尼丁、丙吡胺)、Ⅲ类抗心律失常药(如胺碘酮、决奈达隆)、H1受体拮抗药(如特非那定、阿司咪唑)、布南色林、苯二氮卓类药(如阿普唑仑、三唑仑)、鲁拉西酮、匹莫齐特、多非利特，是不能使用伊曲康唑的。合用可能导致严重毒副作用。3.如果您存在肾功能损害，请提前告知医生。您的剂量可能需要调整。4.伊曲康唑口服液中可能含有山梨醇，如果您对果糖不耐受，最好不要使用。5.1.伊曲康唑口服液采用了特殊的制备方法(环糊精包合技术)，空腹状态下吸收更好。请空腹服用，服药后1小时内不要进食。6.空腹服用胶囊等制剂吸收较差，请在餐后立即服用。如果存在胃酸缺乏等情况，或正在服用会减少胃酸的药物，服药时可以用酸性饮料送服，如含糖可乐。7.如果您服用的是胶囊，请完整吞服药物，不要掰开或咀嚼。'),
  Warn(413,'枸橼酸伊沙佐米胶囊','枸橼酸伊沙佐米胶囊，4mg*3','由于本品与来那度胺和地塞米松联合给药，所以关于注意事项方面的其他信息，请参考来那度胺和地塞米松的药品说明书。血小板减少接受本品治疗时有发生血小板减少的可能，一般表现为每个28天治疗周期的第14-21天期间血小板减少至最低值，并在下一个周期开始时恢复至基线水平。本品治疗期间，应对血小板计数进行监测，至少每月一次。在前3个周期期间，根据来那度胺药品说明书，应考虑增加监测频率。可以按照标准医疗指南通过调整剂量和输注血小板对血小板减少进行管理。胃肠道毒性接受本品治疗时有发生腹泻、便秘、恶心和呕吐的可能，偶尔需要使用止吐、止泻药物和支持性治疗。对于重度(3-4级)症状应调整剂量。如果发生重度胃肠道事件，建议监测血清钾含量。周围神经病变接受本品治疗时有出现周围神经病变的可能。应对患者的周围神经病变症状进行监测。患者在出现新的周围神经病变或恶化时可能需要进行剂量调整。外周水肿接受本品治疗时有出现外周水肿的可能。评价患者的基础病因并按需提供支持性治疗。在出现3级或4级症状时根据处方信息调整地塞米松或伊沙佐米的给药剂量。皮肤反应接受本品治疗时有出现皮疹的可能。通过支持性治疗或剂量调整来治疗2级或2级以上的皮疹。肝毒性在接受本品治疗的患者中，曾报告药物性肝损伤、肝细胞损伤、肝脂肪变性、胆汁淤积型肝炎和肝毒性，上述情况均不常见。定期对肝酶进行监测，并针对3级或4级症状进行剂量调整。妊娠期接受本品治疗的女性患者应避免妊娠。如在妊娠期间使用了本品或是患者在使用本品过程中发生妊娠，应告知患者其对胎儿的潜在危害。有生育能力的女性在服用本品期间和停止治疗后90天之内必须采用高效的避孕措施。使用激素避孕的女性还需采用屏障避孕。可逆性后部脑病综合征接受本品治疗的患者中曾有可逆性后部脑病综合征(PRES)报道。PRES是一种罕见的可逆性神经学疾病，可能表现为癫痫发作、高血压、头痛、意识改变和视觉障碍。通过脑成像，首选磁共振成像，进行确诊。出现PRES的患者需停止使用本品。CYP3A强效诱导剂强效诱导剂会降低本品的疗效，因此应该避免与CYP3A强效诱导剂联合给药，如，卡马西平、苯妥英、利福平和圣约翰草(金丝桃)。如果必须与CYP3A强效诱导剂联合给药，需密切监测患者的疾病控制情况。心脏电生理学根据对245例患者数据的药代动力学-药效学分析结果，伊沙佐米在临床相关暴露时不延长QTc间期。根据模型分析，在4mg剂量下，估算的QTcF较基线平均变化是0.07msec(90%CI；-0.22，0.36)。伊沙佐米浓度与RR间期之间没有明显的关系，提示伊沙佐米对心率的影响无临床意义。对驾驶车辆和操作机械能力的影响本品对驾驶车辆和操作机械能力的影响很小。临床试验中已观察到疲劳和头晕症状。如果患者出现这些症状，建议不要驾驶车辆或操作机械。处置和其他处理的特殊注意事项本品是细胞毒性药物。即将服用时取出胶囊。请勿打开或压碎胶囊。应避免直接接触胶囊内容物。如果胶囊破损，请避免清扫时产生扬尘。如与皮肤发生接触，用肥皂和水彻底清洗。对于任何未使用的药品或废弃物应按照当地的要求处置。 ','对于年龄大于65岁的患者，无需调整本品的剂量。在年龄大于75岁的患者中，伊沙佐米治疗方案组中有13例患者(28%)，安慰剂治疗方案组中有10例患者(16%)报告停止治疗。在年龄大于75岁的患者中，伊沙佐米治疗方案组中有10例患者(21%)，安慰剂治疗方案组中有9例患者(15%)出现心率失常。'),
  Warn(414,'依巴斯汀片','依巴斯汀片，10mg*7','有肝功能障碍或障碍史者慎用；对已知具有心脏病风险因素，例如QT延长综合征、低钾血症患者以及正在服用具有延长QT间期或CYP3A4酶抑制剂，例如吡咯类抗真菌药物和大环内酯类抗生素药物的患者服用时需注意(参见药物相互作用)。由于依巴斯汀在服用后1至3小时内起作用，所以不适用于急性过敏的单药紧急治疗。对驾驶和机械操作的影响：经过深入的研究表明，在建议治疗剂量下对人精神运动系统无影响。一项研究依巴斯汀对驾驶能力影响的试验表明，30mg以下的依巴斯汀对驾驶能力无任何不良影响。根据以上结论表明依巴斯汀在治疗剂量下对驾驶或使用机械的能力没有影响。 ','请完整吞服依巴斯汀，不要咀嚼、掰开或碾碎。用药期间如果需要进行皮肤过敏试验，需要停药5-7天后才能进行，否则可能会掩盖过敏症状。'),
  Warn(415,'富马酸依美斯汀滴眼液','富马酸依美斯汀滴眼液，2.5mg','警告：本品只用于眼部滴用，不能用于注射或口服。为防止污染药瓶口和药液，不要使药瓶口接触眼睑、眼周或其他皮肤。不用时应将药瓶口拧紧。若与其他眼科用药同时使用，两次用药之间应间隔10分钟。有报道称眼角膜浸润与使用本品有关。一旦出现角膜浸润，应停止用药并适当处理。苯扎氯铵常用作眼科防腐剂，曾报道苯扎氯铵会导致点状角膜病变/或毒性溃疡性角膜病。由于本品含有苯扎氯铵，因此需要对频繁或长期使用本品的患者进行密切监测。苯扎氯铵会导致眼刺激并且使软性接触镜变色。应避免佩戴软性接触镜。使用本品时应提醒患者摘除软性接触镜并在滴眼15分钟后再重新佩戴。肝肾功能损伤患者用药尚未有研究证明肝肾功能损伤患者可以使用本品，因此不建议这类人群使用。驾驶及操作机器能力的影响与其他滴眼液一样，如果滴眼时感到视物模糊，病人须等到视力清楚后才可以驾驶或操作机器。 ','尚未针对65岁以上的老年人进行研究。故不建议该人群使用本品。 '),
  Warn(416,'马来酸依那普利片','马来酸依那普利片，10mg*16','','暂无'),
  Warn(417,'马来酸依那普利叶酸片','马来酸依那普利叶酸片，10mg*7','1.饮酒可引起血管扩张，进而造成血压过低甚至休克，请避免饮酒或含有酒精的饮料。2.如果您使用的是含钾代用食盐(又名低钠盐，含钾量高)，用药期间可能出现血清钾升高。如需使用您可能需要密切监测血清钾。3.用药可引起白细胞减少、肾功能障碍等副作用，请您定期监测白细胞计数，进行肾功能检查。','暂无'),
  Warn(418,'依帕司他片','依帕司他片，50mg*10','1、本品应在医生指导下使用。药品应放置在儿童不能接触的地点，防止儿童误食。2、服用本品后，尿液可能出现褐红色，此为正常现象。因此在有些检测项目中可能会受到影响。3、有过敏体质史者慎用。4、如一旦出现过敏表现，应立即停药，并进行适当处理。5、连续服用本品12周无效的患者应考虑改换其他的疗法。','请在餐前30分钟服用依帕司他。1.用药后尿液可能变成褐红色，请不要紧张，这是正常现象。2.如果连续用药12周后未见效果，请及时就诊。用药后可能出现胃肠道副作用(如恶心、呕吐、食欲缺乏、胃部不适、腹痛、腹泻、腹胀)、过敏反应(如皮疹、红斑、水疱、瘙痒)等副作用。如果出现过敏症状，请立即停药。'),
  Warn(419,'依西美坦片','依西美坦片，25mg*14','绝经前的女性一般不用依西美坦片剂。依西美坦不可与雌激素类药物连用，以免出现干扰作用。中、重度肝功能、肾功能不全者慎用。超量服用依西美坦可使其非致命性不良反应增加。运动员慎用。','请在餐后30分钟左右服药。服药请固定在每天相同时间。依西美坦可能引起嗜睡、头晕等症状。用药期间请避免驾驶或操作机器。3.依西美坦可降低骨密度，建议患有骨质疏松或有骨质疏松风险(如怀孕和生产次数较多和体重偏低)的女性，用药期间定期监测骨密度。4.患有乳腺癌的病人容易缺乏维生素D，用药期间您可能需要适当补充维生素D。5.用药期间接种活疫苗(如卡介苗、狂犬疫苗)，可增加疫苗感染的风险，用药期间请不要接种活疫苗，停药后至少3个月才能接种。'),
  Warn(420,'依折麦布片','依折麦布片，10mg*10','1.食物不影响依折麦布的药效。可与或不与食物同服。  2.请在每天同一时间服药。','总依折麦布(依折麦布+依折麦布葡萄糖苷酸)在老年患者(大于65岁)中的血浆浓度是年轻患者(18～45岁)的两倍。用药后LDL-C的降低程度和安全性在老年患者与年轻患者中无显著差别。因此，老年患者无需调整用药剂量。'),
  Warn(421,'盐酸乙胺丁醇片','盐酸乙胺丁醇片，0.25g*100','1.对诊断的干扰：服用本品可使血尿酸浓度测定值增高。2.下列情况应慎用：痛风、视神经炎、肾功能减退。3.治疗期间应检查：(1)眼部，视野、视力、红绿鉴别力等，在用药前、疗程中每日检查一次，尤其是疗程长，每日剂量超过15mg/kg的患者；(2)血清尿酸测定，由于本品可使血清尿酸浓度增高，引起痛风发作。因此在疗程中应定期测定。4.如发生胃肠道刺激，乙胺丁醇可与食物同服。一日剂量分次服用可能达不到有效血药浓度，因此本品一日剂量宜一次顿服。5.乙胺丁醇单用时细菌可迅速产生耐药性，因此必须与其他抗结核药联合应用。本品用于曾接受抗结核药的患者时，应至少与一种以上药物合用。6.鉴于目前尚无切实可行的测定血药浓度方法，剂量应根据患者体重计算。肝或肾功能减退的患者，本品血药浓度可能增高，半衰期延长。有肾功能减退的患者应用时需减量。 ','1.为减少胃肠道刺激，请将药物与食物同服。2.乙胺丁醇的日剂量分次服用可能达不到最佳疗效。请严格按医嘱用药，不要把一次剂量拆分成多次服用。1.乙胺丁醇可能影响视力，用药期间请定期进行眼部检查(包括视野、视力、红绿鉴别力等)，尤其是疗程长、剂量超过15mg/kg的病人。2.乙胺丁醇可能引起血中尿酸浓度升高，导致痛风发作。用药期间请定期检查血清尿酸水平。此外，您可能还需要定期检查肝功能、肾功能及造血功能。用药后可能出现视力损害，如视力模糊、眼痛、红绿色盲或视力减退、视野缩小。视力损害如果发现较早且及时停药后，通常可在数周或数月内自行消失。'),
  Warn(422,'盐酸乙哌立松片','盐酸乙哌立松片，50mg*20','1.下列患者需慎重给药   (1)有药物过敏病史的患者   (2)有肝功能障碍的患者[有时会使肝功能恶化]2.重要的一般性注意   服用本剂时，有时会出现四肢无力、站立不稳、困倦等症状。当出现这些症状时，应减少用量或停止用药。用药期间，应注意不宜从事驾驶车辆等有危险性的机械操作。 ','为减轻胃肠道副作用，请在饭后30分钟服用乙哌立松。1.乙哌立松可引起四肢无力、站立不稳、困倦等症状，用药期间请您避免驾驶、登高或操作机器。2.用药可能影响您的肝肾功能和血液系统，还可能引起休克，您可能需要定期监测肝肾功能、血常规和血压。乙哌立松可引起皮疹、瘙痒、困倦、失眠、头痛、四肢麻木、恶心、呕吐、腹痛、腹泻、便秘、口渴、无力感、站立不稳、发热。用药期间如果您出现四肢无力、站立不稳、嗜睡等症状，请您及时就诊，您可能需要调整剂量或停药。使用乙哌立松还可能引起严重的副作用，如休克，表现为脉搏微弱、心跳加快、丧失意识、皮肤发冷、发红、小便减少等。如您出现了以上症状，请立即就诊。'),
  Warn(423,'乙酰半胱氨酸片','乙酰半胱氨酸片，0.6g*20','1.支气管哮喘患者慎用，如使用在治疗期间应密切观察病情，如有支气管痉挛发生应立即终止治疗。2.有消化道溃疡病史者慎用。3.本品与铁、铜等金属及橡胶、氧气、氧化物接触可发生不可逆性结合而失效，应避免接触。4.肝功能不全患者本品血药浓度增高、消除t1/2延长，应适当减量。 ','1.乙酰半胱氨酸可能有硫磺气味。这是正常现象，请放心服用。2.用药初期因气管内的黏痰被稀释，痰量可能增加，请注意排痰，避免同时服用强力镇咳药。如果不能及时排痰可能阻塞气道。3.乙酰半胱氨酸与铁、铜、橡胶接触后可能失效。请不要将药物与这些制品(如铁杯)接触。4.乙酰半胱氨酸可能降低β-内酰胺类药(如青霉素、头孢类药)、四环素的抗菌效果。如需合用，请间隔4小时。'),
  Warn(424,'乙酰半胱氨酸泡腾片','乙酰半胱氨酸泡腾片，0.6g*6','1.支气管哮喘患者慎用，如使用在治疗期间应密切观察病情，如有支气管痉挛发生应立即终止治疗。2.有消化道溃疡病史者慎用。3.本品与铁、铜等金属及橡胶、氧气、氧化物接触可发生不可逆性结合而失效，应避免接触。4.肝功能不全患者本品血药浓度增高、消除t1/2延长，应适当减量。 ','1.乙酰半胱氨酸可能有硫磺气味。这是正常现象，请放心服用。2.用药初期因气管内的黏痰被稀释，痰量可能增加，请注意排痰，避免同时服用强力镇咳药。如果不能及时排痰可能阻塞气道。3.乙酰半胱氨酸与铁、铜、橡胶接触后可能失效。请不要将药物与这些制品(如铁杯)接触。4.乙酰半胱氨酸可能降低β-内酰胺类药(如青霉素、头孢类药)、四环素的抗菌效果。如需合用，请间隔4小时。2.乙酰半胱氨酸泡腾片中含有阿司帕坦(即阿斯巴甜)成分，加水溶解后可形成苯丙氨酸。如果您被确诊患有苯丙酮尿症，因不能正常代谢苯丙氨酸，最好不要服用泡腾片。2.如果您服用的是泡腾片，请用温开水(≤40℃)溶解后服用，千万不要直接吞服。溶解后的药液请不要与其他药物混合。'),
  Warn(425,'盐酸异丙嗪片','盐酸异丙嗪片，25mg*100','1.交叉过敏。已知对吩噻类药高度过敏的病人，也对本品过敏。2.对诊断的干扰：葡萄糖耐量试验中可显示葡萄糖耐量增加。可干扰尿妊娠免疫试验，结果呈假阳性或假阴性。3.下列情况应慎用：急性哮喘，膀胱颈部梗阻，骨髓抑制，心血管疾病，昏迷，闭角型青光眼，肝功能不全，高血压，胃溃疡，前列腺肥大症状明显者，幽门或十二指肠梗阻，呼吸系统疾病(尤其是儿童，服用本品后痰液粘稠，影响排痰，并可抑制咳嗽反射)，癫痫患者(注射给药时可增加抽搐的严重程度)，黄疸，各种肝病以及肾功衰竭，Reye综合征(异丙嗪所致的锥体外系症状易与Reye综合征混淆)。4.用异丙嗪时，应特别注意有无肠梗阻，或药物的逾量、中毒等问题，因其症状体征可被异丙嗪的镇吐作用所掩盖。 ','1.用于治疗晕动症时，为保证药物疗效，您可以在乘坐车、船、飞机之前服用。2.为减轻药物对胃黏膜的刺激。可将异丙嗪与食物或牛奶同服。用药后可能引起困倦、思睡、口干等副作用，偶尔有胃肠道不适。少数病人用药后可能出现兴奋、失眠、心悸、头痛、耳鸣、视力模糊和排尿困难等副作用。'),
  Warn(426,'异丙托溴铵气雾剂','异丙托溴铵气雾剂，13g:4.86mg','如果在吸入该药物时，呼吸困难突然加重(矛盾性支气管痉挛)，则应立即停止治疗，就医，并重新评估治疗方案。超敏反应使用本品后可能会出现速发型超敏反应，极少病例报告出现皮疹、荨麻疹、血管神经性水肿、口咽部水肿、支气管痉挛及过敏反应等。矛盾性支气管痉挛和其它吸入药品一样，本品也可导致矛盾性支气管痉挛，并可能危及生命。如果出现矛盾性支气管痉挛，则应立即停用本品，并换用其它替代治疗。对于排尿困难的患者如前列腺增生患者，应仔细权衡采用异丙托溴铵治疗的潜在益处和加重尿潴留的风险。本品含酒精(每个剂量少于100mg)。眼部并发症有窄角型青光眼倾向的患者应慎用本品。当雾化的异丙托溴铵单独或与肾上腺素β2-受体激动剂合用，雾化液进入患者眼睛时，有个别报告出现眼部可出现并发症(如瞳孔散大、眼内压增高、窄角型青光眼、眼痛)。眼痛或眼部不适、视物模糊、与结膜充血所致的红眼有关的视觉晕轮或彩色影像、和角膜水肿可能是急性窄角型青光眼的征象。如果出现上述某些症状，应首先使用缩瞳药并立即求助医师。患者应在指导下正确使用本品。应注意避免气雾喷射入眼睛。加压吸入溶液是手动控制通过喷嘴给药，因此，气雾喷射入眼睛的风险很小。肾脏及泌尿系统反应已存在尿道阻塞(如前列腺增生或膀胱颈梗阻)的患者应慎用本品。胃肠动力障碍有囊性纤维化的患者更易于出现胃肠动力障碍。对驾驶车辆和操纵机械能力的影响目前尚无本品对驾驶车辆和操纵机械能力影响的研究。但是，应告知患者在使用本品治疗期间可能会出现不良反应，如头晕、调节障碍、瞳孔散大和视物模糊。因此，在驾驶汽车或操纵机械时应引起注意。','吸入时最好坐下或站立。使用前请先摇匀并深呼气，轻轻咬住喷嘴，在按压气雾剂的同时深吸气，随后闭口屏气一段时间。如果需要吸入第二下，请至少间隔1分钟，这样更有利于药物吸收利用。4.新的气雾剂首次使用前请向空气中喷2次，以获得均匀的气雾。超过3天未使用时，使用前请向空气中喷1次，以确保喷口通畅。3.气雾器使用期间需要每周清洁1次，以确保喷嘴正常工作。请取下喷嘴，在温水中清洗干净后自然晾干，不能加热。'),
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